• aCML / CNL, NGS-Panel
• AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 1: ELN-Prognose & Therapie, NGS-Panel
• AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 2: erweiterte Prognose & Therapieoptionen, NGS-Panel
• AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 3 sensitiv für sAML, NGS-Panel

• B-CLL Prognose, NGS-Panel
• BCR-ABL bei CML und ALL
  • BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translokation bei CML und ALL, qualitativ
  • BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translokation bei CML und ALL, quantitativ
  • BCR-ABL, Sequenzierung von ABL bei t(9;22) zum Nachweis einer sekundären TKI-Resistenz

• CBFB-MYH11 inv(16)
• CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp A
• CEBPA Gen für CCAAT enhancer binding protein alpha
• Chronische Neutrophilenleukämie CNL, Mutationssuche CSF3R (G-CSF Rezeptor)
• CLL / Chronisch lymphatische Leukämie (B-CLL): Prognosemarker IGHV-Status, TP53, SF3B1, NOTCH1
• CMML core panel: diagnostisch & prognostisch, NGS-Panel

• Eosinophiliediagnostik
• Erythrozytose, isolierte
• ETV6-PDGFRB Fusionsgen

• FIP1L1-PDGFRA Fusionsgen (Mikrodeletion 4q12)
• FLT3 Gen für FMS-like Tyrosine Kinase 3, qualitativ

• IGHV-Status als Prognosemarker der CLL und BRAF-negativer Haarzellleukämie (v)HCL

• JAK2 Mutationen V617F und Exon 12-15

• KIT Mutationsnachweis bei AML
• Klonalitätsnachweis Immunglobulin-Schwerkette IGHV (B-Zell-Klonalität)
• Klonalitätsnachweis T-Zellrezeptor, Beta- und Gamma-Kette (TCRB, TCRG / T-Zell-Klonalität)

• LGL-Leukämie, T-LGL und NK-LGL: STAT3 Mutationen
• Lymphatische Erkrankung, Gesamtpanel NGS

• Mastozytose, systemische - AHN Panel, assoziierte hämatologische Neoplasie, NGS-Panel
• Mastozytose, systemische - Prognose, NGS-Panel
• MDS / Isoliertes 5q- Syndrom, NGS-Panel
• MDS / MPN overlap, NGS-Panel
• MDS Diagnostik, NGS-Panel
• MDS Prognose, NGS-Panel
• MDS Therapie, NGS-Panel
• MLL / MLL-PTD (partielle Tandemduplikation)
• MLL-MLLT2 (AF4) Transkripte t(4;11)(q21;q23) bei ALL
• MPL Mutationen bei Thrombozythämie oder Myelofibrose
• MPN Diagnostik Stufe 1, NGS-Panel
• MPN Diagnostik Stufe 2, NGS-Panel
• MPN Prognose, NGS-Panel
• Multiplex-Aberrationsscreening, 28 Marker (bei AML, ALL, CML)
• Myelofibrose, Prognose 1 gemäß MIPSS70 Score, NGS-Panel
• Myelofibrose, Prognose 2 erweiterte MIPSS70 Score und andere Loci, NGS-Panel
• Myeloische Erkrankung, Gesamtpanel NGS
• Myeloische Neoplasien (AML, CMML, MDS, MPN) - Mutationsssuche

• NPM1 Gen für Nukleophosmin, qualitativ
• NPM1 Gen für Nukleophosmin, quantitativ
• NRAS Gen

• PML-RAR Alpha t(15;17)
• PML-RAR Alpha t(15;17) quantitativ, L-Form (BCR1), S-Form (BCR3) und V-Form (BCR2)
• PNH / AA Syndrom - therapeutisch & prognostisch (z.B. MDS), NGS-Panel
• Polycythaemia vera - Prognose, NGS-Panel
• Polycythämia vera (PV)

• RUNX1 Mutationsnachweis, AML oder familiäre Thrombozytenerkrankung mit Disposition für Myeloische Erkrankungen FPDMM (AML/MDS)
• RUNX1-RUNX1T1 t(8;21) / AML1-ETO t(8;21)
• RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22), quantitativ / AML1-ETO

• SETBP1 bei atypischer CML, CNL, CMML

• Thrombozythämie, essentielle
• Thrombozythämie, essentielle - Prognose, NGS-Panel
• Thrombozythämie, familiäre (erbliche Disposition)
• TP53-Punktmutation

• ZNF198-FGFR1 Fusionsgen