Druckversion

11-Desoxycorticosteron

Material

Serum: 2 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

2-15 ng/dl

Indikation

Mineralocorticoidexzess unklarer Genese, Adrenogenitales Syndrom (AGS), Ausschluss Hyperaldosteronismus, Aldosteronsynthese-Defekt

Anmerkung

Fremdleistung

11-Desoxycortisol

Material

Serum: 0,2 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

0,1-10,4 µg/l
Nach Metopiron-Stimulation Werte >70 µg/l

Akkreditiert

ja

17-Beta-Östradiol (E2)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 24 Std. bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich in pg/ml (5.-95. Perzentile)
Jungen
Bis 1 Monat	<5-95,5
1 Monat bis 10 Jahre	<5
10 bis 19 Jahre	<5-36,4

Männer	11,3-43,2

Mädchen
Bis 1 Monat	<5-95,5
1 Monat bis 10 Jahre	<5
10 bis 14 Jahre	<5-68,0

Frauen (>14 Jahre)
Follikelphase	30,9-90,4
Ovulation	60,4-533
Lutealphase	60,4-232
Postmenopause	<5 (Median)

Schwangerschaft	1. Trimester: 154-3243 (Median 854) 2. Trimester: 1561-21280 (Median 7739) 3. Trimester: 8525->30000 (Median 17625)

Akkreditiert

ja

17-Hydroxypregnenolon

Material

Serum: 2 ml
24h-Urin: 2 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

Serum: 30-350 ng/dl
Urin: 95-500 ng/24h

Indikation

Adrenogenitales Syndrom (AGS)

Anmerkung

Fremdleistung

17-Hydroxyprogesteron

Material

Serum: 1 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

	ng/dl (2,5 bis 97,5 Perzentile)
Männer	59-344

Jungen
Bis 6 Monate	25-248
6 Monate bis 18 Jahre	7-100

Frauen	Follikelphase: 11-108 Lutealphase: 95-500 Schwangerschaft 1. Trimester: 250-978 2. Trimester: 340-850 3. Trimester: 453-1886

Mädchen
Bis 6 Monate	25-248
6 Monate bis 6 Jahre	3-107
6 bis 10 Jahre	6-62
10 bis 18 Jahre	15-137

Indikation

21-Hydroxylasemangel (häufigste Form der kongenitalen adrenalen Hyperplasie), "late onset"-21-Hydroxylasemangel (Adrenogenitales Syndrom) mit Hirsutismus und/oder Menstruationsstörungen

Akkreditiert

ja

17-Hydroxyprogesteron im Speichel

Material

Speichel
Bitte spezielle Anleitung zur Sammlung von Speichelproben beachten.

Für die Speichel-Probennahme spezielle Versandgefäße der Firma Meditec anfordern unter:
Tel.: 02306 · 940 96 - 80
Fax: 02306 · 940 96 - 83

Methode

EIA

Referenzbereich

Personengruppe	Alter	Range 5-95% in pg/ml	Mittelwert in pg/ml
Kinder	6-12 Jahre	3,0-32,9	16,9
Frauen	21-50 Jahre	Follikelphase 8,2-41,1 Lutealphase 28,1-84,8	22,0 51,2
Männer	21-70 Jahre	10,6-54,8	24,9

18-Hydroxycorticosteron im Serum

Material

Serum: 2 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

12-55 ng/dl (in Ruhe)

Indikation

primärer Hyperaldosteronismus

Anmerkung

Fremdleistung

18-Hydroxycorticosteron im Urin

Material

24h-Urin: 5 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

1,5-6,5 µg/24h

Anmerkung

Fremdleistung

18-Hydroxycortisol

Material

Serum oder EDTA-Plasma: 1 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

30-130 ng/100ml

Indikation

Abklärung primärer Hyperaldosteronismus

Anmerkung

Fremdleistung

5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES)

Material

24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.
Bitte Sammelmenge und Sammelzeit angeben.

Zwei Tage vor der Probenentnahme folgende Lebensmittel nicht mehr zu sich nehmen: Kaffee, Tee, Schokolade, Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Stachelbeeren, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Alkohol.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

<40 µmol/die bzw. <5,3 µmol/mmol

Indikation

V.a. Karzinoid-Tumor, Verlaufskontrolle bei endokrinen, neuroendokrinen Neoplasien

Anmerkung

Aussagekräftiger, wenn Flush auch während der Sammelperiode auftritt.

Akkreditiert

ja

ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)

Material

EDTA-Plasma: 1 ml

Aufgrund der ausgeprägten circadianen Rhythmik sollte die Entnahme idealerweise früh morgens erfolgen.

Nur vorgekühlte Probenröhrchen verwenden. Nach der Blutentnahme, die Röhrchen sofort auf Eis kühlen. Zur Abtrennung des Plasmas ist eine gekühlte Zentrifuge zu verwenden, Plasma abpipettieren und bei -20 °C einfrieren. (Stabilität: 3 Std. bei 2-8°C, 10 Wochen bei -20°C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

7,2 - 63,3 pg/ml

(5 - 95. Perzentile)

Die Festlegung des Referenzbereichs erfolgte anhand von Proben, die zwischen 07.00 und 10.00 Uhr entnommen wurden.

Indikation

Differentialdiagnostik des Hypercortisolismus und der NNR-Insuffizienz,
V.a. ektope ACTH-Sekretion (z.B. kleinzelliges Bronchialkarzinom).

Tumormarker der Wahl bei:
Hypophysen-Tumor
Zusätzlicher Tumormarker bei:
kleinzelligem Bronchial-Ca

Anmerkung

ACTH-Konzentrationen können je nach physiologischem Zustand erheblich variieren. ACTH-Ergebnisse sollten daher idealerweise zusammen mit gleichzeitig gemessenen Cortisol-Konzentrationen evaluiert werden.

Akkreditiert

ja

Adiponektin

Material

Serum: 1 ml

Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 24 Monate bei ‑20 °C

Methode

EIA

Referenzbereich

Personen bis 20 Jahre
männlich: 3,4-18,6 µg/ml (Median 8,1 µg/ml)
weiblich: 3,1-15,6 µg/ml (Median 8,2 µg/ml)

Personen ab 20 Jahren
männlich: 2,0-13,9 µg/ml (Median 6,1 µg/ml)
weiblich: 4,0-19,4 µg/ml (Median 9,1 µg/ml)

Werte unter 4 µg/ml sind mit einem erheblich erhöhten Risiko für Arteriosklerose assoziiert.

Indikation

Marker für Insulinresistenz und kardiovaskuläres Risiko
Prognosemarker Erkrankungsrisiko Diabetes Typ 2
Kontrollparameter bei Therapie mit Insulinsensitizer
niedrigere Adiponektin-Werte bei Frauen mit PCO-Syndrom

Akkreditiert

ja

Aldosteron im Serum

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 2-8°C, 1 Monat bei ‑20°C
Versand tiefgefroren

Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage hat, entsprechend werden Referenzbereiche für die sitzende bzw. liegende Position angegeben. Beiden Fällen sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten vorausgehen. Für Verlaufskontrollen sollte sich der Patient bei der Blutentnahme bevorzugt in der gleichen Körperlage befinden (sitzend oder liegend).

Methode

CLIA

Referenzbereich

Alter	Referenzbereich [pg/ml]
<1 Monat	170-1540
1 Monat bis 1 Jahre	65-860
1 bis 10 Jahre	<400 (liegend) <1240 (aufrecht)
10-18 Jahre	<210
>18 Jahre	17,6-232 pg/ml (liegend, Median 67,6) 25,2-392 pg/ml (aufrecht, Median 98,0)

Indikation

Hyperaldosteronismus, Hypertonie

Akkreditiert

ja

Aldosteron im Urin

Material

24 Std.-Urin: 2 ml
Mit Borat stabilisierte (1 g Borsäure je 100 ml Urin) Urinproben: 5 Tage bei 2-8°C, 1 Monat bei ‑20°C

Methode

CLIA

Aldosteron-18-Glucuronid wird vor der Bestimmung durch Säurehydrolyse quantitativ in Aldosteron überführt. Entsprechend erfasst die Bestimmung das unkonjugierte, freie Aldosteron und das Aldosteron-18-Glucuronid.

Referenzbereich

1,19-28,1 µg/24 Std.

Akkreditiert

ja

Aldosteron-Renin-Quotient

Material

Aldosteron: Serum 2 ml, Versand gefroren (siehe auch Aldosteron)
Renin: EDTA-Plasma 1 ml, Postversand gefroren (siehe auch Renin, Cave Pränanalytik)

Methode

Berechnung

Referenzbereich

< 17,5
Bei erhöhten Aldosteronwerten und einem Cut-Off für den Quotienten von < 17,5 beträgt die Sensitivität zum Ausschluss eines primären Hyperaldosteronismus 98% bei einer Spezifität von 82%.

Indikation

Bildung des Quotienten aus Aldosteron und Renin zur Abklärung bzw. Differentialdiagnose des primären Hyperaldosteronismus (PHA).

Alpha-1-Fetoprotein (AFP) im Fruchtwasser

Material

Fruchtwasser: 1 ml
Stabilität: 1 Tag bei 2-8°C, danach tieffrieren

Methode

CLIA

Referenzbereich

Vollendete Schwangerschaftswochen (SSW, 2,5-97,5 Perzentile):

14. SSW: 11065-20042 IU/ml (Median 16706)
15. SSW: 8414-24920 IU/ml (Median 17083)
16. SSW: 8603-26050 IU/ml (Median 14679)
17. SSW: 6463-20495 IU/ml (Median 12532)
18. SSW: 5337-14866 IU/ml (Median 10075)
19. SSW: 5199-16404 IU/ml (Median 8381)
20. SSW: 3365-13229 IU/ml (Median 6877)
21. SSW: 4167-9467 IU/ml (Median 5619)
22. SSW: 2711-11507 IU/ml (Median 4606)
23. SSW: 1574-5957 IU/ml (Median 3340)
24. SSW: 2125-6447 IU/ml (Median 4091)

Hinweis: Die Referenzbereiche beziehen sich auf Einlingsschwangerschaften. Der Hersteller gibt keine eigenen Bereiche für Mehrlingsschwangerschaften an.

AFP Multiple of Median (MoM) im Fruchtwasser
<2,5

Je nach Literaturquelle ist bei einem AFP-MoM im Fruchtwasser ≥2,5 bzw. ≥3,0 das Risiko für Neuralrohrdefekte und fetale Fehlbildungen erhöht.

Hinweis: Der angegebene Cut-Off bezieht sich auf Einlingsschwangerschaften. Ein valider Cut-Off für Mehrlingsschwangerschaften liegt uns nicht vor.

Indikation

Risikoabschätzung Mehrlingsschwangerschaft, Neuralrohrdefekt, Bauchwanddefekt, Anencephalie, Atresien des Magen-Darm-Traktes, kongenitale Nephrose, drohende Abort u.a.
Fruchtwasser-Untersuchung nach Amniozentese bei auffälligem AFP im Serum

Alpha-1-Fetoprotein (AFP) im Serum

Material

Serum: 1 ml

Methode

ECLIA

Referenzbereich

<7 ng/ml (95. Perzentile)

Kinder
Bis 1 Monat: >1210 ng/ml
1 bis 6 Monate: 48 -1210 ng/ml
6 bis 12 Monate: 3,5-69 ng/ml
1 bis 18 Jahre: <7,0 ng/ml

Indikation

Tumormarker der Wahl bei:
Leber-Ca, Hoden-Tumor/Keimzell-Tumor

Akkreditiert

ja

Androstendion

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich (ng/dl)
Männer	28-152 (Median 64)
Frauen	49-131 (Median 83) PCO-Syndrom: 64,5-347 (Median 154) Postmenopausal: 18,7-107 (Median 45)
Jungen
<2 Jahre	<15
2 bis 3 Jahre	<15
3 bis 5 Jahre	<15-17
5 bis 7 Jahre	<15-29
7 bis 9 Jahre	<15-30
9 bis 11 Jahre	<15-39
11 bis 13 Jahre	<15-64
13 bis 15 Jahre	18-94
17 bis 17 Jahre	30-113
	Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: Tanner I: <15-32 ng/dl Tanner II: <15-48 ng/dl Tanner III: <15-87 ng/dl Tanner IV: 27-107 ng/dl
Mädchen
<2 Jahre	<15
2 bis 3 Jahre	<15
3 bis 5 Jahre	<15-21
5 bis 7 Jahre	<15-28
7 bis 9 Jahre	<15-42
9 bis 11 Jahre	<15-123
11 bis 13 Jahre	24-173
13 bis 15 Jahre	39-200
15 bis 17 Jahre	35-212
	Zusätzlich können orientierend die Bereiche entsprechend der Tanner-Pubertätsstadien nach Kushnir et al. (2010) verwendet werden: Tanner I: <15-51 ng/dl Tanner II: 15-137 ng/dl Tanner III: 37-224 ng/dl Tanner IV: 35-205 ng/dl
Nach neuester Studienlage weist der Roche Elecsys Assay eine hervorragende Korrelation zur Referenzmethode LC-MS/MS auf, sodass für Kinder und Jugendliche Bereiche aus der Literatur verwendet werden, welche per LC-MS/MS ermittelt wurden (angepasst an ECLIA Bestimmungsgrenze).

Indikation

Abklärung einer Androgenisierung (Hirsutismus und Virilisierung der Frau), PCOS, V.a. Androgen-produzierende Tumore

Akkreditiert

ja

Anti-Müller-Hormon (AMH)

Material

Serum: 1 ml
Stabilität: 3 Tage bei 20‑25°C, 5 Tage bei 2‑8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personenkreis	Alter	Referenzbereich in ng/ml (2.5-97.5 Perzentile)
Männer		0,77-14,5 (Median 4,79)
Frauen	19-24 Jahre	1,22-11,7 (Median 4,0)
	25-29 Jahre	0,89-9,85 (Median 3,31)
	30-34 Jahre	0,58-8,13 (Median 2,81)
	35-39 Jahre	0,15-7,49 (Median 2,0)
	40-44 Jahre	0,03-5,47 (Median 0,88)
	45-50 Jahre	0,01-2,71 (Median 0,19)
	Menopause	< 0,1
	PCO-Syndrom ^1,2	2,41-17,10 (Median 6,81)
Kinder und Jugendliche: Referenzbereiche nach Yates et al. 2019
Jungen	0-2 Tage	10,94-84,95 (Median 36,25)
	3-7 Tage	22,36-166,15 (Median 77,64)
	8-10 Tage	31,59-194,94 (Median 98,47)
	11-20 Tage	22,65-183,56 (Median 75,22)
	21-28 Tage	34,32-154,41 (Median 79,42)
	29-364 Tage	32,99-157,7 (Median 77,21)
	1-4 Jahre	43,52-199,64 (Median 97,03)
	5-7 Jahre	33,38-155,25 (Median 71,65)
	8-11 Jahre	13,53-158,48 (Median 59,71)
	12-14 Jahre	1,32-46,48 (Median 10,04)
	15-18 Jahre	2,35-18,22 (Median 8,15)
Mädchen	0-28 Tage	< 0,94 Median 0,06)
	29-364 Tage	< 4,37 Median 0,19)
	1-4 Jahre	0,18-6,12 (Median 1,62)
	5-7 Jahre	0,19-5,53 (Median 1,51)
	8-11 Jahre	0,41-7,4 (Median 2,38)
	12-14 Jahre	0,42-6,52 (Median 2,21)
	15-18 Jahre	0,29-11,78 (Median 2,77)
	PCO-Syndrom¹	2,41-17,10 (Median 6,81)

¹ Gemäß den überarbeiteten Diagnosekriterien der PCOS-Konsens-Arbeitsgruppe Rotterdam (European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society of Reproductive Medicine).

² 5.-95. Perzentile

Indikation

Marker der ovariellen Funktionsreserve (unabhängig vom Zyklustag)
Vorbereitung auf In-Vitro-Fertilisation, Sterilitätsdiagnostik, azyklische Östrogenbildung in der Perimenopause,
PCO-Syndrom
Granulosazell-Tumoren: Verlaufskontrolle,
pädiatrische Indikationen: Anorchie, Pubertas präcox vera

Anmerkung

Die Bestimmung des Anti-Müller-Hormons kann unabhängig vom Zyklustag erfolgen.

Akkreditiert

ja

Beta-HCG (freie Beta-Kette und Gesamt-HCG)

Material

Serum oder Plasma: 1 ml

Stabilität: 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 12 Monate bei -20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Männer:
< 2 mIU/ml

Frauen:
< 1 mIU/ml (prämenopausal)
< 7 mIU/ml (postmenopausal)

(97,5 Perzentile)

Schwangerschaft:

SSW	Median in mIU/ml	5.-95. Perzentil in mIU/ml
3	17,5	5,8 - 71,2
4	141	9,5 - 750
5	1.398	217 - 7.138
6	3.339	158 - 31.795
7	39.759	3.697 - 163.563
8	90.084	32.065 - 149.571
9	106.257	63.803 - 151.410
10	85.172	46.509 - 186.977
12	66.676	27.832 - 210.612
14	34.440	13.950 - 62.530
15	28.962	12.039 - 70.971
16	23.930	9.040 - 56.451
17	20.860	8.175 - 55.868
18	19.817	8.099 - 58.176

Indikation

Frühzeitige Erkennung und Überwachung einer Schwangerschaft. Der Test wird auch in Kombination mit anderen Parametern zur Evaluierung des Trisomie 21-Risikos (Down-Syndrom) verwendet. Zur Diagnose von Chromosomenaberrationen sind weitere Tests erforderlich.

Management von Patienten mit trophoblastischen Erkrankungen. Dieser Test dient zum Nachweis und zum Monitoring von hCG‑produzierenden Tumorzellen aus den Eierstöcken, der Plazenta oder den Hoden.

Anmerkung

Quantitative Bestimmung der Summe von humanem Choriongonadotropin (hCG) und der hCG β-Untereinheit.

Tumormarker der Wahl bei:
Blasenmole
Hoden-Tumoren/ Keimzell-Tumoren.

Akkreditiert

ja

Beta-HCG (freie Beta-Kette)

Material

Serum: 1 ml
Das entnommene Vollblut gerinnen lassen und anschließend die Probe innerhalb einer Stunde zentrifugieren. Serum abpipettieren und in einem Probenröhrchen gekühlt / gefroren versenden.
Haltbarkeit im Serum: 7 Tage bei 2-8°C, länger bei -20°C
Falls diese Bedingungen nicht eingehalten werden können, bitte angeben.

Methode

LIA

Referenzbereich

Siehe Befundbericht mit Auswertung.

Anmerkung

Siehe auch Hämatologie/Mutterschaftsvorsorge, Ersttrimesterscreening /FTS.
Erhöht bei Niereninsuffizienz, Mehrlingsschwangerschaft.

Akkreditiert

ja

C-Peptid im Serum

Material

Serum oder Plasma: 1 ml
Blutentnahme nüchtern, Versand gefroren (Stabilität: 4 Std. bei 15-25°C, 24 Std. bei 2-8°C, 30 Tage bei -20 °C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

1,1-4,4 ng/ml

Umrechnungsfaktoren:

ng/ml (μg/l) x 0,33333 = nmol/l

nmol/l x 3,0 = ng/ml

Indikation

Aufgrund der hohen Prävalenz von Antikörpern gegen endogenes Insulin, stellt die C-Peptid-Konzentration bei Diabetikern unter Insulintherapie ein besseres Maß für die endogene pankreatische Insulinsekretion dar als die Insulinkonzentration selbst. C‑Peptid‑Bestimmungen können daher als Hilfe bei der Beurteilung einer Residualfunktion der β‑Zellen im frühen Stadium einer Diabetes mellitus Typ 1 Erkrankung sowie bei der Differentialdiagnose einer latenten autoimmunen Diabetes bei Erwachsenen (LADA) und Typ 2 Diabetes dienen.

Im Urin wird C‑Peptid bei der Verlaufskontrolle der β‑Zellfunktion, der Bestimmung des Verhältnisses von C‑Peptid zu Kreatinin im Urin (UCPCR), bei Patienten mit instabiler Glykämiekontrolle, bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus gemessen, wenn häufige Blutentnahmen (z. B. bei Kindern) nicht praktisch sind.

Erhöhte C‑Peptid-Spiegel werden bei Niereninsuffizienz und adipösen Patienten beobachtet.

Akkreditiert

ja

C-Peptid im Urin

Material

24h-Urin: 1 ml
Sammelmenge und Sammelzeit bitte angeben!

Versand gefroren (Stabilität: 4 Std. bei 15-25°C, 24 Std. bei 2-8°C, 30 Tage bei -20 °C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

17,2-181,0 µg/24h

Indikation

Im Urin wird C‑Peptid bei der Verlaufskontrolle der β‑Zellfunktion, der Bestimmung des Verhältnisses von C‑Peptid zu Kreatinin im Urin (UCPCR), bei Patienten mit instabiler Glykämiekontrolle, bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus gemessen, wenn häufige Blutentnahmen (z.B. bei Kindern) nicht praktisch sind.

Akkreditiert

ja

Calcitonin

Material

Serum oder EDTA-Plasma: 1 ml, Versand tiefgefroren

Stabilität: 4 Std. bei 20-25°C, 1 Tag bei 2-8°C, 24 Monate bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Männer: <9,5 pg/ml
Frauen: <6,4 pg/ml

jeweils 97,5 Perzentile

Anmerkung

Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste Calcitonin-Stimulationstest.

Akkreditiert

ja

Chromogranin A

Material

Serum: 1 ml, Versand tiefgefroren

Methode

TRACE

Referenzbereich

< 100 ng/ml

Erhöhte Serum-Chromogranin-A-Werte werden bei verschiedenen neuroendokrin aktiven Tumoren (Phäochromozytom, Karzinoid, C-Zell-Karzinom, Gastrinom, Insellzelltumor, kleinzelliges Bronchialkarzinom) gefunden sowie bei Niereninsuffizienz, atrophischer Gastritis und unter Einnahme von Protonenpumpenhemmern.

Anmerkung

Tumormarker der Wahl bei:
Karzinoid,
MEN 1,
MEN 2,
Neuroblastom,
Phäochromozytom

Zusätzlicher Marker bei:
kleinzelliges Bronchial-Ca

Akkreditiert

ja

Copeptin A (CT-proAVP)

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

TRACE

Referenzbereich

Serumosmolalität (mosmol/kg H₂O)	Copeptin A (pmol/l)
270-280	0,81-11,6
281-285	1,0-13,7
286-290	1,5-15,3
291-295	2,3-24,5
296-300	2,4-28,2

Basale Copeptin A Konzentrationen:

Diabetes insipidus renalis, vollständig: 38,7-117 pmol/l
Diabetes insipidus renalis, partiell: 21,4-26,6 pmol/l
Diabetes insipidus centralis, partiell: 0,9-5,1 pmol/l
Diabetes insipidus centralis, vollständig: 0,7-3,4 pmol/l
Primäre Polydipsie: 0,9-13,5 pmol/l

Differentialdiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms:

Ein basales, nüchtern und nach 8-stündiger Flüssigkeitskarenz bestimmtes Copeptin A <2,6 pmol/l ist hinweisend auf einen vollständigen Diabetes insipidus centralis, eine Konzentration >21,4 pmol/l beweist einen Diabetes insipidus renalis mit einer Sensitivität und Spezifität von je 100%, sodass auf einen nachfolgenden Durstversuch verzichtet werden kann.

Indikation

Differenzialdiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms

Anmerkung

Weitere Informationen zu Copeptin und zur Stufendiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms siehe hier LabmedLetter 112.

Akkreditiert

ja

Cortisol bindendes Globulin (CBG)

Material

Serum: 1 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

Frauen
40-154 µg/ml

Männer
22-55 µg/ml

Anmerkung

Erniedrigt bei angeborenem Mangel, renaler/intestinaler Verlust, Leberzirrhose, Hyperthyreose, Androgentherapie

Erhöht in der Schwangerschaft und unter Östrogentherapie

Akkreditiert

ja

Cortisol im Serum

Material

Serum oder Plasma: 1 ml
Stabilität: 24 Std. bei 20-25°C, 4 Tage bei 2-8°C, 12 Monate bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

morgens (7 bis 10 Uhr): 6-18,4 μg/dl
nachmittags/abends (16 bis 20 Uhr): 2,7-10,5 μg/dl

(5 - 95. Perzentile)
Ausgeprägt circadiane Rhythmik mit Höchstwerten am frühen Morgen, Minimalwert gegen 24 Uhr.

Akkreditiert

ja

Cortisol, freies

Cortisol, freies im Serum

Material

Serum: 1 ml
Probenentnahme möglichst 8 Uhr, grundsätzlich Tageszeit notieren

Methode

Rechenparameter aus Cortisol und Transcortin

Referenzbereich

8 Uhr: 0,45-1,70 µg/dl
16 Uhr: 0,20-0,90 µg/dl

Indikation

Hypercortisolismus

Akkreditiert

ja

Cortisol, freies im Speichel

Material

Speichel: 2 ml, zwingend in Salivette gesammelt

Methode

EIA

Referenzbereich

Mitternacht (ab 18 Jahre): 0,006-0,108 µg/dl (Median 0,021)

Abhängig von Zeit nach dem Aufwachen (ab 6 Jahre):

0 Std.: 0,113-0,803 µg/dl (Median 0,343)
0,5 Std.: 0,200-1,076 µg/dl (Median 0,478)
1 Std.: 0,101-0,936 µg/dl (Median 0,384)
2 Std.: 0,083-0,574 µg/dl (Median 0,234)
5 Std.: 0,074-0,355 µg/dl (Median 0,150)
8 Std.: 0,055-0,314 µg/dl (Median 0,116)
12 Std.: 0,032-0,322 µg/dl (Median 0,082)

Anmerkung

Wie im Serum folgt die Konzentration des Cortisols im Speichel einer ausgeprägten circadianen Rhythmik. Dabei finden sich minimale Konzentrationen gegen Mitternacht, maximale Konzentrationen in der Regel direkt bis 60 min nach dem Aufwachen. Zeitlich etwas versetzt sinkt die Konzentration anschließend im Laufe des Tages korrelierend zum Serum kontinuierlich ab.

Cortisol, freies im Urin

Material

24 Std.-Urin: 10 ml ohne stabilisierende Zusätze!
Sammelmenge bitte angeben!

Methode

RIA

Referenzbereich

16,5-207 nmol/24h

Indikation

Cortisol-Mangel, Cortisol-Exzess

Akkreditiert

ja

DHEA (Dehydroepiandrosteron)

Material

Serum: 1 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich ng/dl
Männer
18 bis 30 Jahre	390-1940 (Median 670)
30 bis 40 Jahre	320-1210 Median 500)
40 bis 50 Jahre	260-1150 (Median 440)
>50 Jahre	140-800 (Median 270)
Frauen
18 bis 30 Jahre	220-1800 (Median 560)
30 bis 40 Jahre	270-1290 (Median 470)
40 bis 50 Jahre	220-930 (Median 430)
>50 Jahre	140-820 (Median 310)
Kinder*
Frühgeborene	bis 4000
1 Tag	bis 1100
1 bis 7 Tage	bis 870
7 Tage bis 1 Monat	bis 580
2 bis 5 Jahre	bis 230
5 bis 10 Jahre	bis 340
10 bis 14 Jahre	bis 500
14 bis 18 Jahre	bis 660

* Der Testhersteller gibt keine validierten Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Cut-Offs nach Soldin et al. 2005 verwendet werden: Dehydroepiandrosterone. In Pediatric Reference Ranges. 5th edition. Edited by SJ Soldin, C Brugnara, EC Wong. Washington, DC, AACC Press, 2005, p 75.

Akkreditiert

ja

DHEA-S (Dehydroepiandrosteron-Sulfat)

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25 °C, 14 Tage bei 2-8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich (5. - 95. Perzentile)
Jungen / Männer
10 bis 15 Jahre	24-247 µg/dl
15 bis 20 Jahre	70-492 µg/dl
20 bis 25 Jahre	211-492 µg/dl
25 bis 35 Jahre	160-449 µg/dl
35 bis 45 Jahre	89-427 µg/dl
45 bis 55 Jahre	44-331 µg/dl
55 bis 65 Jahre	52-295 µg/dl
65 bis 75 Jahre	34-249 µg/dl
> 75 Jahre	16-123 µg/dl
Mädchen / Frauen
10 bis 15 Jahre	34-280 µg/dl
15 bis 20 Jahre	65-368 µg/dl
20 bis 25 Jahre	148-407 µg/dl
25 bis 35 Jahre	99-340 µg/dl
35 bis 45 Jahre	61-337 µg/dl
45 bis 55 Jahre	35-256 µg/dl
55 bis 65 Jahre	19-205 µg/dl
65 bis 75 Jahre	9-246 µg/dl
> 75 Jahre	12-154 µg/dl
Kinder
< 1 Woche	108-607 µg/dl
1 bis 4 Wochen	32-431 µg/dl
1 bis 12 Monate	3-124 µg/dl
1 bis 5 Jahre	1-19 µg/dl
5 bis 10 Jahre	3-85 µg/dl

Indikation

Hirsutismus, AGS, NNR-Insuffizienz

Akkreditiert

ja

Dihydrotestosteron (DHT)

Material

Serum: 1 ml

Methode

RIA nach Extraktion

Referenzbereich

	Referenzbereich in ng/dl (2,5-97,5 Perzentile)
Männer
Bis 65 Jahre	23,2-101,5 (Median 46,4)
65 bis 75 Jahre	8,7-92,8 (Median 37,3)
75 bis 85 Jahre	0-89,9 (Median 37,3)
>85 Jahre	0-87 (Median 34,8)

Frauen	3,3-19,7

Jungen
Bis 1 Woche	<3-20 (Median 3)
2 Wochen bis 2 Monate	<3-75 (Median 3)
3 bis 5 Monate	<3-23 (Median 3)
5 bis 12 Monate	<3-12 (Median 3)
1 bis 3 Jahre	<3-38 (Median 3)
3 bis 6 Jahre	3-23 (Median 3)
6 bis 9 Jahre	3-17 (Median 4)
9 bis 12 Jahre	3-55 (Median 7)
12 bis 15 Jahre	3-93 (Median 28)
15 bis 18 Jahre	3-55 (Median 39)

Mädchen
Bis 1 Jahr	<3
1 bis 6 Jahre	<12 (Median 3)
6 bis 9 Jahre	<15 (Median 3)
9 bis 12 Jahre	<23 (Median 3)
12 bis 18 Jahre	<29 (Median 9)

Akkreditiert

ja

Erythropoetin

Material

Serum: 1 ml

Methode

LIA

Referenzbereich

4,3 - 29,0 mU/ml (Median 10,6)

Indikation

Polycythaemia vera (PV), renale Anämie

Akkreditiert

ja

FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23)

Material

EDTA-Plasma: 1 ml, gefroren

Methode

EIA

Referenzbereich

26-110 KRU/L

Anmerkung

Fremdleistung

FSH (Follikelstimulierendes Hormon)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich


	Referenzbereich (IU/l)
Jungen
Bis 1 Jahr	0,1-3,2
1 bis 9 Jahre	0,2-2,1
9 bis 12 Jahre	0,4-4,2
12 bis 19 Jahre	0,9-7,1

Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990):
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre)	<0,5-3,2
Tanner 1 (> 9 Jahre)	<1,3-6,6
Tanner 2	<1,6-7,3
Tanner 3	3,9-7,0
Tanner 4	3,1-8,1
Tanner 5	3,3-10,3

Männer	1,5-12,4

Mädchen
Bis 1 Jahr	1,6-19
1 bis 9 Jahre	0,7-5,8
9 bis 12 Jahre	0,5-7,6

Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990):
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre)	<0,5-2,2
Tanner 1 (> 9 Jahre)	<0,5-2,5
Tanner 2	<0,5-4,3
Tanner 3	2,7-4,4
Tanner 3	3,0-5,2
Tanner 5	0,3-8,5

Frauen	Follikelphase: 3,5-12,5 Ovulation: 4,7-21,5 Lutealphase: 1,7-7,7 Postmenopause: 25,8-134,8

Akkreditiert

ja

Gastrin

Material

Serum: 1 ml tiefgefroren, Abnahme möglichst nüchtern
PPI und H2-Antagonisten mindestens 1 Woche vorher absetzen.

Methode

LIA

Referenzbereich

13-115 pg/ml (Median 32)

Indikation

rezidivierende Ulcera, neuroendokrine Tumore

Akkreditiert

ja

Glukagon

Material

EDTA-Plasma: 1 ml, nüchtern (12h)
mit Trasylol® präpariertes Röhrchen anfordern, 4 ml EDTA-Blut einfüllen und zentrifugieren, gefroren in Glasröhrchen zusenden

Methode

RIA

Referenzbereich

< 209 pg/ml

Akkreditiert

ja

HOMA-IR-Index

Material

Serum: 1 ml und NaF-Blut: 1 ml

Abnahme nüchtern!

Methode

Berechneter Wert aus Glukose (phot.) und Insulin (ECLIA)

Referenzbereich

<2	Normal
2-2,5	Hinweis auf Insulinresistenz
2,5-5	Insulinresistenz wahrscheinlich
>5	Hinweisend auf Typ-2-Diabetes

Anmerkung

Der Homeostasis Model Assessment-Index Insulinresistenz (HOMA-IR-Index) gilt als Maß für den Grad der individuellen Insulinsensitivität.

Akkreditiert

ja

Homovanillinsäure (HVS)

Material

24h-Urin: 10 ml, sammeln über 5 ml 10% Essigsäure
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Material	Alter	Referenzbereich
Spontanurin
	<2 Jahre	<20,2 µmol/mmol Kreatinin
	2-5 Jahre	<13,6 µmol/mmol Kreatinin
	5-10 Jahre	<9,4 µmol/mmolKreatinin
	10-19 Jahre	<7,9 µmol/mol Kreatinin
	>19 Jahre	<4,7 µmol/mol Kreatinin
24h-Sammelurin
	<2 Jahre	<15,4 µmol/die
	2-5 Jahre	<25,8 µmol/die
	5-10 Jahre	<29,6 µmol/die
	10-19 Jahre	<39,5 µmol/die
	>19 Jahre	<40 µmol/die

Akkreditiert

ja

IGF-Bindungsprotein 3 (IGFBP-3)

Material

Serum: 1 ml

Methode

LIA

Referenzbereich

Alter	Referenzbereich
	Tanner-Pubertätsstadien Mädchen Tanner I: 1,2-6,4 µg/ml (Median 3,6) Tanner II: 2,8-6,9 µg/ml (Median 4,5) Tanner III: 3,9-9,4 µg/ml (Median 5,3) Tanner IV: 3,3-8,1 µg/ml (Median 5,9) Tanner V: 2,7-9,1 µg/ml (Median 5,6)
	Tanner-Pubertätsstadien Jungen Tanner I: 1,4-5,2 µg/ml (Median 3,6) Tanner II: 2,3-6,3 µg/ml (Median 3,9) Tanner III: 3,1-8,9 µg/ml (Median 5,4) Tanner IV: 3,7-8,7 µg/ml (Median 6,5) Tanner V: 2,6-8,6 µg/ml (Median 5,2)
<7 Tage	<0,7 µg/ml
7 bis 15 Tage	0,5-1,4 µg/ml (Median 0,9)
15 Tage bis 1 Jahr	0,7-3,6 µg/ml (Median 1,6)
1 bis 2 Jahre	0,8-3,9 µg/ml (Median 1,8)
2 bis 3 Jahre	0,9-4,3 µg/ml (Median 2,0)
3 bis 4 Jahre	1,0-4,7 µg/ml (Median 2,2)
4 bis 5 Jahre	1,1-5,2 µg/ml (Median 2,4)
5 bis 6 Jahre	1,3-5,6 µg/ml (Median 2,7)
6 bis 7 Jahre	1,4-6,1 µg/ml (Median 2,9)
7 bis 8 Jahre	1,6-6,5 µg/ml (Median 3,2)
8 bis 9 Jahre	1,8-7,1 µg/ml (Median 3,6)
9 bis 10 Jahre	2,1-7,7 µg/ml (Median 4,1)
10 bis 11 Jahre	2,4-8,4 µg/ml (Median 4,5)
11 bis 12 Jahre	2,7-8,9 µg/ml (Median 4,9)
12 bis 13 Jahre	3,1-9,5 µg/ml (Median 5,4)
13 bis 14 Jahre	3,3-10 µg/ml (Median 5,8)
14 bis 15 Jahre	3,5-10 µg/ml (Median 5,9)
15 bis 16 Jahre	3,4-9,5 µg/ml (Median 5,7)
16 bis 17 Jahre	3,2-8,7 µg/ml (Median 5,3)
17 bis 18 Jahre	3,1-7,9 µg/ml (Median 4,9)
18 bis 19 Jahre	2,9-7,3 µg/ml (Median 4,6)
19 bis 20 Jahre	2,9-7,2 µg/ml (Median 4,6)
20 bis 25 Jahre	3,4-7,8 µg/ml (Median 5,1)
25 bis 30 Jahre	3,5-7,6 µg/ml (Median 5,2)
30 bis 35 Jahre	3,5-7,0 µg/ml (Median 4,9)
35 bis 40 Jahre	3,4-6,7 µg/ml (Median 4,8)
40 bis 45 Jahre	3,3-6,6 µg/ml (Median 4,7)
45 bis 50 Jahre	3,3-6,7 µg/ml (Median 4,7)
50 bis 55 Jahre	3,4-6,8 µg/ml (Median 4,8)
55 bis 60 Jahre	3,4-6,9 µg/ml (Median 4,8)
60 bis 65 Jahre	3,2-6,6 µg/ml (Median 4,6)
65 bis 70 Jahre	3,0-6,2 µg/ml (Median 4,3)
70 bis 75 Jahre	2,8-5,7 µg/ml (Median 4,0)
75 bis 80 Jahre	2,5-5,1 µg/ml (Median 3,5)
80 bis 85 Jahre	2,2-4,5 µg/ml (Median 3,1)

Für den Altersbereich >85 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Bereich für das Alter 80 bis 85 Jahre verwendet.

Akkreditiert

ja

Inhibin B

Material

Serum: 1 ml

Methode

EIA

Referenzbereich

	Referenzbereich pg/ml
Jungen
<1 Jahr	99-439
1 bis 2 Jahre	89-418
2 bis 3 Jahre	43-310
3 bis 4 Jahre	23-251
4 bis 5 Jahre	16-224
5 bis 6 Jahre	13-214
6 bis 7 Jahre	14-216
7 bis 8 Jahre	17-227
8 bis 9 Jahre	22-245
9 bis 10 Jahre	29-269
10 bis 11 Jahre	40-299
11 bis 12 Jahre	53-333
12 bis 13 Jahre	68-370
13 bis 14 Jahre	85-408
14 bis 15 Jahre	102-444
15 bis 16 Jahre	118-478
16 bis 17 Jahre	132-506
17 bis 18 Jahre	141-528
Männer	25-325 (Median 166) Bei Patienten mit niedriger Spermienkonzentration (Oligospermie) und Subfertilität finden sich Werte im Bereich von 100 bis 130 pg/ml, Werte <80 pg/ml sind mit einem gehäuften Auftreten von Asthenozoo- und Teratospermie sowie Infertilität assoziiert.
Mädchen
<3 Monate	<20–175 (Median 82)
3 Mon. bis 18 Jahre	<83 (Median 18)
Tannerstadien	Für den verwendeten Test wurden vom Hersteller keine Bereiche für Tannerstadien erhoben, orientierend können für Mädchen die Bereiche nach Sehested et al. (2000)* verwendet werden.
Tanner I	<20-100 (Median 26,5)
Tanner II	<20-240 (Median 51)
Tanner III	<20-227 (Median 84)
Tanner IV	<20-205 (Median 94)
Tanner V	<20-177 (Median 75)
Frauen	<20-341 (Median 47) Follikelphase: <273 (Median 75) Postmenopause: <10
Die Referenzbereiche sind mangels Alternativen mehreren Literaturquellen entnommen, daher kommt es im Altersverlauf teilweise zu Brüchen oder Lücken, ebenso stehen Mediane dadurch nicht für alle Kollektive bzw. Altersbereiche zur Verfügung. *Sehested et al. Serum Inhibin A and Inhibin B in Healthy Prepubertal, Pubertal, and Adolescent Girls and Adult Women: Relation to Age, Stage of Puberty, Menstrual Cycle, Follicle-Stimulating Hormone, Luteinizing Hormone, and Estradiol Levels. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 85, Issue 4, 1 April 2000

Anmerkung

Erhöhte Werte
Pubertas praecox, Granulosazell-Tumore

Erniedrigte Werte
Erniedrigte Sertolizell-Funktion, erniedrigtes Hodenvolumen, inadäquate Spermienproduktion, Kryptorchismus, Kallmann-Sndrom, Klinefelter-Syndrom, bilaterale Ochiektomie, polyzystisches Ovar-Syndrom (PCOS), prämature Ovarialinsuffizienz, Osteoporose

Akkreditiert

ja

Insulin

Material

Serum: 1 ml
Blutentnahme nüchtern, Postversand gefroren

Stabilität: 4 Std. bei 20-25°C, 2 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

2,6-24,9 μU/ml

Akkreditiert

ja

Insulin like growth factor-1 (IGF-1)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 1 Tag bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monat bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Mädchen <3 Monate

Für den Altersbereich bis 3 Monate liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 3 bis 6 Monate verwendet werden: 13,8-86,4 (Median 48,8).

Jungen <3 Monate

Für den Altersbereich bis 3 Monate liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 3 bis 6 Monate verwendet werden: 12-94,1 ng/ml (Median 39,4).

Alter	Mädchen & Frauen (ng/ml)	Jungen & Männer (ng/ml)
3-6 Monate	13,8-86,4 (Median 49)	12,0-94,1 (Median 39,4)
6-12 Monate	15,4-92 (Median 51)	11,8-94,6 (Median 41)
1-2 Jahre	18,7-104 (Median 55)	11,8-96,4 (Median 44)
2-3 Jahre	26,1-128 (Median 65)	13,9-104 (Median 52)
3-4 Jahre	34,2-155 (Median 76)	18,9-116 (Median 61)
4-5 Jahre	43,2-185 (Median 88)	26,8-134 (Median 71)
5-6 Jahre	53-216 (Median 102)	36,6-156 (Median 82)
6-7 Jahre	63,6-250 (Median 116)	47,1-184 (Median 95)
7-8 Jahre	75-286 (Median 133)	57,5-216 (Median 108)
8-9 Jahre	87,3-324 (Median 154)	67,5-254 (Median 123)
9-10 Jahre	100-363 (Median 180)	76,9-296 (Median 141)
10-11 Jahre	112-398 (Median 210)	85,7-343 (Median 164)
11-12 Jahre	123-427 (Median 244)	93,9-392 (Median 194)
12-13 Jahre	132-451 (Median 278)	101-434 (Median 231)
13-14 Jahre	140-468 (Median 306)	108-467 (Median 270)
14-15 Jahre	146-480 (Median 325)	115-489 (Median 304)
15-16 Jahre	151-485 (Median 331)	120-501 (Median 327)
16-17 Jahre	154-485 (Median 324)	125-503 (Median 339)
17-18 Jahre	156-479 (Median 305)	129-495 (Median 340)
18-19 Jahre	156-466 (Median 283)	132-476 (Median 331)
19-20 Jahre	155-449 (Median 261)	134-450 (Median 312)
20-21 Jahre	152-429 (Median 243)	136-421 (Median 291)
21-22 Jahre	148-410 (Median 227)	137-394 (Median 272)
22-23 Jahre	143-392 (Median 214)	137-370 (Median 254)
23-24 Jahre	138-375 (Median 203)	136-348 (Median 238)
24-25 Jahre	134-359 (Median 195)	135-328 (Median 225)
25-26 Jahre	130-343 (Median 189)	132-310 (Median 213)
26-27 Jahre	126- 329 (Median 185)	130-295 (Median 203)
27-28 Jahre	122-315 (Median 182)	128-282 (Median 194)
28-29 Jahre	118-303 (Median 179)	125-271 (Median 188)
29-30 Jahre	115-292 (Median 176)	123-263 (Median 183)
30-31 Jahre	112-281 (Median 173)	120-257 (Median 180)
31-32 Jahre	109-271 (Median 171)	118-253 (Median 176)
32-33 Jahre	107-263 (Median 169)	116-250 (Median 173)
33-34 Jahre	104-255 (Median 167)	114-247 (Median 170)
34-35 Jahre	102-248 (Median 165)	111-244 (Median 166)
35-36 Jahre	100-242 (Median 163)	109-242 (Median 163)
36-37 Jahre	98,3-238 (Median 160)	107-239 (Median 160)
37-38 Jahre	96,5-234 (Median 158)	105-236 (Median 158)
38-39 Jahre	94,8-231 (Median 155)	103-234 (Median 155)
39-40 Jahre	93,1-228 (Median 153)	101-231 (Median 152)
40-41 Jahre	91,4-227 (Median 150)	98,5-229 (Median 150)
41-42 Jahre	89,8-225 (Median 147)	96,4-226 (Median 148)
42-43 Jahre	88,1-224 (Median 145)	94,4-223 (Median 146)
43-44 Jahre	86,5-222 (Median 142)	92,4-221 (Median 144)
44-45 Jahre	84,9-221 (Median 139)	90,5-218 (Median 142)
45-46 Jahre	83,3-220 (Median 136)	88,5-216 (Median 140)
46-47 Jahre	81,8-219 (Median 132)	86,5-214 (Median 139)
47-48 Jahre	80,2-218 (Median 130)	84,6-211 (Median 137)
48-49 Jahre	78,7-218 (Median 127)	82,6-209 (Median 136)
49-50 Jahre	77,2-217 (Median 125)	80,6-207 (Median 135)
50-51 Jahre	75,7-215 (Median 123)	78,7-205 (Median 133)
51-52 Jahre	74,3-214 (Median 121)	76,7-203 (Median 132)
52-53 Jahre	72,8-212 (Median 120)	74,8-201 (Median 130)
53-54 Jahre	71,4-210 (Median 119)	72,8-200 (Median 129)
54-55 Jahre	70-207 (Median 118)	70,9-198 (Median 127)
55-56 Jahre	68,6-204 (Median 117)	68,9-196 (Median 126)
56-57 Jahre	67,3-201 (Median 117)	67-195 (Median 124)
57-58 Jahre	65,9-198 (Median 116)	65,3-194 (Median 122)
58-59 Jahre	64,6-194 (Median 115)	63,7-193 (Median 121)
59-60 Jahre	63,3-190 (Median 114)	62,3- 192 (Median 119)
60-61 Jahre	62-186 (Median 113)	61,1-191 (Median 118)
61-62 Jahre	60,7-182 (Median 112)	60-190 (Median 117)
62-63 Jahre	59,5-179 (Median 111)	59,2-189 (Median 116)
63-64 Jahre	58,3-176 (Median 110)	58,5-188 (Median 116)
64-65 Jahre	57,3-173 (Median 109)	57,9-188 (Median 115)
65-66 Jahre	56,3-170 (Median 108)	57,4-187 (Median 115)
66-67 Jahre	55,5-168 (Median 106)	56,8-186 (Median 115)
67-68 Jahre	54,8-166 (Median 105)	56,3-186 (Median 115)
68-69 Jahre	54,2-164 (Median 104)	55,8-185 (Median 115)
69-70 Jahre	53,8-163 (Median 102)	55,2-185 (Median 114)
70-71 Jahre	53,5-162 (Median 101)	54,7-185 (Median 114)
71-72 Jahre	53,3-161 (Median 100)	54,1-184 (Median 113)
72-73 Jahre	53,2-160 (Median 99)	53,6-184 (Median 111)
73-74 Jahre	53,2-160 (Median 98)	53-184 (Median 110)
74-75 Jahre	53,3-160 (Median 97)	52,4-184 (Median 108)
75-76 Jahre	53,5-160 (Median 96)	51,9-184 (Median 106)
76-77 Jahre	53,7-161 (Median 95)	51,3-184 (Median 104)
77-78 Jahre	54-162 (Median 94)	50,7-184 (Median 102)
78-79 Jahre	54,3-163 (Median 94)	50,2-184 (Median 99)
79-80 Jahre	54,7-164 (Median 93)	49,6-184 (Median 96)
80-81 Jahre	55,1-166 (Median 93)	-

Männer

Für den Altersbereich über 80 Jahre liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 79 bis 80 Jahre verwendet werden: 49,6-184 (Median 96).

Frauen

Für den Altersbereich über 81 Jahre liegen keine Referenzbereiche vor. Orientierend kann der Bereich für das Alter 80 bis 81 Jahre verwendet werden: 55,1-166 (Median 93).

Akkreditiert

ja

Katecholamine im Plasma

Material

EDTA-Plasma: 0,5 ml, tiefgefroren

Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee und Nikotin sowie Verzehr von Käse, Früchten und Nüssen verzichten.

Hinweis: Der Abbau der Katecholamine in die entsprechenden Metanephrine erfolgt in moderatem Umfang auch in der entnommenen Probe, sodass in Plasma, welches bei Raumtemperatur bzw. gekühlt eingesandt wird, gehäuft grenzwertig erhöhte Metanephrine gemessen werden. Nach der Blutentnahme sollte die Probe umgehend zentrifugiert und das Plasma separiert und tiefgefroren werden.

Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage haben kann. Der Entnahme sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten liegend vorausgehen. Es empfielht sich, die Kanüle bereits vorab zu legen, um eine stressfreie Blutentnahme zu gewährleisten.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Adrenalin	<85 pg/ml
Noradrenalin	80-500 pg/ml
Dopamin	<50 pg/ml

Akkreditiert

ja

Katecholamine im Urin

Material

Spontanurin oder
24h-Sammelurin: 10 ml, über ca. 5 ml 10% Salzsäure sammeln (Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!)

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Alter	Referenzbereich
	Adrenalin (nmol/mmol Kreatinin)
Erwachsene	<27
Kinder
<1 Jahr	<231
1 bis 4 Jahre	<51
4 bis 10 Jahre	<57
10 bis 18 Jahre	<36

	Noradrenalin (nmol/mmol Kreatinin)
Erwachsene	<75
Kinder
<1 Jahr	<207
1 bis 4 Jahre	<194
4 bis 10 Jahre	<72
10 bis 18 Jahre	<70

	Dopamin (nmol/mmol Kreatinin)
Erwachsene	<258
Kinder
<1 Jahr	<952
1 bis 4 Jahre	<900
4 bis 10 Jahre	<531
10 bis 18 Jahre	<332

	Adrenalin (nmol/Tag)
Erwachsene	<230
Kinder
<1 Jahr	<14
1 bis 2 Jahre	<19
2 bis 4 Jahre	<33
4 bis 10 Jahre	<55
10 bis 18 Jahre	<109

	Noradrenalin (nmol/Tag)
Erwachsene	<900
Kinder
<1 Jahr	<59
1 bis 2 Jahre	<100
2 bis 4 Jahre	<171
4 bis 7 Jahre	<266
7 bis 10 Jahre	<384
10 bis 18 Jahre	<473

	Dopamin (nmol/Tag)
Erwachsene	<3300
Kinder
<1 Jahr	<555
1 bis 2 Jahre	<914
2 bis 4 Jahre	<1697
4 bis 18 Jahre	<2612

Indikation

Tumore des sympatho-adrenalen Systems, Phäochromozytom, Paragangliom, MEN 1 und 2

Anmerkung

Bitte beachten: Medikamente, Stimulanzien und Nahrungsmittel beeinflussen das Laborergebnis.

Akkreditiert

ja

Leptin

Material

Serum: 1 ml

Methode

ELISA

Referenzbereich

Die Referenzbereiche sind stark vom BMI abhängig uns sollten daher stets zusammen interpretiert werden.

Kinder (jeweils 5. - 95. Perzentile)

BMI (kg/m²)	Jungen (ng/ml)	Mädchen (ng/ml)	Jungen (ng/ml)	Mädchen (ng/ml)	Jungen (ng/ml)	Mädchen (ng/ml)
	Tanner Stadium 1/2		Tanner Stadium 3/4		Tanner Stadium 5
11	0,12 - 0,69	0,30 - 1,45	0,05 - 0,58	0,41 - 1,29	0,05 - 0,47	0,66 - 2,71
12	0,16 - 0.91	0,39 - 1,86	0,07 - 0,71	0,52 - 1,63	0,06 - 0,54	0,77 - 3,15
13	0,20 - 1,19	0,50 - 2,38	0,08 - 0,88	0,66 - 2,07	0,07 - 0,62	0,89 - 3,67
14	0,26 - 1,56	0,64 - 3,06	0,10 - 1,08	0,83 - 2,61	0,08 - 0,72	1,04 - 4,26
15	0,35 - 2,04	0,82 - 3,93	0,12 - 1,32	1,05 - 3,31	0,10 - 0,84	1,21 - 4,96
16	0,46 - 2,68	1,05 - 5,04	0,15 - 1,63	1,33 - 4,19	0,11 - 0,97	1,41 - 5,76
17	0,60 - 3,51	1,35 - 6,47	0,18 - 2,00	1,68 - 5,30	0,13 - 1,12	1,64 - 6,70
18	0,79 - 4,60	1,73 - 8,31	0,23 - 2,46	2,13 - 6,71	0,15 - 1,30	1,90 - 7,79
19	1,03 - 6,03	2,22 - 10,7	0,28 - 3,03	2,69 - 8,5	0,17 - 1,50	2,21 - 9,06
20	1,35 - 7,90	2,85 - 13,7	0,34 - 3,72	3,41 - 10,7	0,20 - 1,74	2,57 - 10,5
21	1,77 - 10,4	3,66 - 17,6	0,42 - 4,58	4,31 - 13,6	0,23 - 2,01	2,99 - 12,3
22	2,33 - 13,6	4,70 - 22,6	0,52 - 5,63	5,46 - 17,2	0,27 - 2,33	3,46 - 14,2
23	3,05 - 17,8	6,03 - 29,0	0,64 - 6,92	6,91 - 21,8	0,31 - 2,69	4,04 - 16,6
24	3,99 - 23,3	7,75 - 37,2	0,78 - 8,51	8,75 - 27,6	0,36 - 3,12	4,70 - 19,3
25	5,24 - 30,6	9,95 - 47,8	0,96 - 10,5	11,1 - 34,9	0,41 - 3,61	5,46 - 22,4
26	6,87 - 40,1	12,8 - 61,4	1,19 - 12,9	14,0 - 44,2	0,48 - 4,17	6,35 - 26,0
27	9,0 - 52,5	16,4 - 78,8	1,46 - 15,8	17,7 - 56,0	0,55 - 4,83	7,39 - 30,3
28	11,8 - 68,9	21,1 - 101	1,79 - 19,4	22,5 - 70,9	0,64 - 5,59	8,59 - 35,2
29	15,5 - 90,3	27,0 - 130	2,20 - 23,9	28,4 - 89,7	0,74 - 6,47	9,99 - 40,9
30	20,3 - 118	-	2,71 - 29,4	36,0 - 114	0,86 - 7,49	11,6 - 47,6
31	-	-	3,33 - 36,2	45,6 - 144	1,00 - 8,67	13,5 - 55,3
32	-	-	4,09 - 44,5	57,7 - 144	1,15 - 10,0	15,7 - 64,4
33	-	-	5,04 - 54,7	-	1,33 - 11,6	18,3 - 74,9
34	-	-	6,20 - 67,2	-	1,54 - 13,4	21,2 - 87,0
35	-	-	7,62 - 82,6	-	1,79 - 15,6	24,7 - 101
36	-	-	9,37 - 101	-	2,07 - 18,0	28,7 - 118
37	-	-	11,5 - 124	-	2,39 - 20,8	33,4 - 137
38	-	-	-	-	2,77 - 24,1	-
39	-	-	-	-	3,21 - 27,9	-
40	-	-	-	-	3,71 - 32,3	-

Erwachsene (jeweils 5. - 95. Perzentile)

BMI (kg/m²)	Männer (ng/ml)	Frauen (ng/ml)
11	0,05 - 0,44	0,65 - 3,59
12	0,06 - 0,55	0,75 - 4,16
13	0,08 - 0,69	0,87 - 4,82
14	0,09 - 0,85	1,01 - 5,58
15	0,12 - 1,06	1,17 - 6,46
16	0,15 - 1,33	1,35 - 7,48
17	0,18 - 1,65	1,57 - 8,66
18	0,23 - 2,06	1,81 - 10,0
19	0,28 - 2,57	2,10 - 11,6
20	0,35 - 3,20	2,43 - 13,4
21	0,44 - 3,98	2,82 - 15,6
22	0,54 - 4,97	3,26 - 18,0
23	0,78 - 6,19	3,78 - 20,9
24	0,85 - 7,71	4,38 - 24,2
25	1,05 - 9,61	5,07 - 28,0
26	1,31 - 12,0	5,87 - 32,4
27	1,64 - 14,9	6,79 - 37,5
28	2,04 - 18,6	7,87 - 43,5
29	2,54 - 23,2	9,11 - 50,4
30	3,16 - 28,9	10,6 - 58,3
31	3,94 - 36,0	12,2 - 67,5
32	4,91 - 44,9	14,1 - 78,2
33	6,12 - 55,8	16,4 - 90,5
34	7,63 - 69,6	19,0 - 105
35	9,51 - 86,7	22,0 - 121
36	11,8 - 108	25,4 - 141
37	14,8 - 135	-

Akkreditiert

ja

LH (Luteotropes Hormon)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität: 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

	Referenzbereich (IU/l)
Jungen
Bis 6 Monate	<6,2
6 Monate bis 11 Jahre	<1,3
11 bis 14 Jahre	<2,0
14 bis 19 Jahre	1,3-8,4

Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990) :
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre)	<0,3-0,5
Tanner 1 (> 9 Jahre)	<0,3-2,0
Tanner 2	<0,3-1,2
Tanner 3	0,7-4,7
Tanner 4	1,1-3,7
Tanner 5	1,1-7,4

Männer	1,7-8,6

Mädchen
Bis 6 Monate	<8,2
6 Monate bis 11 Jahre	<1,3
11 bis 14 Jahre	<10

Tanner-Pubertätsstadien nach Partsch et al. (1990) :
Tanner 1 (2 bis 9 Jahre)	<0,3-2,5
Tanner 1 (> 9 Jahre)	<0,3-1,7
Tanner 2	<0,3-1,7
Tanner 3	0,4-5,7
Tanner 4	1,2-3,4
Tanner 5	0,3-3,8

Frauen	Follikelphase: 2,4-12,6 Ovulation: 14,0-95,6 Lutealphase: 1,0-11,4 Postmenopause: 7,7-58,5

Akkreditiert

ja

Makroprolaktin

Material

Serum: 2 ml

Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Verfälschung der Werte bei Palpation der Brust/Manipulation der Brustwarze vor der Blutabnahme.

Methode

ECLIA, nach Fällung mit PEG 8000

Referenzbereich

Prolaktin-Wiederfindung

<40% Hinweisend auf Makroprolaktinämie
40-60% Graubereich
>60% Vorwiegend monomeres Prolaktin, hiernach kein Hinweis auf Makroprolaktinämie

Indikation

Abklärung erhöhter Prolaktin-Werte ohne klinisches Korrelat zum Ausschluss einer echten Makroprolaktinämie.

Melatonin

Material

Serum: 1 ml, Postversand gefroren
Speichel: 2 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

Serum-Werte:
tagsüber <30 pg/ml
nachts < 150 pg/ml

Die Melatoninkonzentration ist altersabhängig. Die höchsten Konzentrationen wurden bei Kleinkindern bis zu 3 Jahren gefunden.

Außerdem zeigt die Melatoninkonzentration eine stark ausgeprägte circadiane Rhythmik mit sehr niedrigen Tages- und hohen Nachtwerten. Die relativen Höchstwerte werden zwischen 1.00-3:00 Uhr morgens gemessen.

Speichel-Werte:
Tag: < 5 pg/ml
Nacht: > 10 pg/ml

Anmerkung

Melatonin im Speichel - Fremdleistung

Akkreditiert

ja

Melatoninsulfat im Urin

Material

Morgenurin: 2 ml

Methode

ELISA

Referenzbereich

Alter	Referenzbereich (µg/die)
20 bis 30 Jahre	6,2-75,1 (Median 27,9)
30 bis 40 Jahre	12,8-77,7 (Median 34,4)
40-50 Jahre	5,2-54,8 (Median 23,0)
50-60 Jahre	6,9-93,4 (Median 26,6)
60-70 Jahre	4,3-30,2 (Median 12,5)
70-80 Jahre	9,2-9,5 (Median 9,5)

Der angegebene altersabhängige, auf die Kreatininausscheidung normierte Referenzbereich bezieht sich auf die Bestimmung im ersten Morgenurin und ist der Literatur entnommen, der Testhersteller selbst gibt keine auf Kreatinin normierten Bereiche an:

Alter	Referenzbereich (µg/g Kreatinin)
<5 Jahre	14,6-116,1
5-10 Jahre	32,8-146,2
10-20 Jahre	20,1-48,3
20-30 Jahre	30,3-63,4
30-40 Jahre	8,2-24,9
40-50 Jahre	24,0-27,8
50-60 Jahre	7,7-46,2
60-70 Jahre	10,7-34,7
70-80 Jahre	5,7-25,8
>80 Jahre	39,0-49,0

Anmerkung

Die Melatoninkonzentration im Blut weist einen ausgeprägten circadianen Rhythmus auf mit einem Maximum zwischen 0 Uhr und 4 Uhr nachts und einem Minimum während des Tages. Die Ausscheidung des Hauptmetaboliten Melatoninsulfat im ersten Morgenurin korreliert dabei gut mit dem nächtlichen Konzentrationsmaximum von Melatonin im Blut und kann daher diese Bestimmung ergänzen.

Akkreditiert

ja

Metanephrin im Urin

Material

Spontan-Urin oder

24h-Urin: 20 ml, sammeln über 5 ml 10%-iger Salzsäure.
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee, Nikotin, übermäßigen Früchteverzehr verzichten.

Methode

HPLC

Referenzbereich

Falsch positive Werte durch trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), Ca-Antagonisten (Nifedipin-Typ), einigen Antibiotika, Rö-KM; falsch negativ durch ACE-Hemmer, Clonidin möglich.

Material	Alter	Referenzbereich
Spontan-Urin
	0-4 Monate	202-708 µg/gKrea
	4-7 Monate	156-572 µg/gKrea
	7-10 Monate	150-526 µg/gKrea
	10-12 Monate	148-651 µg/gKrea
	1-2 Jahre	40-526 µg/gKrea
	2-6 Jahre	74-504 µg/gKrea
	6-10 Jahre	121-319 µg/gKrea
	10-16 Jahre	46-307 µg/gKrea
	> 16 Jahre/Erwachsene	< 300 µg/gKrea
24h-Sammelurin
	0-4 Monate	5,9-37 µg/Tag
	4-7 Monate	6,1-42 µg/Tag
	7-10 Monate	12-41 µg/Tag
	10-12 Monate	8,5-101 µg/Tag
	1-2 Jahre	6,7-52 µg/Tag
	2-6 Jahre	11-99 µg/Tag
	6-10 Jahre	54-138 µg/Tag
	10-16 Jahre	39-243 µg/Tag
	> 16 Jahre/Erwachsene, männlich > 16 Jahre/Erwachsene, weiblich	59-394 µg/Tag 39-256 µg/Tag

Indikation

Phäochromozytom-Diagnostik

Akkreditiert

ja

Metanephrine im Plasma

Material

EDTA-Plasma: 0,5 ml, tiefgefroren

Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee und Nikotin sowie Verzehr von Käse, Früchten und Nüssen verzichten.

Hinweis: Der Abbau der Katecholamine in die entsprechenden Metanephrine erfolgt in moderatem Umfang auch in der entnommenen Probe, sodass in Plasma, welches bei Raumtemperatur bzw. gekühlt eingesandt wird, gehäuft grenzwertig erhöhte Metanephrine gemessen werden. Nach der Blutentnahme sollte die Probe umgehend zentrifugiert und das Plasma separiert und tiefgefroren werden.

Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage haben kann. Der Entnahme sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten liegend vorausgehen. Es empfielht sich, die Kanüle bereits vorab zu legen, um eine stressfreie Blutentnahme zu gewährleisten.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Metanephrin:
Für Kinder bis 4 Jahren liegen uns keine validierten Cut-Offs vor. Orientierend kann die Entscheidungsgrenze für Kinder und Jugendliche von <0,333 nmol/l herangezogen werden.

	Referenzbereich (nmol/l)
5 bis 17 Jahre	<0,333
18 bis 29 Jahre	<0,264
30 bis 39 Jahre	<0,304
40 bis 49 Jahre	<0,324
50 bis 59 Jahre	<0,375
>60 Jahre	<0,358

Für ältere Patienten mit Niereninsuffizienz (mindestens Stage 3) bzw. Hämodialyse kann gemäß Pamporaki et al.* ein Cut-Off von <0,417 nmol/l herangezogen werden.

Normetanephrin:
Für Kinder bis 4 Jahren liegen uns keine validierten Cut-Offs vor. Orientierend kann die Entscheidungsgrenze für Kinder und Jugendliche von <0,470 nmol/l herangezogen werden.

	Referenzbereich (nmol/l)
5 bis 17 Jahre	<0,470
18 bis 29 Jahre	<0,588
30 bis 39 Jahre	<0,618
40 bis 49 Jahre	<0,687
50 bis 59 Jahre	<0,747
>60 Jahre	<1,047

Für ältere Patienten mit Niereninsuffizienz können gemäß Pamporaki et al.* folgende Cut-Offs herangezogen werden:
CKD Stage 3: <1,158 nmol/l
CKD Stage 4 bzw. Hämodialyse: <1,535 nmol/l

*Pamporaki et al. Optimized Reference Intervals for Plasma Free Metanephrines in Patients With CKD. AJKD Vol 72, Iss 6, Dec. 2018.

3-Methoxytyramin:

	Referenzbereich (nmol/l)
Erwachsene	<0,093 (99.5 Perzentile)

Mädchen
Bis 1 Monat	<0,789 (Median 0,215)
1 bis 6 Monate	<0,150 (Median 0,096)
6 bis 12 Monate	<0,150 (Median 0,090)
1 bis 3 Jahre	<0,132 (Median 0,060)
3 bis 6 Jahre	<0,078 (Median 0,042)
6 bis 13 Jahre	<0,084 (Median 0,036)
13 bis 18 Jahre	<0,084 (Median 0,024)

Jungen
Bis 1 Monat	<0,413 (Median 0,167)
1 bis 6 Monate	<0,233 (Median 0,096)
6 bis 12 Monate	<0,162 (Median 0,084)
1 bis 3 Jahre	<0,150 (Median 0,060)
3 bis 6 Jahre	<0,144 (Median 0,036)
6 bis 13 Jahre	<0,132 (Median 0,036)
13 bis 18 Jahre	<0,156 (Median 0,030)

Nach Peitsch et al. (2019) finden sich bei Kindern bis 15 Jahre mit Neuroblastom im Median etwa 20-fach höhere Werte im Vergleich zum gesunden Referenzkollektiv.

Indikation

Phäochromozytom- und Neuroblastom-Diagnostik

Anmerkung

Viele Arzneistoffe beeinflussen die Ausschüttung von Katecholaminen und damit ihrer Metaboliten, den Metanephrinen.
Hierzu zählen vor allem Psychopharmaka und Antihypertensiva wie trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), ACE-Hemmer und Clonidin sowie abschwellende Nasentropfen und Theophyllin. Sofern klinisch vertretbar ist eine mindestens 14‑tägige Medikamentenpause vor der Blutentnahme zu empfehlen.

Akkreditiert

ja

Normetanephrin im Urin

Material

Spontanurin oder

24h-Sammelurin: 10 ml, sammeln über 5 ml Eisessig
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!
Am Tag vor Blutentnahme bitte auf Alkohol, Kaffee, Nikotin, übermäßigen Früchteverzehr verzichten.

Methode

HPLC

Referenzbereich

Falsch positive Werte durch trizyklische Antidepressiva, MAO-Inhibitoren, DOPA-Derivate, α-Blocker, ß-Blocker, Diuretika (hochdosiert), Ca-Antagonisten (Nifedipin-Typ), einigen Antibiotika, Rö-KM; falsch negativ durch ACE-Hemmer, Clonidin möglich.

Material	Alter	Referenzbereich
Spontan-Urin
	0-4 Monate	1.535-3.355 µg/gKrea
	4-7 Monate	737-2.194 µg/gKrea
	7-10 Monate	592-1.046 µg/gKrea
	10-12 Monate	271-1.117 µg/gKrea
	1-2 Jahre	350-1.275 µg/gKrea
	2-6 Jahre	104-609 µg/gKrea
	6-10 Jahre	103-452 µg/gKrea
	10-16 Jahre	96-411 µg/gKrea
	> 16 Jahre/Erwachsene	< 450 µg/gKrea
24h-Sammelurin
	0-4 Monate	47-156 µg/Tag
	4-7 Monate	31-111 µg/Tag
	7-10 Monate	42-109 µg/Tag
	10-12 Monate	23-103 µg/Tag
	1-2 Jahre	32-118 µg/Tag
	2-6 Jahre	50-111 µg/Tag
	6-10 Jahre	47-176 µg/Tag
	10-16 Jahre	53-290 µg/Tag
	> 16 Jahre/Erwachsene, männlich > 16 Jahre/Erwachsene, weiblich	128-934 µg/Tag 92-604 µg/Tag

Indikation

Phäochromozytom-Diagnostik

Akkreditiert

ja

NT-proBNP

Material

Serum: 1 ml

Stabilität: 3 Tage bei 20-25°C, 6 Tage bei 2-8°C, 24 Monate bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

	Alter	Referenzbereich
Männer	19 bis 35 Jahre	<115 pg/ml¹
	35 bis 45 Jahre	<115 pg/ml
	45 bis 55 Jahre	<173 pg/ml
	55 bis 65 Jahre	<386 pg/ml
	65 bis 75 Jahre	<879 pg/ml
	>75 Jahre	<879 pg/ml²

Frauen	19 bis 35 Jahre	<237 pg/ml¹
	35 bis 45 Jahre	<237 pg/ml
	45 bis 55 Jahre	<284 pg/ml
	55 bis 65 Jahre	<352 pg/ml
	65 bis 75 Jahre	<623 pg/ml
	>75 Jahre	<623 pg/ml²

Kinder	<1 Jahr	<3569 pg/ml
	1-4 Jahre	<320 pg/ml
	4-7 Jahre	<190 pg/ml
	7-10 Jahre	<145 pg/ml
	10-11 Jahre	<112 pg/ml
	11-12 Jahre	<317 pg/ml
	12-13 Jahre	<186 pg/ml
	13-14 Jahre	<370 pg/ml
	14-15 Jahre	<363 pg/ml
	15-16 Jahre	<217 pg/ml
	16-17 Jahre	<206 pg/ml
	17-18 Jahre	<135 pg/ml
	18-19 Jahre	<115 pg/ml

¹Für den Altersbereich 19 bis 35 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Cut-Off für das Alter 35 bis 45 Jahre verwendet.

²Für den Altersbereich >75 Jahre gibt der Testhersteller keinen eigenen altersabhängigen Referenzbereich an, daher wird der Cut-Off für das Alter 65 bis 75 Jahre verwendet.

Korrelation des Schweregrads nach den New York Heart Association (NYHA) Kriterien mit NT-proBNP-Konzentrationen:

NYHA I (asymptomatisch)	33-3410 pg/ml (Median 342)
NYHA II (leicht)	103-6567 pg/ml (Median 951)
NYHA III (mittelschwer)	126-10449 pg/ml (Median 1571)
NYHA IV (schwer)	148-12181 pg/ml (Median 1707)

Anmerkung

Erhöhte Werte werden bei Niereninsuffizienz, Leberzirrhose und körperlicher Belastung beobachtet.

Akkreditiert

ja

Osteocalcin

Material

Serum: 0,5 ml

Stabilität bei 2-8°C 3 Tage, Versand tiefgefroren

Methode

CLIA

Referenzbereich

	Referenzbereich (ng/ml)
Männer	4,6-65,4 (Median 18)
Frauen	Prämenopausal 6,5-42,3 (Median 18) Postmenopausal 5,4-59,1 (Median 21)

Der Testhersteller Diasorin gibt keine eigenen Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Bereiche aus der Literatur verwendet werden:

	Referenzbereich (ng/ml)
Mädchen
<1 Jahr	12-123
1 bis 3 Jahre	29,8-65,9 (Median 43)
3 bis 6 Jahre	25,5-60,2 (Median 40)
6 bis 12 Jahre	11,1-76,2 (Median 48)
12 bis 15 Jahre	18,7-62,8 (Median 43)
15 bis 18 Jahre	3,4-52,2 (Median 21)

Jungen
<1 Jahr	12-123
1 bis 3 Jahre	29,8-65,9 (Median 43)
3 bis 6 Jahre	25,5-60,2 (Median 40)
6 bis 12 Jahre	11,1-76,2 (Median 48)
12 bis 15 Jahre	16,9-107 (Median 57)
15 bis 18 Jahre	11-65,2 (Median 30)

Indikation

Erhöhte Osteocalcin-Spiegel finden sich bei Knochenkrankheiten, die durch verstärkten Knochen-Turnover charakterisiert sind. Hohe Osteocalcin-Spiegel zeigen sich bei folgenden Erkrankungen: Paget-Syndrom, Krebs mit Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyroidismus und renale Osteodystrophie. Osteocalcin hat den großen Vorteil, ein spezifischer Marker für Knochenkrankheiten zu sein.
Die Konzentrationen sind stark abhängig vom Knochenwachstum während der Kindheit und Jugendphase.

Modifiziert nach Kitbeilage Liaison Osteocalcin, Diasorin, Stand 05/2020

Anmerkung

Erfasst werden das intakte Osteocalcin (AS 1-49) sowie das N-terminale Midfragment (AS 1-43).

Akkreditiert

ja

Östriol, freies fetoplazentares (E3)

Material

Serum: 1 ml

Methode

LIA

Referenzbereich

Serum-Werte während der Schwangerschaft

SSW	Referenzbereich in ng/ml	Median
27	2,3-6,4	4,1
28	2,3-7,0	4,2
29	2,3-7,7	4,5
30	2,4-8,6	4,9
31	2,6-9,9	5,5
32	2,8- >11,4	6,2
33	3,0- >12,0	7,2
34	3,3- >12,0	8,4
35	3,9- >12,0	10,2
36	4,7- >12,0	>12,0
37	5,6- >12,0	>12,0
38	6,6- >12,0	>12,0
39	7,3- >12,0	>12,0
40	7,6- >12,0	>12,0

Indikation

Wird in der Plazenta aus fetalem DHEA gebildet, daher Maß für die Funktionsfähigkeit der fetoplazentaren Einheit.

Anmerkung

Bitte Schwangerschaftswoche angeben.

Akkreditiert

ja

Östron (E1)

Material

Serum: 1 ml

Hinweis: Die Untersuchung Östron zählt nicht mehr zum Leistungsumfang der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV), eine Abrechnung über den Muster 10 Auftragsschein ist daher ab dem 1. Oktober 2023 nicht mehr möglich.
Die Untersuchung kann auf Wunsch als Leistung für Selbstzahler durchgeführt werden.

Methode

RIA

Referenzbereich

Männer
39-102 pg/ml

Frauen
Follikelphase 39-132 pg/ml
Lutealphase 54-179 pg/ml
Postmenopause 36-97 pg/ml

Akkreditiert

ja

Parathormon-related Peptide (PTHrP)

Material

EDTA-Plasma: 1 ml
EDTA-Blut abnehmen und sofort kühl zentrifugieren, EDTA-Plasma abtrennen. Anschließend sofort tiefgefrieren und in gefrorener Kühlbox unserem Fahrdienst übergeben oder in reichlich Trockeneis per Post versenden.

Methode

IRMA

Referenzbereich

< 1,4 pmol/l

Akkreditiert

ja

Parathormon, intakt (PTH)

Material

EDTA-Plasma: 1 ml, Blutentnahme morgens, nüchtern, Versand gekühlt

Methode

ECLIA

Referenzbereich

17,3-74,1 pg/ml (Median 35,5) bzw. 1,83-7,85 pmol/l (Median 3,76)

Akkreditiert

ja

Präeklampsie-Diagnostik (sFlt-1/PlGF Quotient)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 2 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Für die beiden Parameter sFlt-1 (soluble Fms-like Tyrosinkinase-1) und PlGF (Placental Growth Factor) werden keine separaten Referenzbereiche angegeben. Der Referenzbereich des berechneten Quotienten ist abhängig von der SSW.

1. Frühe Gestationsphase bis SSW 34, Early-Onset-Präeklampsie
Quotient
Das Vorliegen einer Präeklampsie bei Patientinnen mit Anzeichen oder partiellen Symptomen der Erkrankung kann mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit für eine Woche ausgeschlossen werden.

Quotient 38 bis 85: grenzwertig
Es besteht ein erhöhtes Risiko, dass die Schwangere in den nächsten vier Wochen eine Präeklampsie entwickelt. Ein engmaschiges Monitoring ist anzuraten.

Quotient >85: auffällig
Es liegt mit sehr großer Wahrscheinlichkeit eine Präeklampsie vor.

2. Späte Gestationsphase (ab SSW 35, Late-Onset-Präeklampsie)
Quotient
Das Vorliegen einer Präeklampsie bei Patientinnen mit Anzeichen oder partiellen Symptomen der Erkrankung kann mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit für eine Woche ausgeschlossen werden.

Quotient 38 bis 110: grenzwertig
Es besteht ein erhöhtes Risiko, dass die Schwangere in den nächsten vier Wochen eine Präeklampsie entwickelt. Ein engmaschiges Monitoring ist anzuraten.

Quotient >110: auffällig
Es liegt mit sehr großer Wahrscheinlichkeit eine Präeklampsie vor.

Quelle: Präeklampsie - Neue Marker zur Diagnoseunterstützung und Vorhersage: Elecsys PlGF und sFlt-1. Roche Diagnostics Deutschland, 2015

Abrechnung

Der Preis für selbstzahlende Kassenpatienten (IGeL) beträgt 87,44€ sowie 100,56€ (1,15fach) für Privatpatienten.

Indikation

Hyptertonus und/oder Proteinurie während der Schwangerschaft, drohende Präeklampsie / EPH-Gestose, Eklampsie, HELLP-Syndrom

Anmerkung

PlGF (Placental Growth Factor) steigt bei normal verlaufender Schwangerschaft während der ersten beiden Schwangerschaftsdrittel an und fallt zum Ende hin ab. Im Gegensatz dazu bleibt die Konzentration des Anti-Angiogenese-Faktors sFlt-1 (soluble Fms-like Tyrosinkinase-1), der die Gefäßbildung unterdrückt, am Anfang und in der Mitte der Schwangerschaft konstant und steigt erst am Ende an. Bei Frauen mit Präeklampsie werden erniedrigte PlGF- und erhöhte sFlt-1-Werte gemessen, sodass die Berechnung des Quotienten aus sFlt-1 und PlGF eine zuverlässige Differenzierung von Schwangerschaften mit bzw. ohne Präeklampsie erlaubt.

Siehe auch Laborinformation Präeklampsie.

Kontakt Analysebereich

Tel: 0231 9572-6657
E-Mail: f.wuensche@labmed.de

Pregnandiol

Material

24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.

Methode

GC

Referenzbereich

follikuläre Phase: 0,2-1,5 mg/dl
Lutealphase: 1,5-6,0 mg/dl
Menopause: < 2,0 mg/dl

Indikation

Pregnandiol im Urin ist erhöht bei:

Pubertas praecox
Chorionepitheliom
17-Hydroxylasemangel
11-Hydroxylasemangel
Thekazelltumor des Ovars
Ovarialzysten

Pregnandiol im Urin ist vermindert bei:

Plazenta-Insuffizienz
Amenorrhoe

Anmerkung

Fremdleistung

Pregnantriol

Material

24h-Urin: 10 ml, sammeln über 1 ml Eisessig
Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben!

Methode

GC

Referenzbereich

Erwachsene: < 2,0 mg/24h
Kleinkinder: < 0,15 mg/24h
Schulkinder: < 0,4 mg/24h

Indikation

Therapiekontrolle bei Adrenogenitalem Syndrom (AGS)

Anmerkung

Wichtiger Hinweis: Gleichzeitige Analyse von 17-Alpha-Hydroxyprogesterons im Serum wird empfohlen.

Fremdleistung

Progesteron

Material

Serum: 1 ml

Stabilität: 5 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich in ng/ml (5.-95. Perzentile)
Jungen
Bis 1 Monat	0,3-241
1 Monat bis 19 Jahre	0,3-1,0

Männer	<0,2

Mädchen
Bis 1 Monat	0,3-241
1 Monat bis 12 Jahre	0,3-1,0

Frauen (>12 Jahre)
Follikelphase	<0,1-0,2
Ovulation	0,1-4,2
Lutealphase	4,1-14,5
Postmenopause	<0,13

Schwangerschaft	1. Trimester: 11,0-44,3 (Median 24,0) 2. Trimester: 25,4-83,4 (Median 47,5) 3. Trimester: 58,7-214 (Median 107,0)

Akkreditiert

ja

Proinsulin, gesamt

Material

Serum: 1 ml, Versand gefroren

Methode

EIA

Referenzbereich

3,3-28,0 pmol/l (nüchtern)

Indikation

Insulinresistenz mit kardiovaskulärem Risiko

Akkreditiert

ja

Proinsulin, intakt

Material

1 ml EDTA-Plasma, Versand tiefgefroren

Methode

EIA

Referenzbereich

< 7 pmol/l (nüchtern)

Anmerkung

Der verwendete Antikörper ist spezifisch für die Insulin β /C-Peptid-Kettenbindung und bindet die intakt Proinsulin Epitope: des-(64,65)-Proinsulin und split-(65,66)-Proinsulin, nicht aber Insulin, C-Peptide oder andere „des“-und „split“-Formen. Durch die Kombination der beiden monoklonalen Antikörper wird nur intaktes humanes Proinsulin gemessen.

Misst man intakt Proinsulin zusammen mit den Glukosewerten nach 0 h, 1 h und 2 h ermöglichen die Ergebnisse eine Abschätzung des Schweregrades der b-Zelldysfunktion unabhängig von den beobachteten Glukosewerten und damit unabhängig von der Manifestation der Erkrankung.
Aufgrund der multiplen Phänotypen der Erkrankung und vor allem auch im Spätstadium der Erkrankung mit massiver Zerstörung der b-Zellen können normale Proinsulinspiegel während des OGTT auch bei manifester Diabeteserkrankung gesehen werden.

Quelle: Manual TECO® Human Intakt Proinsulin ELISA, Stand 11/2016

Akkreditiert

ja

Prolaktin

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Verfälschung der Werte bei Palpation der Brust/Manipulation der Brustwarze vor der Blutabnahme.

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich in ng/ml
Männer	4,0-15,2
Frauen	4,8-23,3
Frauen während der Schwangerschaft¹ (10.-90. Perzentile)
1. Trimester	16,3-57,6 (Median 28,8)
2. Trimester	54,9-206 (Median 126)
3. Trimester	124-318 (Median 216)
Kinder²(2,5 -97,5 Perzentile)
bis 1 Monat	1,1 bis 470
1 Monat bis 1 Jahr	5,2-59,9
1 Jahr bis 19 Jahre	3,0-25

¹Petersenn et al. Hypophysenerkrankungen in der Schwangerschaft: Besonderheiten in der Diagnostik und Therapie? Geburtshilfe Frauenheilkd. 2019 Apr; 79(4): 365–374.

²Bohn et al. Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin Chem Lab Med 2019; 57(12): 1968–1979.

Anmerkung

Bei einem erhöhten Messwert ohne klinisches Korrelat empfehlen wir die Bestimmung von Makroprolaktin zum Ausschluss einer Makroprolaktinämie.

Bei Prolaktinwerten >50 ng/ml erfolgt die weitere Diagnostik nach Einteilung der Prolaktinome. Nach Liu & Couldwell* korreliert die Größe und der Prolaktinserumspiegel. So führen Mikroprolaktinome mit einem Durchmesser <10 mm meist zu Prolaktinspiegeln zwischen 100 und 250 ng/ml. Bei Patienten mit Makroprolaktinomen (Durchmesser ≥ 10 mm) liegen die Konzentrationen dagegen meist >250 ng/ml und können Spiegel von mehreren hundert ng/ml erreichen. Verschiedene Medikamente (z. B. Neuroleptika, Dopaminagonisten) erhöhen das Prolaktin typischerweise auf Konzentrationen zwischen 25 und 100 ng/ml. Stress, operative Eingriffe oder Hypoglykämie lassen das Prolaktin nur selten über 40 ng/ml ansteigen. Ebenso ist es erhöht bei Hypothyreose und Niereninsuffizienz.

*Liu JK, Couldwell WT. Contemporary management of prolaktinomas. Neurosurg Focus 2004, 16: E2.

Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, HVL Stimulationsteste, Prolaktin-Stimulationstest.

Akkreditiert

ja

Renin, direkt

Material

EDTA-Plasma: 1 ml, tiefgefroren

Probenmaterial nicht kühlen!

Die Kälteaktivierung erfolgt, wenn die Proben lange bei einer Temperatur von 4°C oder kälter gekühlt werden bzw. wenn die Proben kalt, aber noch flüssig (nicht eingefroren) sind. Die dabei auftretende Aktivierung von Prorenin, dem inaktiven Vorläufer von Renin, führt zu falsch hohen Ergebnissen.

Bitte beachten Sie, dass die Körperlage einen merklichen Einfluss auf die Wertelage hat, entsprechend werden Referenzbereiche für die sitzende bzw. liegende Position angegeben. Beiden Fällen sollte eine Ruhephase von 20 bis 30 Minuten vorausgehen. Für Verlaufskontrollen sollte sich der Patient bei der Blutentnahme bevorzugt in der gleichen Körperlage befinden (sitzend oder liegend).

Methode

CLIA

Referenzbereich

Erwachsene
liegend: 1,68-23,9 ng/l
aufrecht: 2,64-27,6 ng/l

Der Testhersteller Diasorin gibt keine eigenen Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Bereiche aus der Literatur verwendet werden:

<1 Monat	168-284 ng/l
1 Monat bis 1 Jahr	56,6-87,4 ng/l
1 bis 3 Jahre	42,7-60,1 ng/l
3 bis 6 Jahre	36,5-48,3 ng/l
6 bis 16 Jahre	16.2–24.6 ng/l

Indikation

Abklärung des Renin-Angiotensin-Aldosteron (RAAS)-Systems wie z.B. Hyperaldosteronismus, Nierenarterienstenose

Anmerkung

ARQ (Aldosteron/Renin-Quotient) falsch erhöht durch: Beta-Blocker, Clonidin, NSAID
ARQ (Aldosteron/Renin-Quotient) falsch niedrig durch: Renin-Inhibitoren, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Spironolacton, Drospirenon, Hypokaliämie, salzarme Kost
Verfälschungen bei exzessivem Lakritzgenuss

Akkreditiert

ja

Serotonin im Plasma

Material

EDTA-Plasma: 0,2 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

<0,1 µmol/l

Laut Literatur werden bei gesunden Patienten vereinzelt Konzentrationen bis zu 1 µmol/l gefunden.

Indikation

V. a. Karzinoid, Phäochromozytom, Neuroblastom etc.

Anmerkung

Zusätzlich empfehlen wir die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Sammelurin.

Akkreditiert

ja

Serotonin im Urin

Material

24 Std.-Urin: 10 ml, über 5 ml 10% Essigsäure sammeln

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

<1,14 µmol/24 Std.

Die Bestimmung des Serotoninmetaboliten 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES) im Sammelurin zeigt eine deutlich höhere diagnostische Wertigkeit in der Karzinoiddiagnostik und ist zu bevorzugen.

Indikation

V. a. Karzinoid, Phäochromozytom, Neuroblastom etc.

Anmerkung

Die Aussagekraft ist signifikant höher, wenn es während der Sammelphase zu einem Flush kam.

Akkreditiert

ja

Sexualhormonbindendes Globulin (SHBG)

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personenkreis	Referenzbereich (5. - 95. Perzentile)
*Jungen / Männer**
15 bis 20 Jahre:	13,6-62 nmol/l
20 bis 50 Jahre	18,3-54,1 nmol/l
> 50 Jahre	20,6-76,7 nmol/l
*Mädchen / Frauen**
15 bis 20 Jahre	21,6-127 nmol/l
20 bis 50 Jahre	32,4-128 nmol/l
> 50 Jahre	27,1-128 nmol/l
Schwangerschaft
1. Trimester	39-131 nmol/l
2. Trimester	214-717 nmol/l
3. Trimester	216-724 nmol/l
Kinder*
bis 1 Monat	16-200 nmol/l
1 Monat bis 13 Jahre	37,5-200 nmol/l
13 bis 15 Jahre	21,1-152 nmol/l

*Bohn et al. Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin Chem Lab Med 2019; 57(12): 1968–1979

Akkreditiert

ja

Somatotropes Hormon (STH)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität: 8 Std. bei 20 bis 25°C, 1 Tag bei 2 bis 8°C, 1 Monat bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich 5.-95. Perzentile
Männer	0,03–2,47 ng/ml
Frauen	0,13–9,88 ng/ml
Jungen	0-10 Jahre: 0,09-6,29 ng/ml 11-17 Jahre: 0,08-10,8 ng/ml
Mädchen	0-10 Jahre: 0,12-7,79 ng/ml 11-17 Jahre: 0,12-8,05 ng/ml

Anmerkung

Die STH-Sekretion unterliegt einer ausgeprägt pulsatilen Freisetzung mit mehreren täglichen Peaks. Die klinischen Ergebnisse bezüglich der Wachstumshormonkonzentrationen sollten daher mit Vorsicht interpretiert werden. Zusätzlich kann es abhängig vom Geschlecht, Alter und vieler weiterer interner und externer Faktoren (körperliche Tätigkeit, Stress, Hypoglykämie usw.) zu Schwankungen kommen kann.

Zur korrekten Beurteilung sollten die STH‑Basiskonzentrationen sowie die Konzentrationen nach Stimulation (z. B. Arginin-Stimulationstest) und Suppression (z. B. Glucose-Suppressionstest) gemessen werden.

Siehe auch Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, STH-Reserve.

Akkreditiert

ja

Testosteron

Material

Serum: 1 ml
Aufgrund der relevanten circadianen Rhythmik sollte die Entnahme idealerweise früh morgens erfolgen
Stabilität: 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Personengruppe	Referenzbereich in ng/dl
Männer
20 bis 50 Jahre	250-840
ab 50 Jahre	190-740

Frauen
20 bis 50 Jahre	8-48
ab 50 Jahre	3-41

Jungen
Bis 6 Monate	<550
6 Monate bis 11 Jahre	<3
11 bis 15 Jahre	<580
15 bis 20 Jahre	50-780

	Tanner I: <3 (Median <3) Tanner II: <3-430 (Median 60) Tanner III: 65-780 (Median 250) Tanner IV: 180-760 (Median 340) Tanner V: 190-880 (Median 450)

Mädchen
Bis 6 Monate	<350
6 Monate bis 12 Jahre	<3
12 bis 20 Jahre	<52

	Tanner I: <3-6 (Median <3) Tanner II: <3-10 (Median <3) Tanner III: <3-24 (Median 8) Tanner IV: <3-27 (Median 12) Tanner V: 5-38 (Median 20)

Anmerkung

Die Bestimmung von Testosteron allein ist wenig hilfreich. Die Mitbestimmung von SHBG zur Errechnung des freien Androgenindex (FAI) ist angeraten.

Akkreditiert

ja

Testosteron, frei

Material

Serum: 1 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

	Referenzbereich [pg/ml]
Jungen
<6 Monate	<0,13-0,28 (Median <0,13)
6 Monate bis 10 Jahre	<0,13-0,54 (Median <0,13)
10 bis 12 Jahre	0,42-5,0 (Median 0,67)
12 bis 14 Jahre	0,63-23,27 (Median 6,21)
14 bis 20 Jahre	8,03-28,77 (Median 18,71)

Männer
20-30 Jahre	8,68-25,09 (Median 15,4)
30-40 Jahre	8,85-21,40 (Median 14,94)
40-50 Jahre	7,56-18,64 (Median 11,48)
>50 Jahre	5,72-14,21 (Median 9,05)

Mädchen
<6 Monate	<0,13-0,33 (Median <0,13)
6 Monate bis 10 Jahre	<0,13-0,57 (Median 0,24)
10 bis 12 Jahre	0,41-2,25 (Median 0,88)
12 bis 16 Jahre	0,65-3,24 (Median 1,42)

Frauen
Follikelphase	0,64-3,41 (Median 1,48)
Lutealphase	0,60-2,95 (Median 1,44)
Ovolation	0,90-3,79 (Median 1,51)
Postmenopause	0,36-1,85 (Median 1,17)

Anmerkung

Es empfiehlt sich die parallele Bestimmung von Gesamt-Testosteron sowie SHBG. Damit ist eine rechnerische Ermittlung des freien Testosterons möglich.

Achtung:
In den meisten klinischen Konstellationen ist die Berechnung zuverlässig. Nur eingeschränkt verwertbar ist die Berechnung bei Beeinträchtigung der SHBG-Bindungskapazität, z.B. Schwangerschaft, Hormonsubstitutionsbehandlung bei Männern u.ä.

Akkreditiert

ja

Thyreoglobulin

Material

Serum: 1 ml

Methode

TRACE

Referenzbereich

1,6-61,3 µg/l
In der Nachsorge papillärer bzw. follikulärer SD-Karzinome nach totaler Strumektomie sind Befunde >2,0 µg/l verdächtig für einen Residualtumor bzw. Metastasen.

Thyreoglobulin-Wiederfindung
80-120%

Die Bestimmung der Wiederfindung dient der Qualitätssicherung des Thyreoglobulins und hat keine unmittelbare diagnostische Bedeutung.

Indikation

Thyreoidektomie, Tumor-Nachsorge, endogene Hypothyreose

Anmerkung

Mit jeder Messung wird die Wiederfindung mitbestimmt. Eine Wiederfindung außerhalb der Grenzen ist hinweisend auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Thyreoglobulin. In diesem Fall ergeben sich falsch niedrige Werte, entsprechend sollte der gemessene Wert für Thyreoglobulin nur unter Vorbehalt beurteilt werden und die Bestimmung der Antikörper gegen Thyreoglobulin sowie ggf. gegen Thyreoidale Peroxidase erfolgen.

Akkreditiert

ja

Thyreoglobulin-Ak

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 4 Tage bei 20 - 25 °C, 4 Tage bei 2 - 8 °C, 2 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 115 U/ml

(95. Perzentile)

Indikation

Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), auch bei immunogner Hyperthyreose (Typ Basedow), Tumornachsorge bei differenziertem Schilddrüsen-Karzinom nach Thyreodektomie (siehe auch Tg / Thyreoglobulin)

Akkreditiert

ja

Thyreoidale Peroxidase-Ak (TPO)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 8 Tage bei 20 - 25 °C, 8 Tage bei 2 - 8 °C, 24 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 34 U/ml

(95. Perzentile)

Indikation

Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), immunogene Hyperthyreose (Typ Basedow) u.a.

Akkreditiert

ja

Thyroxin, frei (fT4)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Erwachsene: 0,8-2,0 ng/dl
Kinder
1-3 Tage: 1,6-3,8 ng/dl
1-4 Wochen: 1,5-3,0 ng/dl
1-12 Monate: 1,1-1,8 ng/dl
1-12 Jahre: 0,9-1,7 ng/dl
13-18 Jahre: 0,9-1,7 ng/dl

Akkreditiert

ja

Thyroxin, gesamt (T4)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 4 Tage bei 20 - 25 °C, 8 Tage bei 2 - 8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

	Referenzbereich (2,5 - 97,5 Perzentile)
Männer	5,6‑9,9 µg/dl
Frauen	5,6-12,9 µg/dl
	Schwangerschaft
	1. Trimester 7,33-14,8 µg/dl 2. Trimester 7,93-16,1 µg/dl 3. Trimester 6,95-15,7 µg/dl
Kinder
<6 Tage	5,04-18,5 µg/dl
7 Tage bis 3 Monate	5,41-17,0 µg/dl
3 bis 12 Monate	5,67-16,0 µg/dl
1 bis 6 Jahre	5,95-14,7 µg/dl
6 bis 11 Jahre	5,99-13,8 µg/dl
11 bis 20 Jahre	5,91-13,2 µg/dl

Akkreditiert

ja

Thyroxinbindendes Globulin (TBG)

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

RIA

Referenzbereich

<1 Monat	2,61-4,25 mg/dl
1 bis 12 Monate	1,56-4,32 mg/dl
1 bis 15 Jahre	1,47-3,63 mg/dl
Männer	0,79-2,62 mg/dl
Frauen	0,89-2,98 mg/dl

Erhöhte Konzentrationen von 2,1-4,18 mg/dl finden sich unter Einnahme östrogenhaltiger Kontrazeptiva sowie von 1,95-7,04 mg/dl in der Schwangerschaft.

Anmerkung

TBG-Werte sind in Kombination mit klinischen Symptomen und anderen Laborparametern, insbesondere Werten von freien und gesamten Schilddrüsenhormonen, zu bewerten.

Akkreditiert

ja

Trijodthyronin, frei (fT3)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monate bei ‑20 °C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Erwachsene: 1,8-4,8 ng/l
Kinder
1-3 Tage: 3,4-9,3 ng/l
1-4 Wochen: 2,8-6,9 ng/l
1-12 Monate: 3,3-6,5 ng/l
1-6 Jahre: 3,4-6,6 ng/l
6-12 Jahre: 4,0-6,2 ng/l
13-18 Jahre: 3,4-5,6 ng/l

Akkreditiert

ja

Trijodthyronin, gesamt (T3)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 8 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C

Referenzbereich

Erwachsene 20-50 Jahre: 80-180 ng/dl

Kinder
1-3 Tage: 80-600 ng/dl
1-4 Wochen: 90-210 ng/dl
1-12 Monate: 120-450 ng/dl
1-6 Jahre: 120-230 ng/dl
6-13 Jahre: 120-220 ng/dl
13-18 Jahre: 100-180 ng/dl

Akkreditiert

ja

TSH (Thyreotropes Hormon)

Material

Serum: 1 ml

Methode

ECLIA

Referenzbereich

	Referenzbereich (µU/ml)
Erwachsene	0,27-4,2
Kinder
Bis 1 Monat	1,23-27,2
1 Monat bis 1 Jahr	1,03-6,8
1 bis 15 Jahre	1,12-5,0
15 bis 19 Jahre	0,68-4,1
Schwangerschaft	1. Trimester: 0,1 bis 2,5 µU/ml 2. Trimester: 0,2 bis 3,0 µU/ml 3. Trimester: 0,3 bis 3,0-3,5 µU/ml

Akkreditiert

ja

TSH-Rezeptoren-Ak (TRAK)

Material

Serum: 1 ml
Stabilität: 7 Std. bei 25°C, 6 Tage bei 4°C, 12 Monate bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 1,75 IU/l (Sensitivität: 97%, Spezifität: 99%)

Indikation

Hyperthyreose bei Morbus Basedow (Autoimmun-Hyperthyreose)

Akkreditiert

ja

Vanillinmandelsäure (VMS)

Material

Spontanurin
24h-Urin: 10 ml, sammeln über 5 ml 10% Salzsäure

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Material	Alter	Referenzbereich
Spontanurin
	<2 Jahre	<10,7 µmol/mmol Kreatinin
	2-5 Jahre	<6,3 µmol/mmol Kreatinin
	5-19 Jahre	<4,7 µmol/mmolKreatinin
	>19 Jahre	<3,7 µmol/mol Kreatinin
24h-Sammelurin
	<2 Jahre	<11,6 µmol/die
	2-5 Jahre	<15,1 µmol/die
	5-10 Jahre	<17,7 µmol/die
	10-19 Jahre	<30,3 µmol/die
	>19 Jahre	<35 µmol/die

Akkreditiert

ja

VIP (Vasoaktives intestinales Polypeptid)

Material

EDTA-Plasma: 1 ml, nüchtern
Mit Trasylol® präpariertes Röhrchen anfordern, 4 ml EDTA-Blut einfüllen und zentrifugieren, gefroren in Glasröhrchen zusenden.

Methode

RIA

Referenzbereich

≤ 9,3 pmol/l

Indikation

Differentialdiagnostik der persistierenden profusen Diarrhoe mit Hypokaliämie
Diagnostik des Verner-Morrison-Syndroms (WDHA-Syndrom) bzw. VIPom

Vitamin D3 (1,25-Dihydroxy-Cholecalciferol)

Material

Serum: 1 ml
Stabilität 2 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

Methode

CLIA

Referenzbereich

19,9-79,3 pg/ml (Median 47,8)

Anmerkung

Erhöht bei: Schwangerschaft, Sarkoidose, Lymphome, Vit-D-Rezepzor-Defekt, primärer/renaler Hyperparathyreoidismus
Erniedrigt bei: Niereninsuffizienz, Vit-D-abhängige Rachitis

Akkreditiert

ja

Vitamin D3 (25-Hydroxy-Cholecalciferol)

Material

Serum: 1 ml

Stabilität 8 Std. bei 20-25°C, 4 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Befundergebnis	Diagnostische Einordnung
< 10 ng/ml	Mangel
10-20 ng/ml	Unzureichende Versorgung
20-30 ng/ml	Suboptimale Versorgung
30-150 ng/ml	Adäquate Versorgung
> 150 ng/ml	Überversorgung / V. a. Intoxikation

Akkreditiert

ja

Laboratoriumsmedizin

EN - Endokrinologie

Analysen A-Z

11-Desoxycorticosteron

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

11-Desoxycortisol

Material

Methode

Referenzbereich

Akkreditiert

17-Beta-Östradiol (E2)

Material

Methode

Referenzbereich

Akkreditiert

17-Hydroxypregnenolon

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

17-Hydroxyprogesteron

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Akkreditiert

17-Hydroxyprogesteron im Speichel

Material

Methode

Referenzbereich

18-Hydroxycorticosteron im Serum

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

18-Hydroxycorticosteron im Urin

Material

Methode

Referenzbereich

Anmerkung

18-Hydroxycortisol

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES)

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

Akkreditiert

ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Anmerkung

Akkreditiert

Adiponektin

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Akkreditiert

Aldosteron im Serum

Material

Methode

Referenzbereich

Indikation

Akkreditiert

Aldosteron im Urin

Material