Laboratoriumsmedizin
EN - Endocrinology and function test
Analysen A-Z
11-Desoxycorticosteron
Material
Serum: 2 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
2-15 ng/dl
Indication
Mineralocorticoidexzess unklarer Genese, Adrenogenitales Syndrom (AGS), Ausschluss Hyperaldosteronismus, Aldosteronsynthese-Defekt
Note
Fremdleistung
11-Desoxycortisol
Material
Serum: 0,2 ml
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
0,1-10,4 µg/l
Nach Metopiron-Stimulation Werte >70 µg/l
Accredited
yes
17-Beta-Östradiol (E2)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 24 Std. bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich in pg/ml (5.-95. Perzentile) |
Jungen | |
Bis 1 Monat | <5-95,5 |
1 Monat bis 10 Jahre | <5 |
10 bis 19 Jahre | <5-36,4 |
Männer | 11,3-43,2 |
Mädchen | |
Bis 1 Monat | <5-95,5 |
1 Monat bis 10 Jahre | <5 |
10 bis 14 Jahre | <5-68,0 |
Frauen (>14 Jahre) | |
Follikelphase | 30,9-90,4 |
Ovulation | 60,4-533 |
Lutealphase | 60,4-232 |
Postmenopause | <5 (Median) |
Schwangerschaft | 1. Trimester: 154-3243 (Median 854) |
Accredited
yes
17-Hydroxypregnenolon
Material
Serum: 2 ml
24h-Urin: 2 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Serum: 30-350 ng/dl
Urin: 95-500 ng/24h
Indication
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
Note
Fremdleistung
17-Hydroxyprogesteron
Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
ng/dl (2,5 bis 97,5 Perzentile) | |
Männer | 59-344 |
Jungen | |
Bis 6 Monate | 25-248 |
6 Monate bis 18 Jahre | 7-100 |
Frauen | Follikelphase: 11-108 Schwangerschaft |
Mädchen | |
Bis 6 Monate | 25-248 |
6 Monate bis 6 Jahre | 3-107 |
6 bis 10 Jahre | 6-62 |
10 bis 18 Jahre | 15-137 |
Indication
21-Hydroxylasemangel (häufigste Form der kongenitalen adrenalen Hyperplasie), "late onset"-21-Hydroxylasemangel (Adrenogenitales Syndrom) mit Hirsutismus und/oder Menstruationsstörungen
Accredited
yes
17-Hydroxyprogesteron im Speichel
Material
Speichel
Bitte spezielle Anleitung zur Sammlung von Speichelproben beachten.
Für die Speichel-Probennahme spezielle Versandgefäße der Firma Meditec anfordern unter:
Tel.: 02306 · 940 96 - 80
Fax: 02306 · 940 96 - 83
Methode
EIA
Referenzbereich
Personengruppe | Alter | Range 5-95% in pg/ml | Mittelwert in pg/ml |
---|---|---|---|
Kinder | 6-12 Jahre | 3,0-32,9 | 16,9 |
Frauen | 21-50 Jahre | Follikelphase 8,2-41,1 | 22,0 51,2 |
Männer | 21-70 Jahre | 10,6-54,8 | 24,9 |
18-Hydroxycorticosteron im Serum
Material
Serum: 2 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
12-55 ng/dl (in Ruhe)
Indication
primärer Hyperaldosteronismus
Note
Fremdleistung
18-Hydroxycorticosteron im Urin
Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
1,5-6,5 µg/24h
Note
Fremdleistung
18-Hydroxycortisol
Material
Serum oder EDTA-Plasma: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
30-130 ng/100ml
Indication
Abklärung primärer Hyperaldosteronismus
Note
Fremdleistung
5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES)
Material
24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.
Bitte Sammelmenge und Sammelzeit angeben.
Zwei Tage vor der Probenentnahme folgende Lebensmittel nicht mehr zu sich nehmen: Kaffee, Tee, Schokolade, Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Stachelbeeren, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Alkohol.
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
<40 µmol/die bzw. <5,3 µmol/mmol
Indication
V.a. Karzinoid-Tumor, Verlaufskontrolle bei endokrinen, neuroendokrinen Neoplasien
Note
Aussagekräftiger, wenn Flush auch während der Sammelperiode auftritt.
Accredited
yes
ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)
Material
EDTA-Plasma: 1 ml
Aufgrund der ausgeprägten circadianen Rhythmik sollte die Entnahme idealerweise früh morgens erfolgen.
Nur vorgekühlte Probenröhrchen verwenden. Nach der Blutentnahme, die Röhrchen sofort auf Eis kühlen. Zur Abtrennung des Plasmas ist eine gekühlte Zentrifuge zu verwenden, Plasma abpipettieren und bei -20 °C einfrieren. (Stabilität: 3 Std. bei 2-8°C, 10 Wochen bei -20°C)
Methode
ECLIA
Referenzbereich
7,2 - 63,3 pg/ml
(5 - 95. Perzentile)
Die Festlegung des Referenzbereichs erfolgte anhand von Proben, die zwischen 07.00 und 10.00 Uhr entnommen wurden.
Indication
Differentialdiagnostik des Hypercortisolismus und der NNR-Insuffizienz,
V.a. ektope ACTH-Sekretion (z.B. kleinzelliges Bronchialkarzinom).
Tumormarker der Wahl bei:
Hypophysen-Tumor
Zusätzlicher Tumormarker bei:
kleinzelligem Bronchial-Ca
Note
ACTH-Konzentrationen können je nach physiologischem Zustand erheblich variieren. ACTH-Ergebnisse sollten daher idealerweise zusammen mit gleichzeitig gemessenen Cortisol-Konzentrationen evaluiert werden.
Accredited
yes
Adiponektin
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 24 Monate bei ‑20 °C
Methode
EIA
Referenzbereich
Personen bis 20 Jahre
männlich: 3,4-18,6 µg/ml (Median 8,1 µg/ml)
weiblich: 3,1-15,6 µg/ml (Median 8,2 µg/ml)
Personen ab 20 Jahren
männlich: 2,0-13,9 µg/ml (Median 6,1 µg/ml)
weiblich: 4,0-19,4 µg/ml (Median 9,1 µg/ml)
Werte unter 4 µg/ml sind mit einem erheblich erhöhten Risiko für Arteriosklerose assoziiert.
Indication
- Marker für Insulinresistenz und kardiovaskuläres Risiko
- Prognosemarker Erkrankungsrisiko Diabetes Typ 2
- Kontrollparameter bei Therapie mit Insulinsensitizer
- niedrigere Adiponektin-Werte bei Frauen mit PCO-Syndrom
Accredited
yes
Aldosteron im Serum
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 2-8°C, 1 Monat bei ‑20°C
Versand tiefgefroren
Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage hat, entsprechend werden Referenzbereiche für die sitzende bzw. liegende Position angegeben. Beiden Fällen sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten vorausgehen. Für Verlaufskontrollen sollte sich der Patient bei der Blutentnahme bevorzugt in der gleichen Körperlage befinden (sitzend oder liegend).
Methode
CLIA
Referenzbereich
Alter | Referenzbereich [pg/ml] |
<1 Monat | 170-1540 |
1 Monat bis 1 Jahre | 65-860 |
1 bis 10 Jahre | <400 (liegend) <1240 (aufrecht) |
10-18 Jahre | <210 |
>18 Jahre | 17,6-232 pg/ml (liegend, Median 67,6) 25,2-392 pg/ml (aufrecht, Median 98,0) |
Indication
Hyperaldosteronismus, Hypertonie
Accredited
yes
Aldosteron im Urin
Material
24 Std.-Urin: 2 ml
Mit Borat stabilisierte (1 g Borsäure je 100 ml Urin) Urinproben: 5 Tage bei 2-8°C, 1 Monat bei ‑20°C
Methode
CLIA
Aldosteron-18-Glucuronid wird vor der Bestimmung durch Säurehydrolyse quantitativ in Aldosteron überführt. Entsprechend erfasst die Bestimmung das unkonjugierte, freie Aldosteron und das Aldosteron-18-Glucuronid.
Referenzbereich
1,19-28,1 µg/24 Std.
Accredited
yes
Aldosteron-Renin-Quotient
Material
Aldosteron: Serum 2 ml, Versand gefroren (siehe auch Aldosteron)
Renin: EDTA-Plasma 1 ml, Postversand gefroren (siehe auch Renin, Cave Pränanalytik)
Methode
Berechnung
Referenzbereich
< 17,5
Bei erhöhten Aldosteronwerten und einem Cut-Off für den Quotienten von < 17,5 beträgt die Sensitivität zum Ausschluss eines primären Hyperaldosteronismus 98% bei einer Spezifität von 82%.
Indication
Bildung des Quotienten aus Aldosteron und Renin zur Abklärung bzw. Differentialdiagnose des primären Hyperaldosteronismus (PHA).
Alpha-1-Fetoprotein (AFP), Schwangerschaft - Fruchtwasser
Material
Fruchtwasser: 1 ml
Stabilität: 1 Tag bei 2-8°C, danach tieffrieren
Methode
CLIA
Referenzbereich
Vollendete Schwangerschaftswochen (SSW, 2,5-97,5 Perzentile):
14. SSW: 11065-20042 IU/ml (Median 16706)
15. SSW: 8414-24920 IU/ml (Median 17083)
16. SSW: 8603-26050 IU/ml (Median 14679)
17. SSW: 6463-20495 IU/ml (Median 12532)
18. SSW: 5337-14866 IU/ml (Median 10075)
19. SSW: 5199-16404 IU/ml (Median 8381)
20. SSW: 3365-13229 IU/ml (Median 6877)
21. SSW: 4167-9467 IU/ml (Median 5619)
22. SSW: 2711-11507 IU/ml (Median 4606)
23. SSW: 1574-5957 IU/ml (Median 3340)
24. SSW: 2125-6447 IU/ml (Median 4091)
Hinweis: Die Referenzbereiche beziehen sich auf Einlingsschwangerschaften. Der Hersteller gibt keine eigenen Bereiche für Mehrlingsschwangerschaften an.
AFP Multiple of Median (MoM) im Fruchtwasser
<2,5
Je nach Literaturquelle ist bei einem AFP-MoM im Fruchtwasser ≥2,5 bzw. ≥3,0 das Risiko für Neuralrohrdefekte und fetale Fehlbildungen erhöht.
Hinweis: Der angegebene Cut-Off bezieht sich auf Einlingsschwangerschaften. Ein valider Cut-Off für Mehrlingsschwangerschaften liegt uns nicht vor.
Indication
Risikoabschätzung Mehrlingsschwangerschaft, Neuralrohrdefekt, Bauchwanddefekt, Anencephalie, Atresien des Magen-Darm-Traktes, kongenitale Nephrose, drohende Abort u.a.
Fruchtwasser-Untersuchung nach Amniozentese bei auffälligem AFP im Serum
Alpha-1-Fetoprotein (AFP), Serum
Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
<7 ng/ml (95. Perzentile)
Kinder
Bis 1 Monat: >1210 ng/ml
1 bis 6 Monate: 48 -1210 ng/ml
6 bis 12 Monate: 3,5-69 ng/ml
1 bis 18 Jahre: <7,0 ng/ml
Indication
Tumormarker der Wahl bei:
Leber-Ca, Hoden-Tumor/Keimzell-Tumor
Accredited
yes
Androstendion
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich (ng/dl) |
---|---|
Männer | 28-152 (Median 64) |
Frauen | 49-131 (Median 83) PCO-Syndrom: 64,5-347 (Median 154) |
Jungen | |
<2 Jahre | <15 |
2 bis 3 Jahre | <15 |
3 bis 5 Jahre | <15-17 |
5 bis 7 Jahre | <15-29 |
7 bis 9 Jahre | <15-30 |
9 bis 11 Jahre | <15-39 |
11 bis 13 Jahre | <15-64 |
13 bis 15 Jahre | 18-94 |
17 bis 17 Jahre | 30-113 |
Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: | |
Mädchen | |
<2 Jahre | <15 |
2 bis 3 Jahre | <15 |
3 bis 5 Jahre | <15-21 |
5 bis 7 Jahre | <15-28 |
7 bis 9 Jahre | <15-42 |
9 bis 11 Jahre | <15-123 |
11 bis 13 Jahre | 24-173 |
13 bis 15 Jahre | 39-200 |
15 bis 17 Jahre | 35-212 |
Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: | |
Nach neuester Studienlage weist der Roche Elecsys Assay eine hervorragende Korrelation zur Referenzmethode LC-MS/MS auf, sodass für Kinder und Jugendliche Bereiche aus der Literatur verwendet werden, welche per LC-MS/MS ermittelt wurden (angepasst an ECLIA Bestimmungsgrenze). |
Indication
Abklärung einer Androgenisierung (Hirsutismus und Virilisierung der Frau), PCOS, V.a. Androgen-produzierende Tumore
Accredited
yes
Anti-Müller-Hormon (AMH)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 3 Tage bei 20‑25°C, 5 Tage bei 2‑8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personenkreis | Alter | Referenzbereich in ng/ml (2.5-97.5 Perzentile) |
---|---|---|
Männer | 0,77-14,5 (Median 4,79) | |
Frauen | 19-24 Jahre | 1,22-11,7 (Median 4,0) |
25-29 Jahre | 0,89-9,85 (Median 3,31) | |
30-34 Jahre | 0,58-8,13 (Median 2,81) | |
35-39 Jahre | 0,15-7,49 (Median 2,0) | |
40-44 Jahre | 0,03-5,47 (Median 0,88) | |
45-50 Jahre | 0,01-2,71 (Median 0,19) | |
Menopause | < 0,1 | |
PCO-Syndrom 1,2 | 2,41-17,10 (Median 6,81) | |
Kinder und Jugendliche: Referenzbereiche nach Yates et al. 2019 |
| |
Jungen | 0-2 Tage | 10,94-84,95 (Median 36,25) |
3-7 Tage | 22,36-166,15 (Median 77,64) | |
8-10 Tage | 31,59-194,94 (Median 98,47) | |
11-20 Tage | 22,65-183,56 (Median 75,22) | |
21-28 Tage | 34,32-154,41 (Median 79,42) | |
29-364 Tage | 32,99-157,7 (Median 77,21) | |
1-4 Jahre | 43,52-199,64 (Median 97,03) | |
5-7 Jahre | 33,38-155,25 (Median 71,65) | |
8-11 Jahre | 13,53-158,48 (Median 59,71) | |
12-14 Jahre | 1,32-46,48 (Median 10,04) | |
15-18 Jahre | 2,35-18,22 (Median 8,15) | |
Mädchen | 0-28 Tage | < 0,94 Median 0,06) |
29-364 Tage | < 4,37 Median 0,19) | |
1-4 Jahre | 0,18-6,12 (Median 1,62) | |
5-7 Jahre | 0,19-5,53 (Median 1,51) | |
8-11 Jahre | 0,41-7,4 (Median 2,38) | |
12-14 Jahre | 0,42-6,52 (Median 2,21) | |
15-18 Jahre | 0,29-11,78 (Median 2,77) | |
PCO-Syndrom1 | 2,41-17,10 (Median 6,81) |
1 Gemäß den überarbeiteten Diagnosekriterien der PCOS-Konsens-Arbeitsgruppe Rotterdam (European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society of Reproductive Medicine).
2 5.-95. Perzentile
Indication
- Marker der ovariellen Funktionsreserve (unabhängig vom Zyklustag)
- Vorbereitung auf In-Vitro-Fertilisation, Sterilitätsdiagnostik, azyklische Östrogenbildung in der Perimenopause,
- PCO-Syndrom
- Granulosazell-Tumoren: Verlaufskontrolle,
- pädiatrische Indikationen: Anorchie, Pubertas präcox vera
Note
Die Bestimmung des Anti-Müller-Hormons kann unabhängig vom Zyklustag erfolgen.
Accredited
yes
Beta-HCG (freie Beta-Kette und Gesamt-HCG)
Material
Serum oder Plasma: 1 ml
Stabilität: 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 12 Monate bei -20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Männer:
< 2 mIU/ml
Frauen:
< 1 mIU/ml (prämenopausal)
< 7 mIU/ml (postmenopausal)
(97,5 Perzentile)
Schwangerschaft:
SSW | Median in mIU/ml | 5.-95. Perzentil in mIU/ml |
---|---|---|
3 | 17,5 | 5,8 - 71,2 |
4 | 141 | 9,5 - 750 |
5 | 1.398 | 217 - 7.138 |
6 | 3.339 | 158 - 31.795 |
7 | 39.759 | 3.697 - 163.563 |
8 | 90.084 | 32.065 - 149.571 |
9 | 106.257 | 63.803 - 151.410 |
10 | 85.172 | 46.509 - 186.977 |
12 | 66.676 | 27.832 - 210.612 |
14 | 34.440 | 13.950 - 62.530 |
15 | 28.962 | 12.039 - 70.971 |
16 | 23.930 | 9.040 - 56.451 |
17 | 20.860 | 8.175 - 55.868 |
18 | 19.817 | 8.099 - 58.176 |
Indication
Frühzeitige Erkennung und Überwachung einer Schwangerschaft. Der Test wird auch in Kombination mit anderen Parametern zur Evaluierung des Trisomie 21-Risikos (Down-Syndrom) verwendet. Zur Diagnose von Chromosomenaberrationen sind weitere Tests erforderlich.
Management von Patienten mit trophoblastischen Erkrankungen. Dieser Test dient zum Nachweis und zum Monitoring von hCG‑produzierenden Tumorzellen aus den Eierstöcken, der Plazenta oder den Hoden.
Note
Quantitative Bestimmung der Summe von humanem Choriongonadotropin (hCG) und der hCG β-Untereinheit.
Tumormarker der Wahl bei:
Blasenmole
Hoden-Tumoren/ Keimzell-Tumoren.
Accredited
yes
Beta-HCG (freie Beta-Kette)
Material
Serum: 1 ml
Das entnommene Vollblut gerinnen lassen und anschließend die Probe innerhalb einer Stunde zentrifugieren. Serum abpipettieren und in einem Probenröhrchen gekühlt / gefroren versenden.
Haltbarkeit im Serum: 7 Tage bei 2-8°C, länger bei -20°C
Falls diese Bedingungen nicht eingehalten werden können, bitte angeben.
Methode
LIA
Referenzbereich
Siehe Befundbericht mit Auswertung.
Note
Siehe auch Hämatologie/Mutterschaftsvorsorge, Ersttrimesterscreening /FTS.
Erhöht bei Niereninsuffizienz, Mehrlingsschwangerschaft.
Accredited
yes
C-Peptid im Serum
Material
Serum oder Plasma: 1 ml
Blutentnahme nüchtern, Versand gefroren (Stabilität: 4 Std. bei 15-25°C, 24 Std. bei 2-8°C, 30 Tage bei -20 °C)
Methode
ECLIA
Referenzbereich
1,1-4,4 ng/ml
Umrechnungsfaktoren:
ng/ml (μg/l) x 0,33333 = nmol/l
nmol/l x 3,0 = ng/ml
Indication
Aufgrund der hohen Prävalenz von Antikörpern gegen endogenes Insulin, stellt die C-Peptid-Konzentration bei Diabetikern unter Insulintherapie ein besseres Maß für die endogene pankreatische Insulinsekretion dar als die Insulinkonzentration selbst. C‑Peptid‑Bestimmungen können daher als Hilfe bei der Beurteilung einer Residualfunktion der β‑Zellen im frühen Stadium einer Diabetes mellitus Typ 1 Erkrankung sowie bei der Differentialdiagnose einer latenten autoimmunen Diabetes bei Erwachsenen (LADA) und Typ 2 Diabetes dienen.
Im Urin wird C‑Peptid bei der Verlaufskontrolle der β‑Zellfunktion, der Bestimmung des Verhältnisses von C‑Peptid zu Kreatinin im Urin (UCPCR), bei Patienten mit instabiler Glykämiekontrolle, bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus gemessen, wenn häufige Blutentnahmen (z. B. bei Kindern) nicht praktisch sind.
Erhöhte C‑Peptid-Spiegel werden bei Niereninsuffizienz und adipösen Patienten beobachtet.
Accredited
yes
C-Peptid im Urin
Material
24h-Urin: 1 ml
Sammelmenge und Sammelzeit bitte angeben!
Versand gefroren (Stabilität: 4 Std. bei 15-25°C, 24 Std. bei 2-8°C, 30 Tage bei -20 °C)
Methode
ECLIA
Referenzbereich
17,2-181,0 µg/24h
Indication
Im Urin wird C‑Peptid bei der Verlaufskontrolle der β‑Zellfunktion, der Bestimmung des Verhältnisses von C‑Peptid zu Kreatinin im Urin (UCPCR), bei Patienten mit instabiler Glykämiekontrolle, bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus gemessen, wenn häufige Blutentnahmen (z.B. bei Kindern) nicht praktisch sind.
Accredited
yes
Calcitonin
Material
Serum oder EDTA-Plasma: 1 ml, Versand tiefgefroren
Stabilität: 4 Std. bei 20-25°C, 1 Tag bei 2-8°C, 24 Monate bei -20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Männer: <9,5 pg/ml
Frauen: <6,4 pg/ml
jeweils 97,5 Perzentile
Note
Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste Calcitonin-Stimulationstest.
Accredited
yes
Chromogranin A
Material
Serum: 1 ml, Versand tiefgefroren
Methode
TRACE
Referenzbereich
< 100 ng/ml
Erhöhte Serum-Chromogranin-A-Werte werden bei verschiedenen neuroendokrin aktiven Tumoren (Phäochromozytom, Karzinoid, C-Zell-Karzinom, Gastrinom, Insellzelltumor, kleinzelliges Bronchialkarzinom) gefunden sowie bei Niereninsuffizienz, atrophischer Gastritis und unter Einnahme von Protonenpumpenhemmern.
Note
Tumormarker der Wahl bei:
Karzinoid,
MEN 1,
MEN 2,
Neuroblastom,
Phäochromozytom
Zusätzlicher Marker bei:
kleinzelliges Bronchial-Ca
Accredited
yes
Copeptin A (CT-proAVP)
Material
Serum: 0,5 ml
Methode
TRACE
Referenzbereich
Serumosmolalität (mosmol/kg H2O) | Copeptin A (pmol/l) |
---|---|
270-280 | 0,81-11,6 |
281-285 | 1,0-13,7 |
286-290 | 1,5-15,3 |
291-295 | 2,3-24,5 |
296-300 | 2,4-28,2 |
Basale Copeptin A Konzentrationen:
Diabetes insipidus renalis, vollständig: 38,7-117 pmol/l
Diabetes insipidus renalis, partiell: 21,4-26,6 pmol/l
Diabetes insipidus centralis, partiell: 0,9-5,1 pmol/l
Diabetes insipidus centralis, vollständig: 0,7-3,4 pmol/l
Primäre Polydipsie: 0,9-13,5 pmol/l
Differentialdiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms:
Ein basales, nüchtern und nach 8-stündiger Flüssigkeitskarenz bestimmtes Copeptin A <2,6 pmol/l ist hinweisend auf einen vollständigen Diabetes insipidus centralis, eine Konzentration >21,4 pmol/l beweist einen Diabetes insipidus renalis mit einer Sensitivität und Spezifität von je 100%, sodass auf einen nachfolgenden Durstversuch verzichtet werden kann.
Indication
Differenzialdiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms
Note
Weitere Informationen zu Copeptin und zur Stufendiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms siehe hier LabmedLetter 112.
Accredited
yes
Cortisol bindendes Globulin (CBG)
Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Frauen
40-154 µg/ml
Männer
22-55 µg/ml
Note
Erniedrigt bei angeborenem Mangel, renaler/intestinaler Verlust, Leberzirrhose, Hyperthyreose, Androgentherapie
Erhöht in der Schwangerschaft und unter Östrogentherapie
Accredited
yes
Cortisol im Serum
Material
Serum oder Plasma: 1 ml
Stabilität: 24 Std. bei 20-25°C, 4 Tage bei 2-8°C, 12 Monate bei -20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
morgens (7 bis 10 Uhr): 6-18,4 μg/dl
nachmittags/abends (16 bis 20 Uhr): 2,7-10,5 μg/dl
(5 - 95. Perzentile)
Ausgeprägt circadiane Rhythmik mit Höchstwerten am frühen Morgen, Minimalwert gegen 24 Uhr.
Accredited
yes
Cortisol, freies
Cortisol, freies im Serum
Material
Serum: 1 ml
Probenentnahme möglichst 8 Uhr, grundsätzlich Tageszeit notieren
Methode
Rechenparameter aus Cortisol und Transcortin
Referenzbereich
8 Uhr: 0,45-1,70 µg/dl
16 Uhr: 0,20-0,90 µg/dl
Indication
Hypercortisolismus
Accredited
yes
Cortisol, freies im Speichel
Material
Speichel: 2 ml, zwingend in Salivette gesammelt
Methode
EIA
Referenzbereich
Mitternacht (ab 18 Jahre): 0,006-0,108 µg/dl (Median 0,021)
Abhängig von Zeit nach dem Aufwachen (ab 6 Jahre):
0 Std.: 0,113-0,803 µg/dl (Median 0,343)
0,5 Std.: 0,200-1,076 µg/dl (Median 0,478)
1 Std.: 0,101-0,936 µg/dl (Median 0,384)
2 Std.: 0,083-0,574 µg/dl (Median 0,234)
5 Std.: 0,074-0,355 µg/dl (Median 0,150)
8 Std.: 0,055-0,314 µg/dl (Median 0,116)
12 Std.: 0,032-0,322 µg/dl (Median 0,082)
Note
Wie im Serum folgt die Konzentration des Cortisols im Speichel einer ausgeprägten circadianen Rhythmik. Dabei finden sich minimale Konzentrationen gegen Mitternacht, maximale Konzentrationen in der Regel direkt bis 60 min nach dem Aufwachen. Zeitlich etwas versetzt sinkt die Konzentration anschließend im Laufe des Tages korrelierend zum Serum kontinuierlich ab.
Cortisol, freies im Urin
Material
24 Std.-Urin: 10 ml ohne stabilisierende Zusätze!
Sammelmenge bitte angeben!
Methode
RIA
Referenzbereich
16,5-207 nmol/24h
Indication
Cortisol-Mangel, Cortisol-Exzess
Accredited
yes
DHEA (Dehydroepiandrosteron)
Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich ng/dl |
---|---|
Männer | |
18 bis 30 Jahre | 390-1940 (Median 670) |
30 bis 40 Jahre | 320-1210 Median 500) |
40 bis 50 Jahre | 260-1150 (Median 440) |
>50 Jahre | 140-800 (Median 270) |
Frauen | |
18 bis 30 Jahre | 220-1800 (Median 560) |
30 bis 40 Jahre | 270-1290 (Median 470) |
40 bis 50 Jahre | 220-930 (Median 430) |
>50 Jahre | 140-820 (Median 310) |
Kinder* | |
Frühgeborene | bis 4000 |
1 Tag | bis 1100 |
1 bis 7 Tage | bis 870 |
7 Tage bis 1 Monat | bis 580 |
2 bis 5 Jahre | bis 230 |
5 bis 10 Jahre | bis 340 |
10 bis 14 Jahre | bis 500 |
14 bis 18 Jahre | bis 660 |
* Der Testhersteller gibt keine validierten Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Cut-Offs nach Soldin et al. 2005 verwendet werden: Dehydroepiandrosterone. In Pediatric Reference Ranges. 5th edition. Edited by SJ Soldin, C Brugnara, EC Wong. Washington, DC, AACC Press, 2005, p 75.
Accredited
yes
DHEA-S (Dehydroepiandrosteron-Sulfat)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25 °C, 14 Tage bei 2-8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich (5. - 95. Perzentile) |
---|---|
Jungen / Männer | |
10 bis 15 Jahre | 24-247 µg/dl |
15 bis 20 Jahre | 70-492 µg/dl |
20 bis 25 Jahre | 211-492 µg/dl |
25 bis 35 Jahre | 160-449 µg/dl |
35 bis 45 Jahre | 89-427 µg/dl |
45 bis 55 Jahre | 44-331 µg/dl |
55 bis 65 Jahre | 52-295 µg/dl |
65 bis 75 Jahre | 34-249 µg/dl |
> 75 Jahre | 16-123 µg/dl |
Mädchen / Frauen | |
10 bis 15 Jahre | 34-280 µg/dl |
15 bis 20 Jahre | 65-368 µg/dl |
20 bis 25 Jahre | 148-407 µg/dl |
25 bis 35 Jahre | 99-340 µg/dl |
35 bis 45 Jahre | 61-337 µg/dl |
45 bis 55 Jahre | 35-256 µg/dl |
55 bis 65 Jahre | 19-205 µg/dl |
65 bis 75 Jahre | 9-246 µg/dl |
> 75 Jahre | 12-154 µg/dl |
Kinder | |
< 1 Woche | 108-607 µg/dl |
1 bis 4 Wochen | 32-431 µg/dl |
1 bis 12 Monate | 3-124 µg/dl |
1 bis 5 Jahre | 1-19 µg/dl |
5 bis 10 Jahre | 3-85 µg/dl |
Indication
Hirsutismus, AGS, NNR-Insuffizienz
Accredited
yes
Dihydrotestosteron (DHT)
Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA nach Extraktion
Referenzbereich
Referenzbereich in ng/dl (2,5-97,5 Perzentile) | |
Männer | |
Bis 65 Jahre | 23,2-101,5 (Median 46,4) |
65 bis 75 Jahre | 8,7-92,8 (Median 37,3) |
75 bis 85 Jahre | 0-89,9 (Median 37,3) |
>85 Jahre | 0-87 (Median 34,8) |
Frauen | 3,3-19,7 |
Jungen | |
Bis 1 Woche | <3-20 (Median 3) |
2 Wochen bis 2 Monate | <3-75 (Median 3) |
3 bis 5 Monate | <3-23 (Median 3) |
5 bis 12 Monate | <3-12 (Median 3) |
1 bis 3 Jahre | <3-38 (Median 3) |
3 bis 6 Jahre | 3-23 (Median 3) |
6 bis 9 Jahre | 3-17 (Median 4) |
9 bis 12 Jahre | 3-55 (Median 7) |
12 bis 15 Jahre | 3-93 (Median 28) |
15 bis 18 Jahre | 3-55 (Median 39) |
Mädchen | |
Bis 1 Jahr | <3 |
1 bis 6 Jahre | <12 (Median 3) |
6 bis 9 Jahre | <15 (Median 3) |
9 bis 12 Jahre | <23 (Median 3) |
12 bis 18 Jahre | <29 (Median 9) |
Accredited
yes
Erythropoetin
Material
Serum: 1 ml
Methode
LIA
Referenzbereich
4,3 - 29,0 mU/ml (Median 10,6)
Indication
Polycythaemia vera (PV), renale Anämie
Accredited
yes
FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23)
Material
EDTA-Plasma: 1 ml, gefroren
Methode
EIA
Referenzbereich
26-110 KRU/L
Note
Fremdleistung
FSH (Follikelstimulierendes Hormon)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Referenzbereich (IU/l) | |
Jungen | |
Bis 1 Jahr | 0,1-3,2 |
1 bis 9 Jahre | 0,2-2,1 |
9 bis 12 Jahre | 0,4-4,2 |
12 bis 19 Jahre | 0,9-7,1 |
Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990): | |
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre) | <0,5-3,2 |
Tanner 1 (> 9 Jahre) | <1,3-6,6 |
Tanner 2 | <1,6-7,3 |
Tanner 3 | 3,9-7,0 |
Tanner 4 | 3,1-8,1 |
Tanner 5 | 3,3-10,3 |
Männer | 1,5-12,4 |
Mädchen | |
Bis 1 Jahr | 1,6-19 |
1 bis 9 Jahre | 0,7-5,8 |
9 bis 12 Jahre | 0,5-7,6 |
Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990): | |
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre) | <0,5-2,2 |
Tanner 1 (> 9 Jahre) | <0,5-2,5 |
Tanner 2 | <0,5-4,3 |
Tanner 3 | 2,7-4,4 |
Tanner 3 | 3,0-5,2 |
Tanner 5 | 0,3-8,5 |
Frauen | Follikelphase: 3,5-12,5 |
Accredited
yes
Gastrin
Material
Serum: 1 ml tiefgefroren, Abnahme möglichst nüchtern
PPI und H2-Antagonisten mindestens 1 Woche vorher absetzen.
Methode
LIA
Referenzbereich
13-115 pg/ml (Median 32)
Indication
rezidivierende Ulcera, neuroendokrine Tumore
Accredited
yes
Glukagon
Material
EDTA-Plasma: 1 ml, nüchtern (12h)
mit Trasylol® präpariertes Röhrchen anfordern, 4 ml EDTA-Blut einfüllen und zentrifugieren, gefroren in Glasröhrchen zusenden
Methode
RIA
Referenzbereich
< 209 pg/ml
Accredited
yes
HOMA-IR-Index
Material
Serum: 1 ml und NaF-Blut: 1 ml
Abnahme nüchtern!
Methode
Berechneter Wert aus Glukose (phot.) und Insulin (ECLIA)
Referenzbereich
<2 | Normal |
2-2,5 | Hinweis auf Insulinresistenz |
2,5-5 | Insulinresistenz wahrscheinlich |
>5 | Hinweisend auf Typ-2-Diabetes |
Note
Der Homeostasis Model Assessment-Index Insulinresistenz (HOMA-IR-Index) gilt als Maß für den Grad der individuellen Insulinsensitivität.
Accredited
yes
Homovanillinsäure (HVS)
Material
24h-Urin: 10 ml, sammeln über 5 ml 10% Essigsäure
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Material | Alter | Referenzbereich |
Spontanurin | ||
<2 Jahre | <20,2 µmol/mmol Kreatinin | |
2-5 Jahre | <13,6 µmol/mmol Kreatinin | |
5-10 Jahre | <9,4 µmol/mmolKreatinin | |
10-19 Jahre | <7,9 µmol/mol Kreatinin | |
>19 Jahre | <4,7 µmol/mol Kreatinin | |
24h-Sammelurin | ||
<2 Jahre | <15,4 µmol/die | |
2-5 Jahre | <25,8 µmol/die | |
5-10 Jahre | <29,6 µmol/die | |
10-19 Jahre | <39,5 µmol/die | |
>19 Jahre | <40 µmol/die |
Accredited
yes
IGF-Bindungsprotein 3 (IGFBP-3)
Material
Serum: 1 ml
Methode
LIA
Referenzbereich
Alter | Referenzbereich |
Tanner-Pubertätsstadien Mädchen | |
Tanner-Pubertätsstadien Jungen | |
<7 Tage | <0,7 µg/ml |
7 bis 15 Tage | 0,5-1,4 µg/ml (Median 0,9) |
15 Tage bis 1 Jahr | 0,7-3,6 µg/ml (Median 1,6) |
1 bis 2 Jahre | 0,8-3,9 µg/ml (Median 1,8) |
2 bis 3 Jahre | 0,9-4,3 µg/ml (Median 2,0) |
3 bis 4 Jahre | 1,0-4,7 µg/ml (Median 2,2) |
4 bis 5 Jahre | 1,1-5,2 µg/ml (Median 2,4) |
5 bis 6 Jahre | 1,3-5,6 µg/ml (Median 2,7) |
6 bis 7 Jahre | 1,4-6,1 µg/ml (Median 2,9) |
7 bis 8 Jahre | 1,6-6,5 µg/ml (Median 3,2) |
8 bis 9 Jahre | 1,8-7,1 µg/ml (Median 3,6) |
9 bis 10 Jahre | 2,1-7,7 µg/ml (Median 4,1) |
10 bis 11 Jahre | 2,4-8,4 µg/ml (Median 4,5) |
11 bis 12 Jahre | 2,7-8,9 µg/ml (Median 4,9) |
12 bis 13 Jahre | 3,1-9,5 µg/ml (Median 5,4) |
13 bis 14 Jahre | 3,3-10 µg/ml (Median 5,8) |
14 bis 15 Jahre | 3,5-10 µg/ml (Median 5,9) |
15 bis 16 Jahre | 3,4-9,5 µg/ml (Median 5,7) |
16 bis 17 Jahre | 3,2-8,7 µg/ml (Median 5,3) |
17 bis 18 Jahre | 3,1-7,9 µg/ml (Median 4,9) |
18 bis 19 Jahre | 2,9-7,3 µg/ml (Median 4,6) |
19 bis 20 Jahre | 2,9-7,2 µg/ml (Median 4,6) |
20 bis 25 Jahre | 3,4-7,8 µg/ml (Median 5,1) |
25 bis 30 Jahre | 3,5-7,6 µg/ml (Median 5,2) |
30 bis 35 Jahre | 3,5-7,0 µg/ml (Median 4,9) |
35 bis 40 Jahre | 3,4-6,7 µg/ml (Median 4,8) |
40 bis 45 Jahre | 3,3-6,6 µg/ml (Median 4,7) |
45 bis 50 Jahre | 3,3-6,7 µg/ml (Median 4,7) |
50 bis 55 Jahre | 3,4-6,8 µg/ml (Median 4,8) |
55 bis 60 Jahre | 3,4-6,9 µg/ml (Median 4,8) |
60 bis 65 Jahre | 3,2-6,6 µg/ml (Median 4,6) |
65 bis 70 Jahre | 3,0-6,2 µg/ml (Median 4,3) |
70 bis 75 Jahre | 2,8-5,7 µg/ml (Median 4,0) |
75 bis 80 Jahre | 2,5-5,1 µg/ml (Median 3,5) |
80 bis 85 Jahre | 2,2-4,5 µg/ml (Median 3,1) |
Für den Altersbereich >85 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Bereich für das Alter 80 bis 85 Jahre verwendet.
Accredited
yes
Inhibin B
Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
| Referenzbereich pg/ml |
---|---|
Jungen | |
<1 Jahr | 99-439 |
1 bis 2 Jahre | 89-418 |
2 bis 3 Jahre | 43-310 |
3 bis 4 Jahre | 23-251 |
4 bis 5 Jahre | 16-224 |
5 bis 6 Jahre | 13-214 |
6 bis 7 Jahre | 14-216 |
7 bis 8 Jahre | 17-227 |
8 bis 9 Jahre | 22-245 |
9 bis 10 Jahre | 29-269 |
10 bis 11 Jahre | 40-299 |
11 bis 12 Jahre | 53-333 |
12 bis 13 Jahre | 68-370 |
13 bis 14 Jahre | 85-408 |
14 bis 15 Jahre | 102-444 |
15 bis 16 Jahre | 118-478 |
16 bis 17 Jahre | 132-506 |
17 bis 18 Jahre | 141-528 |
Männer | 25-325 (Median 166) Bei Patienten mit niedriger Spermienkonzentration (Oligospermie) und Subfertilität finden sich Werte im Bereich von 100 bis 130 pg/ml, Werte <80 pg/ml sind mit einem gehäuften Auftreten von Asthenozoo- und Teratospermie sowie Infertilität assoziiert. |
Mädchen | |
<3 Monate | <20–175 (Median 82) |
3 Mon. bis 18 Jahre | <83 (Median 18) |
Tannerstadien | Für den verwendeten Test wurden vom Hersteller keine Bereiche für Tannerstadien erhoben, orientierend können für Mädchen die Bereiche nach Sehested et al. (2000)* verwendet werden. |
Tanner I | <20-100 (Median 26,5) |
Tanner II | <20-240 (Median 51) |
Tanner III | <20-227 (Median 84) |
Tanner IV | <20-205 (Median 94) |
Tanner V | <20-177 (Median 75) |
Frauen | <20-341 (Median 47) Follikelphase: <273 (Median 75) |
Die Referenzbereiche sind mangels Alternativen mehreren Literaturquellen entnommen, daher kommt es im Altersverlauf teilweise zu Brüchen oder Lücken, ebenso stehen Mediane dadurch nicht für alle Kollektive bzw. Altersbereiche zur Verfügung.
*Sehested et al. Serum Inhibin A and Inhibin B in Healthy Prepubertal, Pubertal, and Adolescent Girls and Adult Women: Relation to Age, Stage of Puberty, Menstrual Cycle, Follicle-Stimulating Hormone, Luteinizing Hormone, and Estradiol Levels. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 85, Issue 4, 1 April 2000 |
Note
Erhöhte Werte
Pubertas praecox, Granulosazell-Tumore
Erniedrigte Werte
Erniedrigte Sertolizell-Funktion, erniedrigtes Hodenvolumen, inadäquate Spermienproduktion, Kryptorchismus, Kallmann-Sndrom, Klinefelter-Syndrom, bilaterale Ochiektomie, polyzystisches Ovar-Syndrom (PCOS), prämature Ovarialinsuffizienz, Osteoporose
Accredited
yes
Insulin
Material
Serum: 1 ml
Blutentnahme nüchtern, Postversand gefroren
Stabilität: 4 Std. bei 20-25°C, 2 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
2,6-24,9 μU/ml
Accredited
yes
Insulin like growth factor-1 (IGF-1)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 1 Tag bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monat bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Mädchen <3 Monate
Für den Altersbereich bis 3 Monate liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 3 bis 6 Monate verwendet werden: 13,8-86,4 (Median 48,8).
Jungen <3 Monate
Für den Altersbereich bis 3 Monate liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 3 bis 6 Monate verwendet werden: 12-94,1 ng/ml (Median 39,4).
Alter | Mädchen & Frauen (ng/ml) | Jungen & Männer (ng/ml) |
---|---|---|
3-6 Monate | 13,8-86,4 (Median 49) | 12,0-94,1 (Median 39,4) |
6-12 Monate | 15,4-92 (Median 51) | 11,8-94,6 (Median 41) |
1-2 Jahre | 18,7-104 (Median 55) | 11,8-96,4 (Median 44) |
2-3 Jahre | 26,1-128 (Median 65) | 13,9-104 (Median 52) |
3-4 Jahre | 34,2-155 (Median 76) | 18,9-116 (Median 61) |
4-5 Jahre | 43,2-185 (Median 88) | 26,8-134 (Median 71) |
5-6 Jahre | 53-216 (Median 102) | 36,6-156 (Median 82) |
6-7 Jahre | 63,6-250 (Median 116) | 47,1-184 (Median 95) |
7-8 Jahre | 75-286 (Median 133) | 57,5-216 (Median 108) |
8-9 Jahre | 87,3-324 (Median 154) | 67,5-254 (Median 123) |
9-10 Jahre | 100-363 (Median 180) | 76,9-296 (Median 141) |
10-11 Jahre | 112-398 (Median 210) | 85,7-343 (Median 164) |
11-12 Jahre | 123-427 (Median 244) | 93,9-392 (Median 194) |
12-13 Jahre | 132-451 (Median 278) | 101-434 (Median 231) |
13-14 Jahre | 140-468 (Median 306) | 108-467 (Median 270) |
14-15 Jahre | 146-480 (Median 325) | 115-489 (Median 304) |
15-16 Jahre | 151-485 (Median 331) | 120-501 (Median 327) |
16-17 Jahre | 154-485 (Median 324) | 125-503 (Median 339) |
17-18 Jahre | 156-479 (Median 305) | 129-495 (Median 340) |
18-19 Jahre | 156-466 (Median 283) | 132-476 (Median 331) |
19-20 Jahre | 155-449 (Median 261) | 134-450 (Median 312) |
20-21 Jahre | 152-429 (Median 243) | 136-421 (Median 291) |
21-22 Jahre | 148-410 (Median 227) | 137-394 (Median 272) |
22-23 Jahre | 143-392 (Median 214) | 137-370 (Median 254) |
23-24 Jahre | 138-375 (Median 203) | 136-348 (Median 238) |
24-25 Jahre | 134-359 (Median 195) | 135-328 (Median 225) |
25-26 Jahre | 130-343 (Median 189) | 132-310 (Median 213) |
26-27 Jahre | 126- 329 (Median 185) | 130-295 (Median 203) |
27-28 Jahre | 122-315 (Median 182) | 128-282 (Median 194) |
28-29 Jahre | 118-303 (Median 179) | 125-271 (Median 188) |
29-30 Jahre | 115-292 (Median 176) | 123-263 (Median 183) |
30-31 Jahre | 112-281 (Median 173) | 120-257 (Median 180) |
31-32 Jahre | 109-271 (Median 171) | 118-253 (Median 176) |
32-33 Jahre | 107-263 (Median 169) | 116-250 (Median 173) |
33-34 Jahre | 104-255 (Median 167) | 114-247 (Median 170) |
34-35 Jahre | 102-248 (Median 165) | 111-244 (Median 166) |
35-36 Jahre | 100-242 (Median 163) | 109-242 (Median 163) |
36-37 Jahre | 98,3-238 (Median 160) | 107-239 (Median 160) |
37-38 Jahre | 96,5-234 (Median 158) | 105-236 (Median 158) |
38-39 Jahre | 94,8-231 (Median 155) | 103-234 (Median 155) |
39-40 Jahre | 93,1-228 (Median 153) | 101-231 (Median 152) |
40-41 Jahre | 91,4-227 (Median 150) | 98,5-229 (Median 150) |
41-42 Jahre | 89,8-225 (Median 147) | 96,4-226 (Median 148) |
42-43 Jahre | 88,1-224 (Median 145) | 94,4-223 (Median 146) |
43-44 Jahre | 86,5-222 (Median 142) | 92,4-221 (Median 144) |
44-45 Jahre | 84,9-221 (Median 139) | 90,5-218 (Median 142) |
45-46 Jahre | 83,3-220 (Median 136) | 88,5-216 (Median 140) |
46-47 Jahre | 81,8-219 (Median 132) | 86,5-214 (Median 139) |
47-48 Jahre | 80,2-218 (Median 130) | 84,6-211 (Median 137) |
48-49 Jahre | 78,7-218 (Median 127) | 82,6-209 (Median 136) |
49-50 Jahre | 77,2-217 (Median 125) | 80,6-207 (Median 135) |
50-51 Jahre | 75,7-215 (Median 123) | 78,7-205 (Median 133) |
51-52 Jahre | 74,3-214 (Median 121) | 76,7-203 (Median 132) |
52-53 Jahre | 72,8-212 (Median 120) | 74,8-201 (Median 130) |
53-54 Jahre | 71,4-210 (Median 119) | 72,8-200 (Median 129) |
54-55 Jahre | 70-207 (Median 118) | 70,9-198 (Median 127) |
55-56 Jahre | 68,6-204 (Median 117) | 68,9-196 (Median 126) |
56-57 Jahre | 67,3-201 (Median 117) | 67-195 (Median 124) |
57-58 Jahre | 65,9-198 (Median 116) | 65,3-194 (Median 122) |
58-59 Jahre | 64,6-194 (Median 115) | 63,7-193 (Median 121) |
59-60 Jahre | 63,3-190 (Median 114) | 62,3- 192 (Median 119) |
60-61 Jahre | 62-186 (Median 113) | 61,1-191 (Median 118) |
61-62 Jahre | 60,7-182 (Median 112) | 60-190 (Median 117) |
62-63 Jahre | 59,5-179 (Median 111) | 59,2-189 (Median 116) |
63-64 Jahre | 58,3-176 (Median 110) | 58,5-188 (Median 116) |
64-65 Jahre | 57,3-173 (Median 109) | 57,9-188 (Median 115) |
65-66 Jahre | 56,3-170 (Median 108) | 57,4-187 (Median 115) |
66-67 Jahre | 55,5-168 (Median 106) | 56,8-186 (Median 115) |
67-68 Jahre | 54,8-166 (Median 105) | 56,3-186 (Median 115) |
68-69 Jahre | 54,2-164 (Median 104) | 55,8-185 (Median 115) |
69-70 Jahre | 53,8-163 (Median 102) | 55,2-185 (Median 114) |
70-71 Jahre | 53,5-162 (Median 101) | 54,7-185 (Median 114) |
71-72 Jahre | 53,3-161 (Median 100) | 54,1-184 (Median 113) |
72-73 Jahre | 53,2-160 (Median 99) | 53,6-184 (Median 111) |
73-74 Jahre | 53,2-160 (Median 98) | 53-184 (Median 110) |
74-75 Jahre | 53,3-160 (Median 97) | 52,4-184 (Median 108) |
75-76 Jahre | 53,5-160 (Median 96) | 51,9-184 (Median 106) |
76-77 Jahre | 53,7-161 (Median 95) | 51,3-184 (Median 104) |
77-78 Jahre | 54-162 (Median 94) | 50,7-184 (Median 102) |
78-79 Jahre | 54,3-163 (Median 94) | 50,2-184 (Median 99) |
79-80 Jahre | 54,7-164 (Median 93) | 49,6-184 (Median 96) |
80-81 Jahre | 55,1-166 (Median 93) | - |
Männer
Für den Altersbereich über 80 Jahre liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 79 bis 80 Jahre verwendet werden: 49,6-184 (Median 96).
Frauen
Für den Altersbereich über 81 Jahre liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 80 bis 81 Jahre verwendet werden: 55,1-166 (Median 93).
Accredited
yes
Katecholamine im Plasma
Material
EDTA-Plasma: 0,5 ml, tiefgefroren
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee und Nikotin sowie Verzehr von Käse, Früchten und Nüssen verzichten.
Hinweis: Der Abbau der Katecholamine in die entsprechenden Metanephrine erfolgt in moderatem Umfang auch in der entnommenen Probe, sodass in Plasma, welches bei Raumtemperatur bzw. gekühlt eingesandt wird, gehäuft grenzwertig erhöhte Metanephrine gemessen werden. Nach der Blutentnahme sollte die Probe umgehend zentrifugiert und das Plasma separiert und tiefgefroren werden.
Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage haben kann. Der Entnahme sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten liegend vorausgehen. Es empfielht sich, die Kanüle bereits vorab zu legen, um eine stressfreie Blutentnahme zu gewährleisten.
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Adrenalin | <85 pg/ml |
Noradrenalin | 80-500 pg/ml |
Dopamin | <50 pg/ml |
Accredited
yes
Katecholamine im Urin
Material
Spontanurin oder
24h-Sammelurin: 10 ml, über ca. 5 ml 10% Salzsäure sammeln (Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!)
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Alter | Referenzbereich |
---|---|
Adrenalin (nmol/mmol Kreatinin) | |
Erwachsene | <27 |
Kinder | |
<1 Jahr | <231 |
1 bis 4 Jahre | <51 |
4 bis 10 Jahre | <57 |
10 bis 18 Jahre | <36 |
Noradrenalin (nmol/mmol Kreatinin) | |
Erwachsene | <75 |
Kinder | |
<1 Jahr | <207 |
1 bis 4 Jahre | <194 |
4 bis 10 Jahre | <72 |
10 bis 18 Jahre | <70 |
Dopamin (nmol/mmol Kreatinin) | |
Erwachsene | <258 |
Kinder | |
<1 Jahr | <952 |
1 bis 4 Jahre | <900 |
4 bis 10 Jahre | <531 |
10 bis 18 Jahre | <332 |
Adrenalin (nmol/Tag) | |
Erwachsene | <230 |
Kinder | |
<1 Jahr | <14 |
1 bis 2 Jahre | <19 |
2 bis 4 Jahre | <33 |
4 bis 10 Jahre | <55 |
10 bis 18 Jahre | <109 |
Noradrenalin (nmol/Tag) | |
Erwachsene | <900 |
Kinder | |
<1 Jahr | <59 |
1 bis 2 Jahre | <100 |
2 bis 4 Jahre | <171 |
4 bis 7 Jahre | <266 |
7 bis 10 Jahre | <384 |
10 bis 18 Jahre | <473 |
Dopamin (nmol/Tag) | |
Erwachsene | <3300 |
Kinder | |
<1 Jahr | <555 |
1 bis 2 Jahre | <914 |
2 bis 4 Jahre | <1697 |
4 bis 18 Jahre | <2612 |
Indication
Tumore des sympatho-adrenalen Systems, Phäochromozytom, Paragangliom, MEN 1 und 2
Note
Bitte beachten: Medikamente, Stimulanzien und Nahrungsmittel beeinflussen das Laborergebnis.
Accredited
yes
Leptin
Material
Serum: 1 ml
Methode
ELISA
Referenzbereich
Die Referenzbereiche sind stark vom BMI abhängig uns sollten daher stets zusammen interpretiert werden.
Kinder (jeweils 5. - 95. Perzentile)
Tanner Stadium 1/2 | Tanner Stadium 3/4 | Tanner Stadium 5 | ||||
BMI (kg/m2) | Jungen (ng/ml) | Mädchen (ng/ml) | Jungen (ng/ml) | Mädchen (ng/ml) | Jungen (ng/ml) | Mädchen (ng/ml) |
---|---|---|---|---|---|---|
11 | 0,12 - 0,69 | 0,30 - 1,45 | 0,05 - 0,58 | 0,41 - 1,29 | 0,05 - 0,47 | 0,66 - 2,71 |
12 | 0,16 - 0.91 | 0,39 - 1,86 | 0,07 - 0,71 | 0,52 - 1,63 | 0,06 - 0,54 | 0,77 - 3,15 |
13 | 0,20 - 1,19 | 0,50 - 2,38 | 0,08 - 0,88 | 0,66 - 2,07 | 0,07 - 0,62 | 0,89 - 3,67 |
14 | 0,26 - 1,56 | 0,64 - 3,06 | 0,10 - 1,08 | 0,83 - 2,61 | 0,08 - 0,72 | 1,04 - 4,26 |
15 | 0,35 - 2,04 | 0,82 - 3,93 | 0,12 - 1,32 | 1,05 - 3,31 | 0,10 - 0,84 | 1,21 - 4,96 |
16 | 0,46 - 2,68 | 1,05 - 5,04 | 0,15 - 1,63 | 1,33 - 4,19 | 0,11 - 0,97 | 1,41 - 5,76 |
17 | 0,60 - 3,51 | 1,35 - 6,47 | 0,18 - 2,00 | 1,68 - 5,30 | 0,13 - 1,12 | 1,64 - 6,70 |
18 | 0,79 - 4,60 | 1,73 - 8,31 | 0,23 - 2,46 | 2,13 - 6,71 | 0,15 - 1,30 | 1,90 - 7,79 |
19 | 1,03 - 6,03 | 2,22 - 10,7 | 0,28 - 3,03 | 2,69 - 8,5 | 0,17 - 1,50 | 2,21 - 9,06 |
20 | 1,35 - 7,90 | 2,85 - 13,7 | 0,34 - 3,72 | 3,41 - 10,7 | 0,20 - 1,74 | 2,57 - 10,5 |
21 | 1,77 - 10,4 | 3,66 - 17,6 | 0,42 - 4,58 | 4,31 - 13,6 | 0,23 - 2,01 | 2,99 - 12,3 |
22 | 2,33 - 13,6 | 4,70 - 22,6 | 0,52 - 5,63 | 5,46 - 17,2 | 0,27 - 2,33 | 3,46 - 14,2 |
23 | 3,05 - 17,8 | 6,03 - 29,0 | 0,64 - 6,92 | 6,91 - 21,8 | 0,31 - 2,69 | 4,04 - 16,6 |
24 | 3,99 - 23,3 | 7,75 - 37,2 | 0,78 - 8,51 | 8,75 - 27,6 | 0,36 - 3,12 | 4,70 - 19,3 |
25 | 5,24 - 30,6 | 9,95 - 47,8 | 0,96 - 10,5 | 11,1 - 34,9 | 0,41 - 3,61 | 5,46 - 22,4 |
26 | 6,87 - 40,1 | 12,8 - 61,4 | 1,19 - 12,9 | 14,0 - 44,2 | 0,48 - 4,17 | 6,35 - 26,0 |
27 | 9,0 - 52,5 | 16,4 - 78,8 | 1,46 - 15,8 | 17,7 - 56,0 | 0,55 - 4,83 | 7,39 - 30,3 |
28 | 11,8 - 68,9 | 21,1 - 101 | 1,79 - 19,4 | 22,5 - 70,9 | 0,64 - 5,59 | 8,59 - 35,2 |
29 | 15,5 - 90,3 | 27,0 - 130 | 2,20 - 23,9 | 28,4 - 89,7 | 0,74 - 6,47 | 9,99 - 40,9 |
30 | 20,3 - 118 | - | 2,71 - 29,4 | 36,0 - 114 | 0,86 - 7,49 | 11,6 - 47,6 |
31 | - | - | 3,33 - 36,2 | 45,6 - 144 | 1,00 - 8,67 | 13,5 - 55,3 |
32 | - | - | 4,09 - 44,5 | 57,7 - 144 | 1,15 - 10,0 | 15,7 - 64,4 |
33 | - | - | 5,04 - 54,7 | - | 1,33 - 11,6 | 18,3 - 74,9 |
34 | - | - | 6,20 - 67,2 | - | 1,54 - 13,4 | 21,2 - 87,0 |
35 | - | - | 7,62 - 82,6 | - | 1,79 - 15,6 | 24,7 - 101 |
36 | - | - | 9,37 - 101 | - | 2,07 - 18,0 | 28,7 - 118 |
37 | - | - | 11,5 - 124 | - | 2,39 - 20,8 | 33,4 - 137 |
38 | - | - | - | - | 2,77 - 24,1 | - |
39 | - | - | - | - | 3,21 - 27,9 | - |
40 | - | - | - | - | 3,71 - 32,3 | - |
Erwachsene (jeweils 5. - 95. Perzentile)
BMI (kg/m2) | Männer (ng/ml) | Frauen (ng/ml) |
---|---|---|
11 | 0,05 - 0,44 | 0,65 - 3,59 |
12 | 0,06 - 0,55 | 0,75 - 4,16 |
13 | 0,08 - 0,69 | 0,87 - 4,82 |
14 | 0,09 - 0,85 | 1,01 - 5,58 |
15 | 0,12 - 1,06 | 1,17 - 6,46 |
16 | 0,15 - 1,33 | 1,35 - 7,48 |
17 | 0,18 - 1,65 | 1,57 - 8,66 |
18 | 0,23 - 2,06 | 1,81 - 10,0 |
19 | 0,28 - 2,57 | 2,10 - 11,6 |
20 | 0,35 - 3,20 | 2,43 - 13,4 |
21 | 0,44 - 3,98 | 2,82 - 15,6 |
22 | 0,54 - 4,97 | 3,26 - 18,0 |
23 | 0,78 - 6,19 | 3,78 - 20,9 |
24 | 0,85 - 7,71 | 4,38 - 24,2 |
25 | 1,05 - 9,61 | 5,07 - 28,0 |
26 | 1,31 - 12,0 | 5,87 - 32,4 |
27 | 1,64 - 14,9 | 6,79 - 37,5 |
28 | 2,04 - 18,6 | 7,87 - 43,5 |
29 | 2,54 - 23,2 | 9,11 - 50,4 |
30 | 3,16 - 28,9 | 10,6 - 58,3 |
31 | 3,94 - 36,0 | 12,2 - 67,5 |
32 | 4,91 - 44,9 | 14,1 - 78,2 |
33 | 6,12 - 55,8 | 16,4 - 90,5 |
34 | 7,63 - 69,6 | 19,0 - 105 |
35 | 9,51 - 86,7 | 22,0 - 121 |
36 | 11,8 - 108 | 25,4 - 141 |
37 | 14,8 - 135 | - |
Accredited
yes
LH (Luteotropes Hormon)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Referenzbereich (IU/l) | |
Jungen | |
Bis 6 Monate | <6,2 |
6 Monate bis 11 Jahre | <1,3 |
11 bis 14 Jahre | <2,0 |
14 bis 19 Jahre | 1,3-8,4 |
Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990) : | |
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre) | <0,3-0,5 |
Tanner 1 (> 9 Jahre) | <0,3-2,0 |
Tanner 2 | <0,3-1,2 |
Tanner 3 | 0,7-4,7 |
Tanner 4 | 1,1-3,7 |
Tanner 5 | 1,1-7,4 |
Männer | 1,7-8,6 |
Mädchen | |
Bis 6 Monate | <8,2 |
6 Monate bis 11 Jahre | <1,3 |
11 bis 14 Jahre | <10 |
Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990) : | |
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre) | <0,3-2,5 |
Tanner 1 (> 9 Jahre) | <0,3-1,7 |
Tanner 2 | <0,3-1,7 |
Tanner 3 | 0,4-5,7 |
Tanner 4 | 1,2-3,4 |
Tanner 5 | 0,3-3,8 |
Frauen | Follikelphase: 2,4-12,6 |
Accredited
yes
Makroprolaktin
Material
Serum: 2 ml
Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Verfälschung der Werte bei Palpation der Brust/Manipulation der Brustwarze vor der Blutabnahme.
Methode
ECLIA, nach Fällung mit PEG 8000
Referenzbereich
Prolaktin-Wiederfindung
<40% Hinweisend auf Makroprolaktinämie
40-60% Graubereich
>60% Vorwiegend monomeres Prolaktin, hiernach kein Hinweis auf Makroprolaktinämie
Indication
Abklärung erhöhter Prolaktin-Werte ohne klinisches Korrelat zum Ausschluss einer echten Makroprolaktinämie.
Melatonin
Material
Serum: 1 ml, Postversand gefroren
Speichel: 2 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Serum-Werte:
tagsüber <30 pg/ml
nachts < 150 pg/ml
Die Melatoninkonzentration ist altersabhängig. Die höchsten Konzentrationen wurden bei Kleinkindern bis zu 3 Jahren gefunden.
Außerdem zeigt die Melatoninkonzentration eine stark ausgeprägte circadiane Rhythmik mit sehr niedrigen Tages- und hohen Nachtwerten. Die relativen Höchstwerte werden zwischen 1.00-3:00 Uhr morgens gemessen.
Speichel-Werte:
Tag: < 5 pg/ml
Nacht: > 10 pg/ml
Note
Melatonin im Speichel - Fremdleistung
Accredited
yes
Melatoninsulfat im Urin
Material
Morgenurin: 2 ml
Methode
ELISA
Referenzbereich
Alter | Referenzbereich (µg/die) |
20 bis 30 Jahre | 6,2-75,1 (Median 27,9) |
30 bis 40 Jahre | 12,8-77,7 (Median 34,4) |
40-50 Jahre | 5,2-54,8 (Median 23,0) |
50-60 Jahre | 6,9-93,4 (Median 26,6) |
60-70 Jahre | 4,3-30,2 (Median 12,5) |
70-80 Jahre | 9,2-9,5 (Median 9,5) |
Der angegebene altersabhängige, auf die Kreatininausscheidung normierte Referenzbereich bezieht sich auf die Bestimmung im ersten Morgenurin und ist der Literatur entnommen, der Testhersteller selbst gibt keine auf Kreatinin normierten Bereiche an:
Alter | Referenzbereich (µg/g Kreatinin) |
<5 Jahre | 14,6-116,1 |
5-10 Jahre | 32,8-146,2 |
10-20 Jahre | 20,1-48,3 |
20-30 Jahre | 30,3-63,4 |
30-40 Jahre | 8,2-24,9 |
40-50 Jahre | 24,0-27,8 |
50-60 Jahre | 7,7-46,2 |
60-70 Jahre | 10,7-34,7 |
70-80 Jahre | 5,7-25,8 |
>80 Jahre | 39,0-49,0 |
Note
Die Melatoninkonzentration im Blut weist einen ausgeprägten circadianen Rhythmus auf mit einem Maximum zwischen 0 Uhr und 4 Uhr nachts und einem Minimum während des Tages. Die Ausscheidung des Hauptmetaboliten Melatoninsulfat im ersten Morgenurin korreliert dabei gut mit dem nächtlichen Konzentrationsmaximum von Melatonin im Blut und kann daher diese Bestimmung ergänzen.
Accredited
yes
Metanephrin im Urin
Material
Spontan-Urin oder
24h-Urin: 20 ml, sammeln über 5 ml 10%-iger Salzsäure.
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee, Nikotin, übermäßigen Früchteverzehr verzichten.
Methode
HPLC
Referenzbereich
Falsch positive Werte durch trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), Ca-Antagonisten (Nifedipin-Typ), einigen Antibiotika, Rö-KM; falsch negativ durch ACE-Hemmer, Clonidin möglich.
Material | Alter | Referenzbereich |
---|---|---|
Spontan-Urin | ||
0-4 Monate | 202-708 µg/gKrea | |
4-7 Monate | 156-572 µg/gKrea | |
7-10 Monate | 150-526 µg/gKrea | |
10-12 Monate | 148-651 µg/gKrea | |
1-2 Jahre | 40-526 µg/gKrea | |
2-6 Jahre | 74-504 µg/gKrea | |
6-10 Jahre | 121-319 µg/gKrea | |
10-16 Jahre | 46-307 µg/gKrea | |
> 16 Jahre/Erwachsene | < 300 µg/gKrea | |
24h-Sammelurin | ||
0-4 Monate | 5,9-37 µg/Tag | |
4-7 Monate | 6,1-42 µg/Tag | |
7-10 Monate | 12-41 µg/Tag | |
10-12 Monate | 8,5-101 µg/Tag | |
1-2 Jahre | 6,7-52 µg/Tag | |
2-6 Jahre | 11-99 µg/Tag | |
6-10 Jahre | 54-138 µg/Tag | |
10-16 Jahre | 39-243 µg/Tag | |
> 16 Jahre/Erwachsene, männlich > 16 Jahre/Erwachsene, weiblich | 59-394 µg/Tag 39-256 µg/Tag |
Indication
Phäochromozytom-Diagnostik
Accredited
yes
Metanephrine im Plasma
Material
EDTA-Plasma: 0,5 ml, tiefgefroren
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee und Nikotin sowie Verzehr von Käse, Früchten und Nüssen verzichten.
Hinweis: Der Abbau der Katecholamine in die entsprechenden Metanephrine erfolgt in moderatem Umfang auch in der entnommenen Probe, sodass in Plasma, welches bei Raumtemperatur bzw. gekühlt eingesandt wird, gehäuft grenzwertig erhöhte Metanephrine gemessen werden. Nach der Blutentnahme sollte die Probe umgehend zentrifugiert und das Plasma separiert und tiefgefroren werden.
Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage haben kann. Der Entnahme sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten liegend vorausgehen. Es empfielht sich, die Kanüle bereits vorab zu legen, um eine stressfreie Blutentnahme zu gewährleisten.
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Metanephrin:
Für Kinder bis 4 Jahren liegen uns keine validierten Cut-Offs vor. Orientierend kann die Entscheidungsgrenze für Kinder und Jugendliche von <0,333 nmol/l herangezogen werden.
Referenzbereich (nmol/l) | |
5 bis 17 Jahre | <0,333 |
18 bis 29 Jahre | <0,264 |
30 bis 39 Jahre | <0,304 |
40 bis 49 Jahre | <0,324 |
50 bis 59 Jahre | <0,375 |
>60 Jahre | <0,358 |
Für ältere Patienten mit Niereninsuffizienz (mindestens Stage 3) bzw. Hämodialyse kann gemäß Pamporaki et al.* ein Cut-Off von <0,417 nmol/l herangezogen werden.
Normetanephrin:
Für Kinder bis 4 Jahren liegen uns keine validierten Cut-Offs vor. Orientierend kann die Entscheidungsgrenze für Kinder und Jugendliche von <0,470 nmol/l herangezogen werden.
Referenzbereich (nmol/l) | |
5 bis 17 Jahre | <0,470 |
18 bis 29 Jahre | <0,588 |
30 bis 39 Jahre | <0,618 |
40 bis 49 Jahre | <0,687 |
50 bis 59 Jahre | <0,747 |
>60 Jahre | <1,047 |
Für ältere Patienten mit Niereninsuffizienz können gemäß Pamporaki et al.* folgende Cut-Offs herangezogen werden:
CKD Stage 3: <1,158 nmol/l
CKD Stage 4 bzw. Hämodialyse: <1,535 nmol/l
*Pamporaki et al. Optimized Reference Intervals for Plasma Free Metanephrines in Patients With CKD. AJKD Vol 72, Iss 6, Dec. 2018.
3-Methoxytyramin:
Referenzbereich (nmol/l) | |
Erwachsene | <0,093 (99.5 Perzentile) |
Mädchen | |
Bis 1 Monat | <0,789 (Median 0,215) |
1 bis 6 Monate | <0,150 (Median 0,096) |
6 bis 12 Monate | <0,150 (Median 0,090) |
1 bis 3 Jahre | <0,132 (Median 0,060) |
3 bis 6 Jahre | <0,078 (Median 0,042) |
6 bis 13 Jahre | <0,084 (Median 0,036) |
13 bis 18 Jahre | <0,084 (Median 0,024) |
Jungen | |
Bis 1 Monat | <0,413 (Median 0,167) |
1 bis 6 Monate | <0,233 (Median 0,096) |
6 bis 12 Monate | <0,162 (Median 0,084) |
1 bis 3 Jahre | <0,150 (Median 0,060) |
3 bis 6 Jahre | <0,144 (Median 0,036) |
6 bis 13 Jahre | <0,132 (Median 0,036) |
13 bis 18 Jahre | <0,156 (Median 0,030) |
Nach Peitsch et al. (2019) finden sich bei Kindern bis 15 Jahre mit Neuroblastom im Median etwa 20-fach höhere Werte im Vergleich zum gesunden Referenzkollektiv.
Indication
Phäochromozytom- und Neuroblastom-Diagnostik
Note
Viele Arzneistoffe beeinflussen die Ausschüttung von Katecholaminen und damit ihrer Metaboliten, den Metanephrinen.
Hierzu zählen vor allem Psychopharmaka und Antihypertensiva wie trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), ACE-Hemmer und Clonidin sowie abschwellende Nasentropfen und Theophyllin. Sofern klinisch vertretbar ist eine mindestens 14‑tägige Medikamentenpause vor der Blutentnahme zu empfehlen.
Accredited
yes
Normetanephrin im Urin
Material
Spontanurin oder
24h-Sammelurin: 10 ml, sammeln über 5 ml Eisessig
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee, Nikotin, übermäßigen Früchteverzehr verzichten.
Methode
HPLC
Referenzbereich
Falsch positive Werte durch trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), Ca-Antagonisten (Nifedipin-Typ), einigen Antibiotika, Rö-KM; falsch negativ durch ACE-Hemmer, Clonidin möglich.
Material | Alter | Referenzbereich |
---|---|---|
Spontan-Urin | ||
0-4 Monate | 1.535-3.355 µg/gKrea | |
4-7 Monate | 737-2.194 µg/gKrea | |
7-10 Monate | 592-1.046 µg/gKrea | |
10-12 Monate | 271-1.117 µg/gKrea | |
1-2 Jahre | 350-1.275 µg/gKrea | |
2-6 Jahre | 104-609 µg/gKrea | |
6-10 Jahre | 103-452 µg/gKrea | |
10-16 Jahre | 96-411 µg/gKrea | |
> 16 Jahre/Erwachsene | < 450 µg/gKrea | |
24h-Sammelurin | ||
0-4 Monate | 47-156 µg/Tag | |
4-7 Monate | 31-111 µg/Tag | |
7-10 Monate | 42-109 µg/Tag | |
10-12 Monate | 23-103 µg/Tag | |
1-2 Jahre | 32-118 µg/Tag | |
2-6 Jahre | 50-111 µg/Tag | |
6-10 Jahre | 47-176 µg/Tag | |
10-16 Jahre | 53-290 µg/Tag | |
> 16 Jahre/Erwachsene, männlich > 16 Jahre/Erwachsene, weiblich | 128-934 µg/Tag 92-604 µg/Tag |
Indication
Phäochromozytom-Diagnostik
Accredited
yes
NT-proBNP
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 3 Tage bei 20-25°C, 6 Tage bei 2-8°C, 24 Monate bei -20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Alter | Referenzbereich | |
Männer | 19 bis 35 Jahre | <115 pg/ml1 |
35 bis 45 Jahre | <115 pg/ml | |
45 bis 55 Jahre | <173 pg/ml | |
55 bis 65 Jahre | <386 pg/ml | |
65 bis 75 Jahre | <879 pg/ml | |
>75 Jahre | <879 pg/ml2 | |
Frauen | 19 bis 35 Jahre | <237 pg/ml1 |
35 bis 45 Jahre | <237 pg/ml | |
45 bis 55 Jahre | <284 pg/ml | |
55 bis 65 Jahre | <352 pg/ml | |
65 bis 75 Jahre | <623 pg/ml | |
>75 Jahre | <623 pg/ml2 | |
Kinder | <1 Jahr | <3569 pg/ml |
1-4 Jahre | <320 pg/ml | |
4-7 Jahre | <190 pg/ml | |
7-10 Jahre | <145 pg/ml | |
10-11 Jahre | <112 pg/ml | |
11-12 Jahre | <317 pg/ml | |
12-13 Jahre | <186 pg/ml | |
13-14 Jahre | <370 pg/ml | |
14-15 Jahre | <363 pg/ml | |
15-16 Jahre | <217 pg/ml | |
16-17 Jahre | <206 pg/ml | |
17-18 Jahre | <135 pg/ml | |
18-19 Jahre | <115 pg/ml |
1Für den Altersbereich 19 bis 35 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Cut-Off für das Alter 35 bis 45 Jahre verwendet.
2Für den Altersbereich >75 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Cut-Off für das Alter 65 bis 75 Jahre verwendet.
Korrelation des Schweregrads nach den New York Heart Association (NYHA) Kriterien mit NT-proBNP-Konzentrationen:
NYHA I (asymptomatisch) | 33-3410 pg/ml (Median 342) |
NYHA II (leicht) | 103-6567 pg/ml (Median 951) |
NYHA III (mittelschwer) | 126-10449 pg/ml (Median 1571) |
NYHA IV (schwer) | 148-12181 pg/ml (Median 1707) |
Note
Erhöhte Werte werden bei Niereninsuffizienz, Leberzirrhose und körperlicher Belastung beobachtet.
Accredited
yes
Osteocalcin
Material
Serum: 0,5 ml
Stabilität bei 2-8°C 3 Tage, Versand tiefgefroren
Methode
CLIA
Referenzbereich
Referenzbereich (ng/ml) | |
Männer | 4,6-65,4 (Median 18) |
Frauen | Prämenopausal 6,5-42,3 (Median 18) |
Der Testhersteller Diasorin gibt keine eigenen Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Bereiche aus der Literatur verwendet werden:
Referenzbereich (ng/ml) | |
Mädchen | |
<1 Jahr | 12-123 |
1 bis 3 Jahre | 29,8-65,9 (Median 43) |
3 bis 6 Jahre | 25,5-60,2 (Median 40) |
6 bis 12 Jahre | 11,1-76,2 (Median 48) |
12 bis 15 Jahre | 18,7-62,8 (Median 43) |
15 bis 18 Jahre | 3,4-52,2 (Median 21) |
Jungen | |
<1 Jahr | 12-123 |
1 bis 3 Jahre | 29,8-65,9 (Median 43) |
3 bis 6 Jahre | 25,5-60,2 (Median 40) |
6 bis 12 Jahre | 11,1-76,2 (Median 48) |
12 bis 15 Jahre | 16,9-107 (Median 57) |
15 bis 18 Jahre | 11-65,2 (Median 30) |
Indication
Erhöhte Osteocalcin-Spiegel finden sich bei Knochenkrankheiten, die durch verstärkten Knochen-Turnover charakterisiert sind. Hohe Osteocalcin-Spiegel zeigen sich bei folgenden Erkrankungen: Paget-Syndrom, Krebs mit Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyroidismus und renale Osteodystrophie. Osteocalcin hat den großen Vorteil, ein spezifischer Marker für Knochenkrankheiten zu sein.
Die Konzentrationen sind stark abhängig vom Knochenwachstum während der Kindheit und Jugendphase.
Modifiziert nach Kitbeilage Liaison Osteocalcin, Diasorin, Stand 05/2020
Note
Erfasst werden das intakte Osteocalcin (AS 1-49) sowie das N-terminale Midfragment (AS 1-43).
Accredited
yes
Östriol, freies fetoplazentares (E3)
Material
Serum: 1 ml
Methode
LIA
Referenzbereich
Serum-Werte während der Schwangerschaft
SSW | Referenzbereich in ng/ml | Median |
---|---|---|
27 | 2,3-6,4 | 4,1 |
28 | 2,3-7,0 | 4,2 |
29 | 2,3-7,7 | 4,5 |
30 | 2,4-8,6 | 4,9 |
31 | 2,6-9,9 | 5,5 |
32 | 2,8- >11,4 | 6,2 |
33 | 3,0- >12,0 | 7,2 |
34 | 3,3- >12,0 | 8,4 |
35 | 3,9- >12,0 | 10,2 |
36 | 4,7- >12,0 | >12,0 |
37 | 5,6- >12,0 | >12,0 |
38 | 6,6- >12,0 | >12,0 |
39 | 7,3- >12,0 | >12,0 |
40 | 7,6- >12,0 | >12,0 |
Indication
Wird in der Plazenta aus fetalem DHEA gebildet, daher Maß für die Funktionsfähigkeit der fetoplazentaren Einheit.
Note
Bitte Schwangerschaftswoche angeben.
Accredited
yes
Östron (E1)
Material
Serum: 1 ml
Hinweis: Die Untersuchung Östron zählt nicht mehr zum Leistungsumfang der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV), eine Abrechnung über den Muster 10 Auftragsschein ist daher ab dem 1. Oktober 2023 nicht mehr möglich.
Die Untersuchung kann auf Wunsch als Leistung für Selbstzahler durchgeführt werden.
Methode
RIA
Referenzbereich
Männer
39-102 pg/ml
Frauen
Follikelphase 39-132 pg/ml
Lutealphase 54-179 pg/ml
Postmenopause 36-97 pg/ml
Accredited
yes
Parathormon-related Peptide (PTHrP)
Material
EDTA-Plasma: 1 ml
EDTA-Blut abnehmen und sofort kühl zentrifugieren, EDTA-Plasma abtrennen. Anschließend sofort tiefgefrieren und in gefrorener Kühlbox unserem Fahrdienst übergeben oder in reichlich Trockeneis per Post versenden.
Methode
IRMA
Referenzbereich
< 1,4 pmol/l
Accredited
yes
Parathormon, intakt (PTH)
Material
EDTA-Plasma: 1 ml, Blutentnahme morgens, nüchtern, Versand gekühlt
Methode
ECLIA
Referenzbereich
17,3-74,1 pg/ml (Median 35,5) bzw. 1,83-7,85 pmol/l (Median 3,76)
Accredited
yes
Präeklampsie-Diagnostik (sFlt-1/PlGF Quotient)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 2 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Für die beiden Parameter sFlt-1 (soluble Fms-like Tyrosinkinase-1) und PlGF (Placental Growth Factor) werden keine separaten Referenzbereiche angegeben. Der Referenzbereich des berechneten Quotienten ist abhängig von der SSW.
1. Frühe Gestationsphase bis SSW 34, Early-Onset-Präeklampsie
Quotient
Das Vorliegen einer Präeklampsie bei Patientinnen mit Anzeichen oder partiellen Symptomen der Erkrankung kann mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit für eine Woche ausgeschlossen werden.
Quotient 38 bis 85: grenzwertig
Es besteht ein erhöhtes Risiko, dass die Schwangere in den nächsten vier Wochen eine Präeklampsie entwickelt. Ein engmaschiges Monitoring ist anzuraten.
Quotient >85: auffällig
Es liegt mit sehr großer Wahrscheinlichkeit eine Präeklampsie vor.
2. Späte Gestationsphase (ab SSW 35, Late-Onset-Präeklampsie)
Quotient
Das Vorliegen einer Präeklampsie bei Patientinnen mit Anzeichen oder partiellen Symptomen der Erkrankung kann mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit für eine Woche ausgeschlossen werden.
Quotient 38 bis 110: grenzwertig
Es besteht ein erhöhtes Risiko, dass die Schwangere in den nächsten vier Wochen eine Präeklampsie entwickelt. Ein engmaschiges Monitoring ist anzuraten.
Quotient >110: auffällig
Es liegt mit sehr großer Wahrscheinlichkeit eine Präeklampsie vor.
Quelle: Präeklampsie - Neue Marker zur Diagnoseunterstützung und Vorhersage: Elecsys PlGF und sFlt-1. Roche Diagnostics Deutschland, 2015
Abrechnung
Der Preis für selbstzahlende Kassenpatienten (IGeL) beträgt 87,44€ sowie 100,56€ (1,15fach) für Privatpatienten.
Indication
Hyptertonus und/oder Proteinurie während der Schwangerschaft, drohende Präeklampsie / EPH-Gestose, Eklampsie, HELLP-Syndrom
Note
PlGF (Placental Growth Factor) steigt bei normal verlaufender Schwangerschaft während der ersten beiden Schwangerschaftsdrittel an und fallt zum Ende hin ab. Im Gegensatz dazu bleibt die Konzentration des Anti-Angiogenese-Faktors sFlt-1 (soluble Fms-like Tyrosinkinase-1), der die Gefäßbildung unterdrückt, am Anfang und in der Mitte der Schwangerschaft konstant und steigt erst am Ende an. Bei Frauen mit Präeklampsie werden erniedrigte PlGF- und erhöhte sFlt-1-Werte gemessen, sodass die Berechnung des Quotienten aus sFlt-1 und PlGF eine zuverlässige Differenzierung von Schwangerschaften mit bzw. ohne Präeklampsie erlaubt.
Siehe auch Laborinformation Präeklampsie.
Contact person analyzes program
E-Mail: f.wuensche@labmed.de
Pregnandiol
Material
24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.
Methode
GC
Referenzbereich
follikuläre Phase: 0,2-1,5 mg/dl
Lutealphase: 1,5-6,0 mg/dl
Menopause: < 2,0 mg/dl
Indication
Pregnandiol im Urin ist erhöht bei:
- Pubertas praecox
- Chorionepitheliom
- 17-Hydroxylasemangel
- 11-Hydroxylasemangel
- Thekazelltumor des Ovars
- Ovarialzysten
Pregnandiol im Urin ist vermindert bei:
- Plazenta-Insuffizienz
- Amenorrhoe
Note
Fremdleistung
Pregnantriol
Material
24h-Urin: 10 ml, sammeln über 1 ml Eisessig
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Methode
GC
Referenzbereich
Erwachsene: < 2,0 mg/24h
Kleinkinder: < 0,15 mg/24h
Schulkinder: < 0,4 mg/24h
Indication
Therapiekontrolle bei Adrenogenitalem Syndrom (AGS)
Note
Wichtiger Hinweis: Gleichzeitige Analyse von 17-Alpha-Hydroxyprogesterons im Serum wird empfohlen.
Fremdleistung
Progesteron
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich in ng/ml (5.-95. Perzentile) |
Jungen | |
Bis 1 Monat | 0,3-241 |
1 Monat bis 19 Jahre | 0,3-1,0 |
Männer | <0,15 |
Mädchen | |
Bis 1 Monat | 0,3-241 |
1 Monat bis 12 Jahre | 0,3-1,0 |
Frauen (>12 Jahre) | |
Follikelphase | <0,1-0,2 |
Ovulation | 0,1-4,2 |
Lutealphase | 4,1-14,5 |
Postmenopause | <0,13 |
Schwangerschaft | 1. Trimester: 11,0-44,3 (Median 24,0) |
Accredited
yes
Proinsulin, gesamt
Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
EIA
Referenzbereich
3,3-28,0 pmol/l (nüchtern)
Indication
Insulinresistenz mit kardiovaskulärem Risiko
Accredited
yes
Proinsulin, intakt
Material
1 ml EDTA-Plasma, Versand tiefgefroren
Methode
EIA
Referenzbereich
< 7 pmol/l (nüchtern)
Note
Der verwendete Antikörper ist spezifisch für die Insulin β /C-Peptid-Kettenbindung und bindet die intakt Proinsulin Epitope: des-(64,65)-Proinsulin und split-(65,66)-Proinsulin, nicht aber Insulin, C-Peptide oder andere „des“-und „split“-Formen. Durch die Kombination der beiden monoklonalen Antikörper wird nur intaktes humanes Proinsulin gemessen.
Misst man intakt Proinsulin zusammen mit den Glukosewerten nach 0 h, 1 h und 2 h ermöglichen die Ergebnisse eine Abschätzung des Schweregrades der b-Zelldysfunktion unabhängig von den beobachteten Glukosewerten und damit unabhängig von der Manifestation der Erkrankung.
Aufgrund der multiplen Phänotypen der Erkrankung und vor allem auch im Spätstadium der Erkrankung mit massiver Zerstörung der b-Zellen können normale Proinsulinspiegel während des OGTT auch bei manifester Diabeteserkrankung gesehen werden.
Quelle: Manual TECO® Human Intakt Proinsulin ELISA, Stand 11/2016
Accredited
yes
Prolaktin
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Verfälschung der Werte bei Palpation der Brust/Manipulation der Brustwarze vor der Blutabnahme.
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich in ng/ml |
---|---|
Männer | 4,0-15,2 |
Frauen | 4,8-23,3 |
Frauen während der Schwangerschaft1 (10.-90. Perzentile) | |
1. Trimester | 16,3-57,6 (Median 28,8) |
2. Trimester | 54,9-206 (Median 126) |
3. Trimester | 124-318 (Median 216) |
Kinder2 (2,5 -97,5 Perzentile) | |
bis 1 Monat | 1,1 bis 470 |
1 Monat bis 1 Jahr | 5,2-59,9 |
1 Jahr bis 19 Jahre | 3,0-25 |
1Petersenn et al. Hypophysenerkrankungen in der Schwangerschaft: Besonderheiten in der Diagnostik und Therapie? Geburtshilfe Frauenheilkd. 2019 Apr; 79(4): 365–374.
2Bohn et al. Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin Chem Lab Med 2019; 57(12): 1968–1979.
Note
Bei einem erhöhten Messwert ohne klinisches Korrelat empfehlen wir die Bestimmung von Makroprolaktin zum Ausschluss einer Makroprolaktinämie.
Bei Prolaktinwerten >50 ng/ml erfolgt die weitere Diagnostik nach Einteilung der Prolaktinome. Nach Liu & Couldwell* korreliert die Größe und der Prolaktinserumspiegel. So führen Mikroprolaktinome mit einem Durchmesser <10 mm meist zu Prolaktinspiegeln zwischen 100 und 250 ng/ml. Bei Patienten mit Makroprolaktinomen (Durchmesser ≥ 10 mm) liegen die Konzentrationen dagegen meist >250 ng/ml und können Spiegel von mehreren hundert ng/ml erreichen. Verschiedene Medikamente (z. B. Neuroleptika, Dopaminagonisten) erhöhen das Prolaktin typischerweise auf Konzentrationen zwischen 25 und 100 ng/ml. Stress, operative Eingriffe oder Hypoglykämie lassen das Prolaktin nur selten über 40 ng/ml ansteigen. Ebenso ist es erhöht bei Hypothyreose und Niereninsuffizienz.
*Liu JK, Couldwell WT. Contemporary management of prolaktinomas. Neurosurg Focus 2004, 16: E2.
Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, HVL Stimulationsteste, Prolaktin-Stimulationstest.
Accredited
yes
Renin, direkt
Material
EDTA-Plasma: 1 ml, tiefgefroren
Probenmaterial nicht kühlen!
Die Kälteaktivierung erfolgt, wenn die Proben lange bei einer Temperatur von 4°C oder kälter gekühlt werden bzw. wenn die Proben kalt, aber noch flüssig (nicht eingefroren) sind. Die dabei auftretende Aktivierung von Prorenin, dem inaktiven Vorläufer von Renin, führt zu falsch hohen Ergebnissen.
Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage hat, entsprechend werden Referenzbereiche für die sitzende bzw. liegende Position angegeben. Beiden Fällen sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten vorausgehen. Für Verlaufskontrollen sollte sich der Patient bei der Blutentnahme bevorzugt in der gleichen Körperlage befinden (sitzend oder liegend).
Methode
CLIA
Referenzbereich
Erwachsene
liegend: 1,68-23,9 ng/l
aufrecht: 2,64-27,6 ng/l
Der Testhersteller Diasorin gibt keine eigenen Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Bereiche aus der Literatur verwendet werden:
<1 Monat | 168-284 ng/l |
1 Monat bis 1 Jahr | 56,6-87,4 ng/l |
1 bis 3 Jahre | 42,7-60,1 ng/l |
3 bis 6 Jahre | 36,5-48,3 ng/l |
6 bis 16 Jahre | 16.2–24.6 ng/l |
Indication
Abklärung des Renin-Angiotensin-Aldosteron (RAAS)-Systems wie z.B. Hyperaldosteronismus, Nierenarterienstenose
Note
- ARQ (Aldosteron/Renin-Quotient) falsch erhöht durch: Beta-Blocker, Clonidin, NSAID
- ARQ (Aldosteron/Renin-Quotient) falsch niedrig durch: Renin-Inhibitoren, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Spironolacton, Drospirenon, Hypokaliämie, salzarme Kost
- Verfälschungen bei exzessivem Lakritzgenuss
Accredited
yes
Serotonin im Plasma
Material
EDTA-Plasma: 0,2 ml
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
<0,1 µmol/l
Laut Literatur werden bei gesunden Patienten vereinzelt Konzentrationen bis zu 1 µmol/l gefunden.
Indication
V. a. Karzinoid, Phäochromozytom, Neuroblastom etc.
Note
Zusätzlich empfehlen wir die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Sammelurin.
Accredited
yes
Serotonin im Urin
Material
24 Std.-Urin: 10 ml, über 5 ml 10% Essigsäure sammeln
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
<1,14 µmol/24 Std.
Die Bestimmung des Serotoninmetaboliten 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES) im Sammelurin zeigt eine deutlich höhere diagnostische Wertigkeit in der Karzinoiddiagnostik und ist zu bevorzugen.
Indication
V. a. Karzinoid, Phäochromozytom, Neuroblastom etc.
Note
Die Aussagekraft ist signifikant höher, wenn es während der Sammelphase zu einem Flush kam.
Accredited
yes
Sexualhormonbindendes Globulin (SHBG)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personenkreis | Referenzbereich (5. - 95. Perzentile) |
---|---|
Jungen* / Männer | |
15 bis 20 Jahre: | 13,6-62 nmol/l |
20 bis 50 Jahre | 18,3-54,1 nmol/l |
> 50 Jahre | 20,6-76,7 nmol/l |
Mädchen* / Frauen | |
15 bis 20 Jahre | 21,6-127 nmol/l |
20 bis 50 Jahre | 32,4-128 nmol/l |
> 50 Jahre | 27,1-128 nmol/l |
Schwangerschaft | |
1. Trimester | 39-131 nmol/l |
2. Trimester | 214-717 nmol/l |
3. Trimester | 216-724 nmol/l |
Kinder* | |
bis 1 Monat | 16-200 nmol/l |
1 Monat bis 13 Jahre | 37,5-200 nmol/l |
13 bis 15 Jahre | 21,1-152 nmol/l |
*Bohn et al. Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin Chem Lab Med 2019; 57(12): 1968–1979
Accredited
yes
Somatotropes Hormon (STH)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 8 Std. bei 20 bis 25°C, 1 Tag bei 2 bis 8°C, 1 Monat bei -20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich 5.-95. Perzentile |
---|---|
Männer | 0,03–2,47 ng/ml |
Frauen | 0,13–9,88 ng/ml |
Jungen | 0-10 Jahre: 0,09-6,29 ng/ml |
Mädchen | 0-10 Jahre: 0,12-7,79 ng/ml |
Note
Die STH-Sekretion unterliegt einer ausgeprägt pulsatilen Freisetzung mit mehreren täglichen Peaks. Die klinischen Ergebnisse bezüglich der Wachstumshormonkonzentrationen sollten daher mit Vorsicht interpretiert werden. Zusätzlich kann es abhängig vom Geschlecht, Alter und vieler weiterer interner und externer Faktoren (körperliche Tätigkeit, Stress, Hypoglykämie usw.) zu Schwankungen kommen kann.
Zur korrekten Beurteilung sollten die STH‑Basiskonzentrationen sowie die Konzentrationen nach Stimulation (z. B. Arginin-Stimulationstest) und Suppression (z. B. Glucose-Suppressionstest) gemessen werden.
Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, STH-Reserve.
Accredited
yes
Testosteron
Material
Serum: 1 ml
Aufgrund der relevanten circadianen Rhythmik sollte die Entnahme idealerweise früh morgens erfolgen
Stabilität: 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich in ng/dl |
---|---|
Männer | |
20 bis 50 Jahre | 250-840 |
ab 50 Jahre | 190-740 |
Frauen | |
20 bis 50 Jahre | 8-48 |
ab 50 Jahre | 3-41 |
| |
Jungen | |
Bis 6 Monate | <550 |
6 Monate bis 11 Jahre | <3 |
11 bis 15 Jahre | <580 |
15 bis 20 Jahre | 50-780 |
Tanner I: <3 (Median <3) | |
Mädchen | |
Bis 6 Monate | <350 |
6 Monate bis 12 Jahre | <3 |
12 bis 20 Jahre | <52 |
Tanner I: <3-6 (Median <3) |
Note
Die Bestimmung von Testosteron allein ist wenig hilfreich. Die Mitbestimmung von SHBG zur Errechnung des freien Androgenindex (FAI) ist angeraten.
Accredited
yes
Testosteron, frei
Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Referenzbereich [pg/ml] | |
Jungen | |
<6 Monate | <0,13-0,28 (Median <0,13) |
6 Monate bis 10 Jahre | <0,13-0,54 (Median <0,13) |
10 bis 12 Jahre | 0,42-5,0 (Median 0,67) |
12 bis 14 Jahre | 0,63-23,27 (Median 6,21) |
14 bis 20 Jahre | 8,03-28,77 (Median 18,71) |
Männer | |
20-30 Jahre | 8,68-25,09 (Median 15,4) |
30-40 Jahre | 8,85-21,40 (Median 14,94) |
40-50 Jahre | 7,56-18,64 (Median 11,48) |
>50 Jahre | 5,72-14,21 (Median 9,05) |
Mädchen | |
<6 Monate | <0,13-0,33 (Median <0,13) |
6 Monate bis 10 Jahre | <0,13-0,57 (Median 0,24) |
10 bis 12 Jahre | 0,41-2,25 (Median 0,88) |
12 bis 16 Jahre | 0,65-3,24 (Median 1,42) |
Frauen | |
Follikelphase | 0,64-3,41 (Median 1,48) |
Lutealphase | 0,60-2,95 (Median 1,44) |
Ovolation | 0,90-3,79 (Median 1,51) |
Postmenopause | 0,36-1,85 (Median 1,17) |
Note
Es empfiehlt sich die parallele Bestimmung von Gesamt-Testosteron sowie SHBG. Damit ist eine rechnerische Ermittlung des freien Testosterons möglich.
Achtung:
In den meisten klinischen Konstellationen ist die Berechnung zuverlässig. Nur eingeschränkt verwertbar ist die Berechnung bei Beeinträchtigung der SHBG-Bindungskapazität, z.B. Schwangerschaft, Hormonsubstitutionsbehandlung bei Männern u.ä.
Accredited
yes
Thyreoglobulin
Material
Serum: 1 ml
Methode
TRACE
Referenzbereich
1,6-61,3 µg/l
In der Nachsorge papillärer bzw. follikulärer SD-Karzinome nach totaler Strumektomie sind Befunde >2,0 µg/l verdächtig für einen Residualtumor bzw. Metastasen.
Thyreoglobulin-Wiederfindung
80-120%
Die Bestimmung der Wiederfindung dient der Qualitätssicherung des Thyreoglobulins und hat keine unmittelbare diagnostische Bedeutung.
Indication
Thyreoidektomie, Tumor-Nachsorge, endogene Hypothyreose
Note
Mit jeder Messung wird die Wiederfindung mitbestimmt. Eine Wiederfindung außerhalb der Grenzen ist hinweisend auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Thyreoglobulin. In diesem Fall ergeben sich falsch niedrige Werte, entsprechend sollte der gemessene Wert für Thyreoglobulin nur unter Vorbehalt beurteilt werden und die Bestimmung der Antikörper gegen Thyreoglobulin sowie ggf. gegen Thyreoidale Peroxidase erfolgen.
Accredited
yes
Thyreoglobulin-Ak
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 4 Tage bei 20 - 25 °C, 4 Tage bei 2 - 8 °C, 2 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 115 U/ml
(95. Perzentile)
Indication
Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), auch bei immunogner Hyperthyreose (Typ Basedow), Tumornachsorge bei differenziertem Schilddrüsen-Karzinom nach Thyreodektomie (siehe auch Tg / Thyreoglobulin)
Accredited
yes
Thyreoidale Peroxidase-Ak (TPO)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 8 Tage bei 20 - 25 °C, 8 Tage bei 2 - 8 °C, 24 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 34 U/ml
(95. Perzentile)
Indication
Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), immunogene Hyperthyreose (Typ Basedow) u.a.
Accredited
yes
Thyroxin, frei (fT4)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Erwachsene: 0,8-2,0 ng/dl
Kinder
1-3 Tage: 1,6-3,8 ng/dl
1-4 Wochen: 1,5-3,0 ng/dl
1-12 Monate: 1,1-1,8 ng/dl
1-12 Jahre: 0,9-1,7 ng/dl
13-18 Jahre: 0,9-1,7 ng/dl
Accredited
yes
Thyroxin, gesamt (T4)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 4 Tage bei 20 - 25 °C, 8 Tage bei 2 - 8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Referenzbereich (2,5 - 97,5 Perzentile) | |
Männer | 5,6‑9,9 µg/dl |
Frauen | 5,6-12,9 µg/dl |
Schwangerschaft | |
1. Trimester 7,33-14,8 µg/dl 2. Trimester 7,93-16,1 µg/dl 3. Trimester 6,95-15,7 µg/dl | |
Kinder | |
<6 Tage | 5,04-18,5 µg/dl |
7 Tage bis 3 Monate | 5,41-17,0 µg/dl |
3 bis 12 Monate | 5,67-16,0 µg/dl |
1 bis 6 Jahre | 5,95-14,7 µg/dl |
6 bis 11 Jahre | 5,99-13,8 µg/dl |
11 bis 20 Jahre | 5,91-13,2 µg/dl |
Accredited
yes
Thyroxinbindendes Globulin (TBG)
Material
Serum: 0,5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
<1 Monat | 2,61-4,25 mg/dl |
1 bis 12 Monate | 1,56-4,32 mg/dl |
1 bis 15 Jahre | 1,47-3,63 mg/dl |
Männer | 0,79-2,62 mg/dl |
Frauen | 0,89-2,98 mg/dl |
Erhöhte Konzentrationen von 2,1-4,18 mg/dl finden sich unter Einnahme östrogenhaltiger Kontrazeptiva sowie von 1,95-7,04 mg/dl in der Schwangerschaft.
Note
TBG-Werte sind in Kombination mit klinischen Symptomen und anderen Laborparametern, insbesondere Werten von freien und gesamten Schilddrüsenhormonen, zu bewerten.
Accredited
yes
Trijodthyronin, frei (fT3)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monate bei ‑20 °C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Erwachsene: 1,8-4,8 ng/l
Kinder
1-3 Tage: 3,4-9,3 ng/l
1-4 Wochen: 2,8-6,9 ng/l
1-12 Monate: 3,3-6,5 ng/l
1-6 Jahre: 3,4-6,6 ng/l
6-12 Jahre: 4,0-6,2 ng/l
13-18 Jahre: 3,4-5,6 ng/l
Accredited
yes
Trijodthyronin, gesamt (T3)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 8 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C
Referenzbereich
Erwachsene 20-50 Jahre: 80-180 ng/dl
Kinder
1-3 Tage: 80-600 ng/dl
1-4 Wochen: 90-210 ng/dl
1-12 Monate: 120-450 ng/dl
1-6 Jahre: 120-230 ng/dl
6-13 Jahre: 120-220 ng/dl
13-18 Jahre: 100-180 ng/dl
Accredited
yes
TSH (Thyreotropes Hormon)
Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Referenzbereich (µU/ml) | |
Erwachsene | 0,27-4,2 |
Kinder | |
Bis 1 Monat | 1,23-27,2 |
1 Monat bis 1 Jahr | 1,03-6,8 |
1 bis 15 Jahre | 1,12-5,0 |
15 bis 19 Jahre | 0,68-4,1 |
Schwangerschaft | 1. Trimester: 0,1 bis 2,5 µU/ml |
Accredited
yes
TSH-Rezeptoren-Ak (TRAK)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 7 Std. bei 25°C, 6 Tage bei 4°C, 12 Monate bei -20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 1,75 IU/l (Sensitivität: 97%, Spezifität: 99%)
Indication
Hyperthyreose bei Morbus Basedow (Autoimmun-Hyperthyreose)
Accredited
yes
Vanillinmandelsäure (VMS)
Material
Spontanurin
24h-Urin: 10 ml, sammeln über 5 ml 10% Salzsäure
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Material | Alter | Referenzbereich |
---|---|---|
Spontanurin | ||
<2 Jahre | <10,7 µmol/mmol Kreatinin | |
2-5 Jahre | <6,3 µmol/mmol Kreatinin | |
5-19 Jahre | <4,7 µmol/mmolKreatinin | |
>19 Jahre | <3,7 µmol/mol Kreatinin | |
24h-Sammelurin | ||
<2 Jahre | <11,6 µmol/die | |
2-5 Jahre | <15,1 µmol/die | |
5-10 Jahre | <17,7 µmol/die | |
10-19 Jahre | <30,3 µmol/die | |
>19 Jahre | <35 µmol/die |
Accredited
yes
VIP (Vasoaktives intestinales Polypeptid)
Material
EDTA-Plasma: 1 ml, nüchtern
Mit Trasylol® präpariertes Röhrchen anfordern, 4 ml EDTA-Blut einfüllen und zentrifugieren, gefroren in Glasröhrchen zusenden.
Methode
RIA
Referenzbereich
≤ 9,3 pmol/l
Indication
- Differentialdiagnostik der persistierenden profusen Diarrhoe mit Hypokaliämie
- Diagnostik des Verner-Morrison-Syndroms (WDHA-Syndrom) bzw. VIPom
Vitamin D3 (1,25-Dihydroxy-Cholecalciferol)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 2 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
CLIA
Referenzbereich
19,9-79,3 pg/ml (Median 47,8)
Note
Erhöht bei: Schwangerschaft, Sarkoidose, Lymphome, Vit-D-Rezepzor-Defekt, primärer/renaler Hyperparathyreoidismus
Erniedrigt bei: Niereninsuffizienz, Vit-D-abhängige Rachitis
Accredited
yes
Vitamin D3 (25-Hydroxy-Cholecalciferol)
Material
Serum: 1 ml
Stabilität 8 Std. bei 20-25°C, 4 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Befundergebnis | Diagnostische Einordnung |
---|---|
< 10 ng/ml | Mangel |
10-20 ng/ml | Unzureichende Versorgung |
20-30 ng/ml | Suboptimale Versorgung |
30-150 ng/ml | Adäquate Versorgung |
> 150 ng/ml | Überversorgung / V. a. Intoxikation |
Accredited
yes