Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnliches (clEDS) EDS, classical-like EDS (clEDS) Diagnostische Hauptkriterien: hyperelastische Haut mit samtiger Textur, keine atrophen Narben, generalisierte Hypermobilität der Gelenke mit oder ohne Dislokationen (v.a. Schulter und Knöchel),…

Ehlers-Danlos-Syndrom, kardiovalvuläres (cvEDS) EDS, cardiac-valvular EDS (cvEDS) Diagnostische Hauptkriterien: schwere progrediente Herzklappenprobleme (Aortenklappe, Mitralklappe), dünne und hyperelastische Haut, atrophen Narben, Hämatomneigung, Hypermobilität der Gelenke (generalisiert oder…

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) / Morbus Recklinghausen Neurofibromatosis type 1 (NF1) / Von Recklinghausen disease Café-au-lait-Flecken, Neurofibrome, Lisch-Knötchen der Iris, axilläres oder inguinales Freckling, Lern- und Konzentrationsschwächen (40-60%); plexiforme Neurofibrome, Optikusgliom,…

Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturelle (CCA, Beals-Hecht-Syndrom) Arachnodactyly, contractural congenital (CCA, Beals syndrome) Marfanoider Habitus, Arachnodaktylie, Dolichostenomelie, Ohrmuschel-Dysplasien, Kyphoskoliose, multiple Gelenkkontrakturen, Kamptodaktylie, hoher Gaumen,…

Azidose, distale renale tubuläre (dRTA) Acidosis, distal renal tubular (dRTA) pH-Wert im Urin >5,5, hyperchlorämische metabolische Azidose, bilaterale Nephrokalzinose, Nierensteine. Dominate Form weltweit, Auftreten der Symptome während spätem Kindesalter/Aldoleszenz. Rezessive Form im…

Elliptozytose (HE) / Pyropoikilozytose (HPP), hereditäre Elliptocytosis (HE) / Pyropoikilocytosis (HPP), hereditary Charakteristische elliptische (Elliptozyten, HE) bzw. unregelmäßig geformte (HPP) Erythrozyten im Blutausstrich. Coombs-Test negativ. Je nach Schwere hämolytische Anämie, MCV niedrig,…

Alpha-Thalassämie mentales Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX-Syndrom) Alpha-thalassemia / mental retardation syndrome, X-linked (ATRX syndrome) Mentale Retardierung, schwere Entwicklungsverzögerung, eingeschränktes Sprachvermögen, faziale Dysmorphie (hoher Haaransatz, charakteristischer…

Bechterew, Morbus (Ankylosierende Spondylitis) Bechterew syndrome (Spondyloarthropathy) Etwa 95% der Patienten mit Morbus Bechterew (Ankolysierende Spondylitis) und etwa 8% der Allgemeinbevölkerung sind positiv für HLA-B27. 106300 HLA-B (142830) EDTA-Blut: 1-2 ml Nachweis von HLA-B27 und ggf.…

Sphärozytose / Kugelzellanämie Spherocytosis / hereditary spherocytosis Charakteristische Kugelzellen (Sphärozyten) im Blutausstrich, hämolytische Anämie, EMA-Test auffällig, erhöhte osmotische Fragilität (AGLT-Test/Pink-Test), Coombs-Test negativ, Retikulozytose, Haptoglobin erniedrigt, Bilirubin…

Narkolepsie Narcolepsy Etwa 95% der kaukasischen Narkolepsiepatienten und 25-35% der Normalbevölkerung tragen das Allel DQB1*06:02. Die HLA-Typisierung eignet sich daher nicht zur Risikoabschätzung bei Gesunden. Vielmehr ist ein negatives Ergebnis in der HLA-Typisierung Anlass, die Diagnose…