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Laboratoriumsmedizin

ON - Onkologie

Tumorrelevante Analysen

Blasenmole

Klinisch-chemische Tumormarker

Bronchial-Ca

NSCL/ Platten-Ca/ Adeno-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

Cyfra 21.1, SCCA, TPS, CEA

Molekulargenetik

Epi proLung-Screening auf Lungenkrebs: methyliertes SHOX2 (Material: BAL)

Molekulare Pathologie

Bronchial-Ca vor Tyrosinkinasehemmer-Therapie (EGFR-, KRAS- und BRAF-Mutation im Tumor)

SCLC/ kleinzelliges Bronchial-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

primär: NSE, PRO-GRP
sekundär: ACTH, ADH, Ferritin, Parathormon, Chromogranin A, Calcitonin, Serotonin, Lambert-Eaton-AK, Neuronale AK (Profil)

Molekulargenetik

Epi proLung-Screening auf Lungenkrebs: methyliertes SHOX2 (Material: BAL)

Cervix-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: SCCA, Cyfra 21.1
sekundär: TPS, CEA

Gallengangs-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

CA 19-9, CA 125, CEA, CA 50

Hoden-Tumore (Keimzell-Ca)

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: AFP, Beta-HCG, Placentare alkalische Phosphatase (PLAP)
sekundär: NSE, Neuronale AK (Profil)

Hypophysen-Tumore

Klinisch-chemische Tumormarker

Prolaktin, SomatomedinC/IGF1, STH, ACTH

Molekulargenetik

V.a. familiäre Hypophysenadenome siehe Molekulargenetik FHIT, FIPA (AIP) und MEN1

Karzinoid

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: Serotonin, Chromogranin A
sekundär: 5-Hydroxyindolessigsäure im 24h-Urin

Kolorektales Ca

Klinisch-chemische Tumormarker
Molekulargenetik

Molekulare Pathologie

  • Gastrointestinale Stromatumore (GIST) bei Tyrosinkinasehemmer-Therapie (KIT/PDGFRA, BRAF-Mutationen)
  • Kolorektales Karzinom vor Antikörpertherapie (KRAS und BRAF Mutation im Tumor)
  • Kolonkarzinom/HNPCC (MSI-Mikrosatelliteninstabilität im Tumor)

Leber-Ca, primäres

Klinisch-chemische Tumormarker

AFP

Magen-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: CA 72-4, CEA
sekundär: CA 19-9, TPS, Gastrin, SCCA

Molekulargenetik

  • Gastrointestinale Stromatumore (GIST), familiäre (SDHB, SDHD, SDHC, NF1 und KIT/PDGFRA-Mutationen)
  • Magenkarzinom, familiäres diffuses (E-Cadherin/CDH1)

Molekulare Pathologie

Gastrointestinale Stromatumore (GIST): Tyrosinkinasehemmer-Therapie (KIT/PDGFRA-Mutationen)

Mamma-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: CA 15-3, CEA, TPS
sekundär: HER-2/neu, Neuronale AK (Profil)

Molekulargenetik

Melanom

Klinisch-chemische Tumormarker

S 100-Protein (bei Rezidiv als Therapiekontrolle)

Multiple Endokrine Neoplasien (MEN 1 und 2)

MEN 1
Klinisch-chemische Tumormarker

Nebenschilddrüse: Parathormon
Pankreas: Gastrin, Insulin, PP, Glucagon, VIP
Hypophyse: Prolaktin, STH
Karzinoide: Serotonin, 5-HIES, Chromogranin A

Molekulargenetik

Eine MEN 1 ist grundsätzlich erblich. Siehe molekulargenetische Untersuchung der MEN1.

MEN 2
Klinisch-chemische Tumormarker

Schilddrüse: Calcitonin
Phäochromozytom: Metanephrine, Chromogranin A
Nebenschilddrüse: Parathormon

Molekulargenetik

MEN2: 25% der medullären Schildrüsen-Ca sind erblich. Siehe molekulargenetische Untersuchung der MEN2 und des Phäochromozytoms.

Neuroblastom

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: HVS, Dopamin, NSE, Chromogranin A
sekundär: VMS, Adrenalin, Noradrenalin, Neuronale AK (Profil)

Nieren-Ca

Hypernephroides-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

primär: Erythropoetin
sekundär: Prolaktin, Somatomedin C, Parathormon, Renin

Nierenzell-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

M2-PK (im EDTA-Plasma)

Molekulargenetik

  • V.a. erblichen Nierenzellkrebs (RCC) im Rahmen eines von-Hippel-Lindau-Syndroms: VHL
  • papilläres Nierenzell-Ca: MET und Fumarat-Hydratase/FH

Oesophagus-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

SCCA, CA 19-9, CEA, Cyfra 21.1

Ovarial-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: HE4 (epitheliales Ca), CA 125, CA 72-4 (muzinöses Ca)
sekundär: CA 15-3, CEA, TPS, AMH

Pankreas-Ca, exkretorisch

Klinisch-chemische Tumormarker

CA 19-9

Molekulargenetik

Pankreas-Ca, inkretorisch

Klinisch-chemische Tumormarker

Proinsulin (intakt), C-Peptid, Insulin

Paraneoplastische Neuropathien

Klinisch-chemische Tumormarker

Anti-Hu, Anti-Ri, Anti-Yo (Neuronale-AK),
Lambert-Eaton-AK (VGCC)

Phäochromozytom

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: Adrenalin, Noradrenalin und Metanephrine im Plasma, Chromogranin A
sekundär: HVS, VMS

Molekulargenetik

  • abgestufte molekulargenetische Untersuchung der Gene SDHD, SDHB (und evtl. SDHC), VHL und RET-Protonkogen, siehe molekulargenetische Diagnostik des Phäochromozytoms
  • extramedulläres Paragangliom: PGL1, PGL3, PGL4 (SDHD, SDHC, SDHB)

Prostata-Ca

Klinisch-chemische Tumormarker

primär: Prostata-spezifisches Antigen / PSA gesamt und PSA frei
sekundär: Neuronale AK (Profil)

Schilddrüsen-Ca

medulläres Schilddrüsen-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

Calcitonin

Molekulargenetik

MEN2: 25% der medullären Schildrüsen-Ca sind erblich. Siehe molekulargenetische Untersuchung der MEN2.

papilläres / follikuläres Schilddrüsen-Ca
Klinisch-chemische Tumormarker

Thyreoglobulin/hTg

Molekulare Pathologie

BRAF-Mutation im Tumor: Kinasehemmer-Therapie bei papillärem Schilddrüsen-Karzinom

Tumorsyndrome, hereditäre

Molekulargenetik

  • Li-Fraumeni-Syndrom (TP53)
  • Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
  • PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrome (PTEN)
  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)

Haus 1

Laboratoriumsmedizin

Zugang / Anmeldung:
Betenstraße 7

44137 Dortmund

Laboratoriumsmedizin

Zugang Patientinnen / Patienten für Blutentnahme, Probenabgabe, private Vorsorge, MPU, Reisemedizin
NEU: Betenstraße 7, 44137 Dortmund

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)

44137 Dortmund

Haus 2

Mikrobiologie, Infektions-PCR

Balkenstraße 17-19
44137 Dortmund

Haus 3

Analytik Laboratoriumsmedizin und Humangenetik

Probenannahme für Fahrdienst, Taxi, Paketdienste, Speditionen
Warenannahme (Rolltor links)
Kein Patientenverkehr!

Balkenstraße 12-14
44137 Dortmund

Haus 4 - Hansakontor

Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie, Humangenetik, Schulungszentrum

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)
44137 Dortmund

Zentrum für Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie

Dr. med. F. Demtröder & Kollegen

Hansakontor, Silberstr. 22, 3. OG
44137 Dortmund

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)
44137 Dortmund

 

Schulungszentrum des MVZ

Silberstraße 22
44137 Dortmund

Haus 5 - Triagon Dortmund

Hormon- und Stoffwechselzentrum für Kinder und Jugendliche

Triagon Dortmund
Alter Mühlenweg 3

44139 Dortmund

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

Prof. Dr. med. Richter-Unruh & Kollegen

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