UDP-Glucuronosyl-Transferase, Crigler-Najjar-Syndrom, CN1 und CN2
UDP-glucuronosyltransferase, Crigler-Najjar syndrome, CN1 and CN2OMIM
191740
Gensymbole
UGT1A1
Material
EDTA-Blut: 1 - 2 ml
Methode
PCR und Sequenzierung der kodierenden Exons 1-5
Indikation
Typ I: < 20 mg/dl (Serum Bilirubin)
Typ II: 20-50 mg/dl (Serum Bilirubin)
Akkreditiert
ja
Anforderungsschein herunterladen
Kontakt Analysebereich
Dr. rer. nat. Thomas Haverkamp
Diplom-Biologe Molekulare Hämato-Onkologie, Tumordispositionen- 0231 9572-6617
- 0231 9572-86618