Malouf-Syndrom
Malouf syndromeOMIM
212112
Gensymbole
LMNA
Material
EDTA-Blut: 2-4 ml
Methode
PCR und Sequenzierung sowie MLPA der 12 kodierenden Exons von LMNA
Indikation
V. a. Malouf-Syndrom, Kardiomyopathie mit hypergonadotropen Gonadismus
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Kontakt Analysebereich
Dr. rer. nat. Alf Beckmann
Diplom-Chemiker Exom-Analyse, DNA-Array, Optical Genome Mapping (OGM), Pharmakogenetik- 0231 9572-6602
- 0231 9572-18733