Haloperidol Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450: CYP2D6 und CYP1A2.

Haloperidol Serum: 0,5 ml 10-35 h LC-MS/MS therapeutisch: 1-10 ng/ml toxisch: ab 15 ng/ml Unter Langzeitbehandlung mit hohen Dosen werden durch adaptive Rezeptorveränderungen höhere Spiegel akzeptiert. Haldol® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP1A2 und CYP2D6.

Halothan Halothane CYP2E1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2E1.

Hämoglobin A2 Haemoglobin A2 EDTA-Blut: 2 ml Kapillar-Elektrophorese siehe Hämoglobin-Elektrophorese

Hämoglobin, fetales (HbF) Haemoglobin, fetal (HbF) EDTA-Blut: 2 ml Kapillar-Elektrophorese siehe Hämoglobin-Elektrophorese oder FMH-Test

Hämoglobin, frei (Plasma-Hämoglobin) Haemoglobin, free (Plasma-haemoglobin)

Hämoglobin, frei im Plasma Haemoglobin, free in plasma Heparin-oder EDTA-Plasma: 2 ml spektralphotometrisch nach Harboe < 3 mg/dl

Hämoglobin, frei im Serum Haemoglobin, free in serum Serum: 2 ml spektralphotometrisch nach Harboe < 20 mg/dl

Hämoglobin-Elektrophorese Haemoglobin-Electrophoresis Hypochrome, mikrozytäre Anämie ACHTUNG: Ein unauffälliger Befund der Hämoglobin-Elektrophorese schließt das Vorliegen einer Alpha-Thalassämie nicht aus. Die Abklärung einer Alpha-Thalassämie kann nur über die molekulargenetische Analytik…

Hämophile Diathesen Plasmatic coagulation system TPZ (Thromboplastinzeit nach Quick/Quickwert), ggf. Faktorenanalyse aPTT (aktivierte part. Thromboplastinzeit), ggf. Faktorenanalyse PFA 100® Ausschluss eines von Willebrand-Syndroms Thrombozytenfunktionstest nach Born Faktor XIII