Androstendion
AndrostenedioneMaterial
Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Personengruppe | Referenzbereich (ng/dl) |
---|---|
Männer | 28-152 (Median 64) |
Frauen | 49-131 (Median 83) PCO-Syndrom: 64,5-347 (Median 154) |
Jungen | |
<2 Jahre | <15 |
2 bis 3 Jahre | <15 |
3 bis 5 Jahre | <15-17 |
5 bis 7 Jahre | <15-29 |
7 bis 9 Jahre | <15-30 |
9 bis 11 Jahre | <15-39 |
11 bis 13 Jahre | <15-64 |
13 bis 15 Jahre | 18-94 |
17 bis 17 Jahre | 30-113 |
Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: | |
Mädchen | |
<2 Jahre | <15 |
2 bis 3 Jahre | <15 |
3 bis 5 Jahre | <15-21 |
5 bis 7 Jahre | <15-28 |
7 bis 9 Jahre | <15-42 |
9 bis 11 Jahre | <15-123 |
11 bis 13 Jahre | 24-173 |
13 bis 15 Jahre | 39-200 |
15 bis 17 Jahre | 35-212 |
Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: | |
Nach neuester Studienlage weist der Roche Elecsys Assay eine hervorragende Korrelation zur Referenzmethode LC-MS/MS auf, sodass für Kinder und Jugendliche Bereiche aus der Literatur verwendet werden, welche per LC-MS/MS ermittelt wurden (angepasst an ECLIA Bestimmungsgrenze). |
Indikation
Abklärung einer Androgenisierung (Hirsutismus und Virilisierung der Frau), PCOS, V.a. Androgen-produzierende Tumore
Akkreditiert
ja