Methoden
Laboratoriumsmedizin
Humangenetik
- aCML / CNL, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 1: ELN-Prognose & Therapie, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 2: erweiterte Prognose & Therapieoptionen, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 3 sensitiv für sAML, NGS-Panel
- B-CLL Prognose, NGS-Panel
- BCR-ABL bei CML und ALL
- CBFB-MYH11 inv(16)
- CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp A
- CEBPA Gen für CCAAT enhancer binding protein alpha
- Chronische Neutrophilenleukämie CNL, Mutationssuche CSF3R (G-CSF Rezeptor)
- CLL / Chronisch lymphatische Leukämie (B-CLL): Prognosemarker IGHV-Status, TP53, SF3B1, NOTCH1
- CMML core panel: diagnostisch & prognostisch, NGS-Panel
- KIT Mutationsnachweis bei AML
- Klonalitätsnachweis Immunglobulin-Schwerkette IGHV (B-Zell-Klonalität)
- Klonalitätsnachweis T-Zellrezeptor, Beta- und Gamma-Kette (TCRB, TCRG / T-Zell-Klonalität)
- Mastozytose, systemische - AHN Panel, assoziierte hämatologische Neoplasie, NGS-Panel
- Mastozytose, systemische - Prognose, NGS-Panel
- MDS / Isoliertes 5q- Syndrom, NGS-Panel
- MDS / MPN overlap, NGS-Panel
- MDS Diagnostik, NGS-Panel
- MDS Prognose, NGS-Panel
- MDS Therapie, NGS-Panel
- MLL / MLL-PTD (partielle Tandemduplikation)
- MLL-MLLT2 (AF4) Transkripte t(4;11)(q21;q23) bei ALL
- MPL Mutationen bei Thrombozythämie oder Myelofibrose
- MPN Diagnostik Stufe 1, NGS-Panel
- MPN Diagnostik Stufe 2, NGS-Panel
- MPN Prognose, NGS-Panel
- Multiplex-Aberrationsscreening, 28 Marker (bei AML, ALL, CML)
- Myelofibrose, Prognose 1 gemäß MIPSS70 Score, NGS-Panel
- Myelofibrose, Prognose 2 erweiterte MIPSS70 Score und andere Loci, NGS-Panel
- Myeloische Erkrankung, Gesamtpanel NGS
- Myeloische Neoplasien (AML, CMML, MDS, MPN) - Mutationsssuche
- PML-RAR Alpha t(15;17)
- PML-RAR Alpha t(15;17) quantitativ, L-Form (BCR1), S-Form (BCR3) und V-Form (BCR2)
- PNH / AA Syndrom - therapeutisch & prognostisch (z.B. MDS), NGS-Panel
- Polycythaemia vera - Prognose, NGS-Panel
- Polycythämia vera (PV)
- RUNX1 Mutationsnachweis, AML oder familiäre Thrombozytenerkrankung mit Disposition für Myeloische Erkrankungen FPDMM (AML/MDS)
- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21) / AML1-ETO t(8;21)
- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22), quantitativ / AML1-ETO
Mikrobiologie
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