Protein S Mutationen
Protein S mutationsOMIM
612336, 614514, 176880
Gensymbole
PROS1
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
PCR und Sequenzierung aller 15 Exons, Deletionsscreening über MLPA
Indikation
V.a. hereditären Protein S-Mangel, rezidivierende Thromboembolien und tiefe Venenthrombosen unklarer Ätiologie.
Akkreditiert
ja
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