Protein S, frei Protein S, free Citrat-Blut (1+9): 2 ml, Postversand: Plasma gefroren! turbidimetrisch Männer > 18 Jahre: 67-139% Frauen > 18 Jahre: 60-114%

Protein S, gesamt Protein S, total Citrat-Blut (1+9): 2 ml, Postversand: Plasma gefroren! EIA 60-150%

Proteinase 3-Ak sensitiv (PR3-Ak, c-ANCA) Proteinase 3-Ab sensitive (PR3-Ab, c-ANCA) Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), Synonyme: Wegener Granulomatose, Morbus Wegener Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma (kein Citrat-Plasma) ELIA < 2 IU/ml Weitere relevante Autoantikörper siehe auch…

Proteus Syndrom, somatisch Proteus Syndrome, somatic Das Proteus Syndrom (PS) wird in mehr als 90% der Fälle durch eine im somatischen Mosaik vorliegende Mutation des AKT1-Gens (V-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1) verursacht. Das Erscheinungsbild und der Schweregrad der Erkrankung hängen…

Prothrombin-Mutation Siehe Molekulargenetik/ Analysen A-Z, Prothrombin (Faktor II)-Mutation.

Prothrombinfragment F 1+2 Prothrombin fragment F 1+2 Citrat-Blut (1+9): 2 ml, Postversand: Plasma gefroren! EIA siehe Befundbericht Fremdleistung

PSA (Prostataspezifisches Antigen) PSA (Prostate specific antigen)

Pseudoachondroplasie (PSACH) Pseudoachondroplasia (PSACH) V.a. Pseudoachondroplasie bei dysproportioniertem Kleinwuchs. Normale Körpergröße bei Geburt, Symptome ab dem 2. Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang). Verkürzte Gliedmaßen, Beindeformitäten (Genu varum und valgum sowie gemischte…

PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrome PTEN hamartoma tumor syndrome V.a. Cowden-Syndrom, Proteus-Syndrom / Proteus-like-Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom (BRRS) 601728 PTEN EDTA-Blut: 1-2 ml Stufendiagnostik: Sequenzierung aller 9 Exons MLPA Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Pterine (Neopterin und Biopterin) atypische Formen der Phenylketonurie (PKU), Hyperphenylalaninämie Urin: 5 ml, gefroren und lichtgeschützt LC-MS/MS Fremdleistung