Laktoseintoleranz, hereditäre
Lactose intolerance, hereditaryOMIM
223100, 601806
Gensymbole
LCT bzw. MCM6
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
PCR und Schmelzpunktanalyse des 13910 Polymorphismus (Lightcycler)
Indikation
V.a. Laktoseintoleranz; Blähungen, Durchfall, starke Darmkrämpfe, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle und Kopfschmerzen nach Verzehr von laktosehaltigen Produkten.
Anmerkung
Siehe auch H2-Laktose-Atemtest.
Akkreditiert
ja
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