Quetiapin Quetiapine Serum: 0,2 ml 5-7 h LC-MS/MS therapeutisch: 100-500 ng/ml toxisch: ab 1000 ng/ml Seroquel Prolong® Seroquel®

Recoverin-Ak Recoverin-Ab Recoverin-Ak sind bei Cancer-associated retinopathy (CAR) gefunden worden. Die assoziierten Karzinome sind meistens das kleinzellige Bronchial-CA, seltener gynäkologische Tumore oder ohne Tumornachweis. Empfehlung: Augenärztliche Untersuchung, Tumorsuche. Möglich nur im…

Refsum-Syndrom / Morbus Refsum, NGS-Panel Refsum disease, NGS panel AMACR, PEX1, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX7, PHYH EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen. EBM-Abrechnung möglich. Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Reiber-Diagramm (Liquorproteinprofil) Reiber-Diagram (Liquor protein profile) Liquor: 5 ml und Serum: 2 ml Grundsätzlich ist ein zeitgleich abgenommenes Liquor-/Serum-Paar einzusenden. Messgrößen: Albumin, IgG, IgA, IgM Siehe Reiber-Diagramm oder AnforderungsscheinAS Liquordiagnostik.

Repaglinid Repaglinide CYP2C8, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C8.

Reptilasezeit Batroxobin time Citrat-Blut (1+9): 2 ml Postversand: Plasma gefroren! Einphasengerinnungstest 16-22 Sekunden

Ret-He (reticulocyte hemoglobine equivalent) Ret-He (reticulocyte haemoglobin equivalent) unklare normochrome (bzw. beginnende hypochrome) Anämien zur Abgrenzung eines echten von einem FEM, funktionellen Eisenmangel (gestörte Eisenbereitstellung) Monitoring von Erythropoietin- und/oder…

Retinitis pigmentosa / Retinopathia pigmentosa, NGS-Panel Retinitis pigmentosa, NGS panel Die Retinitis pigmentosa (RP) ist eine erblich bedingte Netzhaut-Dystrophie, die sowohl autosomal dominant, autosomal rezessiv als auch X-chromosomal vererbt werden kann. Die RP geht mit fortschreitendem…

Retinolbindendes Protein Retinol-binding protein Serum: 1 ml nephelometrisch 3,0-6,0 mg/dl

RETT-Syndrom (RTT) RETT syndrome (RTT) V. a. RETT-Syndrom, X-chromosomal vererbte neurodegenerative Erkrankung, häufigste Form mentaler Retardierung beim weiblichen Geschlecht (Inzidenz: 1:10000-15000), wird durch Mutationen im MECP2-Gen (methyl-CpG-binding-Protein 2) verursacht, hauptsächlich…