• Abacavir-Hypersensitivitätsreaktion
• Androgenrezeptor (CAG-Repeat)
• ATP-bindende KASSETTE C2 (ABC Transporter C2, MRP2)
• Atypische Cholinesterase (Serumcholinesterase, Butyrylcholinesterase, BCHE)

• BRAF Mutationsanalyse (V600E)

• Carboxylesterase 1
• Catechol-O-Methyltransferase
• Cumarin-Resistenz
• Cumarin-Sensitivität
• Cytochrom P 450 (gesamt)

• Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD), 5-Fluoruracil-Toxizität

• ESR1- und PIK3CA-Mutationsstatus vor ORSERDU®(Elacestrant) bzw. Piqray® (Alpelisib)-Therapie mittels Liquid biopsy
• ETV6-PDGFRB Fusionsgen

• FIP1L1-PDGFRA Fusionsgen (Mikrodeletion 4q12)

• Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (akut-hämolytische Anämie)
• Glutathion-S-Transferase (M1, P1, T1)

• Irinotecan-Unverträglichkeit

• Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel (MTHFR)
• Meulengracht, Morbus / Gilbert-Syndrom
• Molekularpathologische Untersuchung der Methylierung der Promotorbereiche der Reparaturenzym-Gene MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MGMT und PMS2 bei Verdacht auf HNPCC / Lynch-Syndrom
• MSI - Mikrosatelliteninstabilität eines kolorektalen Karzinoms
• Multi Drug Resistance Protein 1

• N-Acetyltransferase 1
• N-Acetyltransferase 2
• NAD(P)H: Chinonoxidoteduktase-1 (NQO1) *2 (609C>T), *3 (465C>T)

• Organische Anionen-Transporter 1B1

• Paraoxonase 1

• Statin-Unverträglichkeit
• Sulfonyltransferase 1A1
• Superoxid Dismutase 2 (rs4880)

• Thiopurin-S-Methyl-Transferase-Defizienz