TSH (Thyreotropes Hormon) TSH (Thyroid stimulating hormone) Serum: 1 ml ECLIA   Referenzbereich (µU/ml) Erwachsene 0,27-4,2 Kinder   Bis 1 Monat 1,23-27,2 1 Monat bis 1 Jahr 1,03-6,8 1 bis 15 Jahre 1,12-5,0 …

TSH-Rezeptoren-Ak (TRAK) TSH-Receptors-Ab (TRAK) Hyperthyreose bei Morbus Basedow (Autoimmun-Hyperthyreose) Serum: 1 ml Stabilität: 7 Std. bei 25°C, 6 Tage bei 4°C, 12 Monate bei -20°C ECLIA < 1,75 IU/l  (Sensitivität: 97%, Spezifität: 99%)

TTR-Amyloidose Transthyretin-related amyloidosis Amyloidosen können als Komplikationen chronischer Entzündungen und monoklonaler Gammopathien oder als familiäre Erkrankung mit autosomal dominantem Erbgang auftreten. Die Mehrzahl erblicher Formen wird hervorgerufen durch Mutationen in TTR (Gen für…

Tubulus-Ak (tubuläre Basalmembran-Ak) Tubulus-Ab (tubular basement membrane-Ab) Rapid progressive Glomerulonephritis (RPGN), Autoimmune interstitielle Nephritis Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:10 Fremdleistung

3. Tumore der Schilddrüse 3. Thyroid tumors Calcitonin, CEA (bei medullärem Schilddrüsenkarzinom / MEN2) Thyreoglobulin (zur Nachsorge eines papillären oder follikulären Schilddrüsenkarzinoms, speziell nach Thyreoidektomie, ferner bei Verdacht auf Hyperthyreosis factitia)

Tumore, maligne solide - Therapieentscheidung, NGS-Panel Malignant solid tumors - therapy planning, NGS panel Hotspots in: ABL1, CSF1R, FGFR2, IDH1, MLH1, PTPN11, TP53, AKT1, CTNNB1, FGFR3, JAK2, MPL, RB1, VHL, ALK, EGFR, FLT3, JAK3, NOTCH1, RET, APC, ERBB2, GNA11, IDH2, NPM1, SMAD4, ATM, ERBB4,…

Tumorprädispositionen / erbliche Krebserkrankungen, XL-NGS-Panel Cancer predisposition, hereditary - NGS panel ATM, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, FAM175A, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, XRCC2 EDTA-Blut: 1-2…

Tumorprädispositionen / erbliche Krebserkrankungen, XXL-NGS-Panel Cancer predisposition, hereditary - XXL NGS panel AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CCND1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2,…

Tumorsyndrome, hereditäre Tumor syndrome, hereditary Li-Fraumeni-Syndrom (TP53) Neurofibromatose Typ 1 (NF1) PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrome (PTEN) Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)

Tyrosin-Phosphatase-Ak (IA2) Tyrosine-phosphatase-Ab (IA2) Typ I Diabetes, prädiabetische Insulitis, Frühdiagnose Typ I Diabetes Serum: 0,5 ml RIA < 1 U/ml Graubereich: 1,0 -2,0 U/ml