Leflunomid als Teriflunomid
Leflunomide as teriflunomideMaterial
Serum oder Plasma (EDTA bzw. Heparin): 0,2 ml
Sollte die Bestimmung nach Auswaschtherapie bei Kinderwunsch zur Vermeidung einer möglichen Fruchtschädigung indiziert sein, so muss dies im Untersuchungsauftrag ausdrücklich genannt werden und als entsprechendes Verfahren mit niedrigerer Bestimmungsgrenze durchgeführt werden.
Halbwertzeit (HWZ)
ca. 2 Wochen
Methode
LC-MS/MS
Mitbestimmter Metabolit
Gemessen wird der aktive Metabolit Teriflunomid (HMR 1726 bzw. A77 1726).
Referenzbereich
>16 µg/ml
Für ein gutes Ansprechen in der Therapie der rheumatoiden Arthritis sollten nach van Roon et al. (2005) Serumkonzentrationen >16 µg/ml erreicht werden.
Für hiervon abweichende Indikationen wie die Therapie der BK-Virusnephropathie bei nierentransplantierten Patienten werden deutlich höhere Konzentrationen >40 µg/ml empfohlen.
In der Literatur werden schwere unerwünschte Wirkungen wie Hämolyse und Thrombosen für Konzentrationen um 70 µg/ml beschrieben.
Kinderwunsch bzw. geplante Schwangerschaft
Zur Vermeidung einer möglichen Fruchtschädigung bei Kinderwunsch muss die Serumkonzentration nach durchgeführter Auswaschtherapie unabhängig vom gewählten Auswaschverfahren in zwei unabhängigen Messungen mit Abstand von mindestens 14 Tagen unterhalb 0,02 µg/ml liegen, anschließend sind weitere vier Wochen Abstand bis zur Befruchtung erforderlich.
Auswahl Medikamente
Arava®
Leflunomid ratiopharm®
Akkreditiert
ja