Lamotrigin Lamotrigine UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Meulengracht, Morbus.

Lamotrigin Lamotrigine Serum: 0,2 ml 14 bis 104 Std. LC-MS/MS Als Antikonvulsivum: Therapeutisch: 3-15 μg/ml Kritisch ab 20 μg/ml Als Stimmungsaufheller: Therapeutisch: 1-6 μg/ml (Spiegel sollte über 3,25 µg/ml liegen) Kritisch ab 20 μg/ml Quelle: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug…

Langer-Giedion-Syndrom Langer-Giedion syndrome Dem Langer-Giedion-Syndrom liegt eine Mikrodeletionen in der Chromosomenregion 8q23.3-q24.13 zugrunde, die zum Verlust von mindestens 2 Genen (TRPS1, EXT1) führt. Das Syndrom wird autosomal-dominant vererbt, wobei es sich in den meisten Fällen um de…

Langkettige Fettsäuren (C16-C20) Long chain fatty acids (LCFA C16-C20) Serum: 2 ml GC-MS Es werden die langkettigen Fettsäuren Arachidonsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Phytansäure bestimmt. Fremdleistung

Lansoprazol Lansoprazole CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

LDH-lsoenzyme Serum: 1 ml Elektrophorese LDH Isoenzym 1: 16,1-31,5 % LDH Isoenzym 2: 29,2-41,6 % LDH Isoenzym 3: 17,0-26,2 % LDH Isoenzym 4: 5,9-12,3 % LDH Isoenzym 5: 3,2-17,3 % Beurteilungskriterien bei erhöhten LDH-Isoenzymen: LDH 1 und 2: Gewebe: Herzmuskel, Niere, Gehirn, Erythrozyten Klinik:…

LDL-Cholesterin, direkt LDL-cholesterol, direct Serum: 1 ml Stabilität: 7 Tage bei 2‑8 °C, 7 Tage bei -20°C, 1 Jahr bei -70°C Enzymatisch Präventive Zielwerte modifiziert nach ESC/EAS Leitlinie 2019*:  Zielwert für Patienten mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko: <55…

LDL-Rezeptor-Defekt LDL receptor defect Familiäre Hypercholesterinämie unklarer Genese. Eine familiäre Hypercholesterinämie kann auch durch Mutationen im Gen für APO-B100 ausgelöst werden. Vor der aufwendigeren LDL-Rezeptor Genanalyse sollte die einfachere APO-B100 Genotypisierung durchgeführt…

LDLRAP1 Mutationen (autosomal rezessive Hypercholesterinämie, ARH) LDLRAP1 mutations (Autosomal recessive hypercholesterolemia, ARH) V.a. autosomal rezessiv vererbte Hypercholesterinämie (oft negative Familienanamnese), phänotypisch ähnlich einem homozygoten bzw. compound heterozygoten LDL-Rezeptor…

Leber-Ak Liver-Ab Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma Mit Lebererkrankungen sind assoziiert Autoantikörper gegen: AMA, AMA-M2, ASMA, ANA, LKM, SLA/LP, LC-1. Antikörper bitte einzeln anfordern.