Untersuchungsprogramm
Auf dieser Seite finden Sie unser Leistungsverzeichnis als täglich aktualisiertes Online-Verzeichnis labormedizinischer Analytik zum Nachschlagen, Downloaden und Ausdrucken.
Darüber hinaus steht Ihnen eine monatlich aktualisierte Fassung unseres Untersuchungsprogramms als Druckdatei im PDF-Format; aktueller Stand 9.12.2024 zur Verfügung.
Allgemeine Hinweise
- Präanalytik: Hinweise zur Pränanalytik entnehmen Sie bitte den Einträgen der jeweiligen Untersuchungsparatmeter. Sofern keine anderen Angaben zur Temperatur gemacht werden, sind bei Lagerung und Transport von Probenmaterial 20-25°C einzuhalten.
- Infos zur Anforderung von Analysen, siehe am Ende dieser Seite oder hier.
- Zur Anforderung von Proben- und Versandmaterial sowie Infos zur Logisitk, siehe GfLiD.
Laboratoriumsmedizin
Humangenetik
- aCML / CNL, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 1: ELN-Prognose & Therapie, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 2: erweiterte Prognose & Therapieoptionen, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 3 sensitiv für sAML, NGS-Panel
- B-CLL Prognose, NGS-Panel
- BCR-ABL bei CML und ALL
- CBFB-MYH11 inv(16)
- CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp A
- CEBPA Gen für CCAAT enhancer binding protein alpha
- Chronische Neutrophilenleukämie CNL, Mutationssuche CSF3R (G-CSF Rezeptor)
- CLL / Chronisch lymphatische Leukämie (B-CLL): Prognosemarker IGHV-Status, TP53, SF3B1, NOTCH1
- CMML core panel: diagnostisch & prognostisch, NGS-Panel
- KIT Mutationsnachweis bei AML
- Klonalitätsnachweis Immunglobulin-Schwerkette IGHV (B-Zell-Klonalität)
- Klonalitätsnachweis T-Zellrezeptor, Beta- und Gamma-Kette (TCRB, TCRG / T-Zell-Klonalität)
- Mastozytose, systemische - AHN Panel, assoziierte hämatologische Neoplasie, NGS-Panel
- Mastozytose, systemische - Prognose, NGS-Panel
- MDS / Isoliertes 5q- Syndrom, NGS-Panel
- MDS / MPN overlap, NGS-Panel
- MDS Diagnostik, NGS-Panel
- MDS Prognose, NGS-Panel
- MDS Therapie, NGS-Panel
- MLL / MLL-PTD (partielle Tandemduplikation)
- MLL-MLLT2 (AF4) Transkripte t(4;11)(q21;q23) bei ALL
- MPL Mutationen bei Thrombozythämie oder Myelofibrose
- MPN Diagnostik Stufe 1, NGS-Panel
- MPN Diagnostik Stufe 2, NGS-Panel
- MPN Prognose, NGS-Panel
- Multiplex-Aberrationsscreening, 28 Marker (bei AML, ALL, CML)
- Myelofibrose, Prognose 1 gemäß MIPSS70 Score, NGS-Panel
- Myelofibrose, Prognose 2 erweiterte MIPSS70 Score und andere Loci, NGS-Panel
- Myeloische Erkrankung, Gesamtpanel NGS
- Myeloische Neoplasien (AML, CMML, MDS, MPN) - Mutationsssuche
- PML-RAR Alpha t(15;17)
- PML-RAR Alpha t(15;17) quantitativ, L-Form (BCR1), S-Form (BCR3) und V-Form (BCR2)
- PNH / AA Syndrom - therapeutisch & prognostisch (z.B. MDS), NGS-Panel
- Polycythaemia vera - Prognose, NGS-Panel
- Polycythämia vera (PV)
- RUNX1 Mutationsnachweis, AML oder familiäre Thrombozytenerkrankung mit Disposition für Myeloische Erkrankungen FPDMM (AML/MDS)
- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21) / AML1-ETO t(8;21)
- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22), quantitativ / AML1-ETO
Mikrobiologie
Anforderung Analytik
Alle Informationen zur Anforderung von Analysen unseres Leistungsverzeichnisses und den unterschiedlichen Anforderungsscheinen finden Sie hier.
Online-Anforderung von Untersuchung über Order Entry sind ebenfalls möglich. Bei Interesse an einer Anbindung an das Order-Entry-System wenden Sie sich bitte per Mail an unsere EDV-Abteilung.
Anforderungsscheine in Papierform können Sie anfordern über unseren Laborlogistik GfliD unter:
02306 94096-80
Fax: 02306 94096-83
Mail
Bitte beachten
Einflussgrößen wie Alter, Geschlecht, Schwangerschaft, Raucherstatus, Ernährung, Muskelmasse etc. haben große Auswirkungen auf die erhobenen Laborwerte. Sie sind in der Regel bekannt, entsprechend werden einige dieser Einflussgrößen im Befund berücksichtigt, z.B. in alters- und geschlechtsspezifischen Referenzbereichen. Störfaktoren hingegen beeinflussen die Messwerte, indem sie die Analytik technisch oder chemisch stören. Hierzu zählen beispielsweise Lipämie, Hämolyse oder Ikterus, Gerinnsel, Lichtexposition, Kontaminationen oder Arzneistoffe. Da viele dieser Störfaktoren bereits vor oder während der Probengewinnung entstehen, hat das Labor hierauf kaum Einfluss. Störfaktoren, welche im Labor erkannt bzw. durch den Einsender bekannt gemacht werden, können aber in den Analyseprozess und die Befundung einbezogen werden. Daher ist eine gute Kommunikation zwischen Einsender und Labor für die Zuverlässigkeit der Befunde und Prüfberichte besonders wichtig.
Im Sinne einer optimalen Patientensicherheit werden in unserem MVZ alle Prozesse von der Prä- bis zur Postanalytik kontinuierlich bewertet und Risiken minimiert. Ein geringes Restrisiko, dass die erhobenen Messwerte beeinflusst wurden, können wir leider nicht sicher ausschließen.
Kontakt
Laboratoriumsmedizin Dortmund
44137 Dortmund
| Zugang und Anmeldung Patientinnen / Patienten: | Abgabe Proben Einsender Fahrdienst, Lieferanten: |
|---|---|
| Betenstraße 7 | Balkenstr. 12-14 |
| Sprechzeiten Blutentnahme, Abgabe Proben durch Patienten, private Vorsorgemedizin, MPU, Reisemedizin | Materialannahme von Einsendern |
| Mo-Fr: 8:00-13:00 Uhr und 14:00-16:30 Uhr | Mo-Fr: 7.30 -17.00 Uhr |
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