Untersuchungsprogramm
Auf dieser Seite finden Sie unser Leistungsverzeichnis als täglich aktualisiertes Online-Verzeichnis labormedizinischer Analytik zum Nachschlagen, Downloaden und Ausdrucken.
Darüber hinaus steht Ihnen eine monatlich aktualisierte Fassung unseres Untersuchungsprogramms als Druckdatei im PDF-Format; aktueller Stand 9.12.2024 zur Verfügung.
Allgemeine Hinweise
- Präanalytik: Hinweise zur Pränanalytik entnehmen Sie bitte den Einträgen der jeweiligen Untersuchungsparatmeter. Sofern keine anderen Angaben zur Temperatur gemacht werden, sind bei Lagerung und Transport von Probenmaterial 20-25°C einzuhalten.
- Infos zur Anforderung von Analysen, siehe am Ende dieser Seite oder hier.
- Zur Anforderung von Proben- und Versandmaterial sowie Infos zur Logisitk, siehe GfLiD.
Laboratoriumsmedizin
Humangenetik
- aCML / CNL, NGS-Panel
- Adipositas, NGS-Panel
- Adrenogenitales Syndrom, NGS-Panel
- Albinismus, okulär/okulokutan, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 1: ELN-Prognose & Therapie, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 2: erweiterte Prognose & Therapieoptionen, NGS-Panel
- AML / Akute Myeloische Leukämie - Panel 3 sensitiv für sAML, NGS-Panel
- Amyotrophe Lateralsklerose / ALS , NGS-Panel
- Angelman-Syndrom (AS), NGS-Panel
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie / Kardiomyopathie (ARVD/C), NGS-Panel
- Ataxie mit okulomotorischer Apraxie /AOA, NGS-Panel
- Ataxie, episodische / EA, NGS-Panel
- Ataxien, autosomal rezessiv / SCAR, NGS-Panel
- Autismus-Spektrum-Störungen / ASD, NGS-Panel
- B-CLL Prognose, NGS-Panel
- Bardet-Biedl Syndrom, NGS-Panel
- Bartter-Syndrom / Gitelman Syndrom, NGS-Panel
- Basaliom / weißer Hautkrebs, NGS-Panel
- Beckwith-Wiedemann Syndrom und Differentialdiagnosen / BWS, NGS-Panel
- Benigne familiäre infantile Epilepsie (BFNS), NGS-Panel
- Bethlem Myopathie, NGS-Panel
- Brust- und Eierstockkrebs, erblicher, NGS-Panel
- CADASIL und andere cerebrale Mikroangiopathien, NGS-Panel
- CMML core panel: diagnostisch & prognostisch, NGS-Panel
- Cornelia de Lange-Syndrom / CDLS, NGS-Panel
- Dilatative Kardiomyopathie / DCM, NGS-Panel
- Dravet-Syndrom, schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie, frühe infantile epileptische Enzephalopathie - NGS-Panel
- Dyskinesie, primäre ciliäre / PCD, NGS-Panel
- Dystonie, NGS-Panel
- Fiebersyndrome, hereditäre - NGS-Panel
- Fraser-Syndrom, NGS-Panel
- Frühkindliche epileptische Enzephalopathie / EIEE, NGS-Panel
- Gefleckte Retina Syndrome, NGS-Panel
- Gesamt-Exom Sequenzierung / Whole Exome Sequencing (WES)
- Glaukom, hereditäres / primäres Offenwinkel-Glaukom (POAG), NGS-Panel
- Glaukom, juveniles / primäres Offenwinkel-Glaukom (POAG), NGS-Panel
- Glycin-Enzephalopathie, NGS-Panel
- Glykogen-Speicherkrankheiten / Glykogenose (GSD), NGS-Panel
- Glykosylierungsstörungen, kongenitale / CDG-Syndrom, NGS-Panel
- Großwuchs-Syndrome, NGS-Panel
- Hämochromatose, hereditäre: NGS-Panel
- Hand-Fuß-Genital-Syndrom u.a. Entwicklungsstörungen der Genitalien, NGS-Panel
- Harnstoffzyklusdefekte und Störung der Ammoniak-Entgiftung, NGS-Panel
- Hermansky-Pudlak-Syndrom / HPS, NGS-Panel
- Herzfehler, angeborene - NGS-Panel
- Hypercholesterinämie, familiäre (FH) / Sitosterolämie (Hypercholesterinämie erweitertes NGS-Panel)
- Hypercholesterinämie, familiäre (FH), häufige Formen - NGS-Panel
- Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), NGS-Panel
- Hypogonadismus, hypogonadotroper - NGS-Panel
- Hypophyseninsuffizienz, NGS-Panel
- Kabuki-Syndrom / Kabuki Make-Up Syndrom / KMS, NGS-Panel
- Katarakt, erbliche - NGS-Panel
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie / CPVT, NGS-Panel
- Ketogenesedefekte, NGS-Panel
- Ketolysedefekte, NGS-Panel
- Ketonkörper-Stoffwechselstörungen und erweiterte Stoffwechsel-Diagnostik, NGS-Panel
- Ketonkörper-Stoffwechselstörungen, NGS-Panel
- Ketonkörper-Stoffwechselstörungen/Glykogen-Speicherkrankheiten und erweiterte Stoffwechsel-Diagnostik, NGS-Panel
- Kleinwuchs, hereditär NGS-Panel
- Kolon-Karzinom / HNPCC/ Lynch-Syndrom, NGS-Panel
- Kreatin-Defizienz, NGS-Panel
- Lebersche kongenitale Amaurose (LCA), NGS-Panel
- Leigh-Syndrom / Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie, NGS-Panel
- Leukodystrophie, adult, NGS-Panel
- Leukodystrophie, juvenil, NGS-Panel
- Linksventrikuläre Non-Compaction Kardiomyopathie / LVNC, NGS-Panel
- Lipodystrophien, angeborene - NGS-Panel
- Lissenzephalie, NGS-Panel
- Long-QT-Syndrom, NGS-Panel
- Lymphatische Erkrankung, Gesamtpanel NGS
- Magen-Karzinom, erbliches - NGS-Panel
- Makrozephalie, NGS-Panel
- Maligne Hyperthermie, NGS-Panel
- Mastozytose, systemische - AHN Panel, assoziierte hämatologische Neoplasie, NGS-Panel
- Mastozytose, systemische - Prognose, NGS-Panel
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom (MRKH), NGS-Panel
- MDS / Isoliertes 5q- Syndrom, NGS-Panel
- MDS / MPN overlap, NGS-Panel
- MDS Diagnostik, NGS-Panel
- MDS Prognose, NGS-Panel
- MDS Therapie, NGS-Panel
- Meckel-Syndrom / Meckel-Gruber-Syndrom, NGS-Panel
- Melanom, hereditäres - NGS-Panel
- MELAS (Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und Schlaganfall-ähnlichen Episoden), NGS-Panel
- Mentale Retardierung X-chromosomal, NGS-Panel
- Mentale Retardierung, autosomal dominant, NGS-Panel
- Mentale Retardierung, autosomal rezessiv, NGS-panel
- Metabolische Myopathie, NGS-Panel
- Migräne-Disposition, hereditäre - NGS-Panel
- Migräne, familiäre hemiplegische / FHM, NGS-Panel
- Mikrophthalmie-Anolphthalmie-Kolombom-Komplex / MAC, NGS-Panel
- Mikrozephalie, NGS-Panel
- Mitochondriale Hepato(enzephalomyo)pathie, NGS-Panel
- Mitochondriale Kardiomyopathie, NGS-Panel
- Mitochondriales Genom komplett (mtDNA, NC 012920.1), NGS-Panel
- MODY, NGS-Panel (Maturity Onset Diabetes of the Young Panel)
- Morbus Stargardt, NGS-Panel
- MPN Diagnostik Stufe 1, NGS-Panel
- MPN Diagnostik Stufe 2, NGS-Panel
- MPN Prognose, NGS-Panel
- Mukopolysaccharidosen, Typ I-IV u.a. (M. Hurler, M. Scheie, Hunter-Syndrom, Sanfilippo-Syndrom, M. Morquio), NGS-Panel
- Muskeldystrophien, NGS-Panel
- Myasthenie Syndrom, kongenitales / erblich bedingte Myasthenie, NGS-Panel
- Myelofibrose, Prognose 1 gemäß MIPSS70 Score, NGS-Panel
- Myelofibrose, Prognose 2 erweiterte MIPSS70 Score und andere Loci, NGS-Panel
- Myeloische Erkrankung, Gesamtpanel NGS
- Myotonia congenita, NGS-Panel
- Neonatale Apnoen, NGS-Panel
- Neonataler Diabetes mellitus (NDM), NGS-Panel
- Nephrotisches Syndrom, hereditäres - NGS-Panel
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn (NBIA) NGS-Panel
- Neuropathien, hereditär, motorisch/sensorisch (HMSN/CMT), NGS-Panel
- Niere und ableitenden Harnwege, angeborene Fehlbildungen, NGS-Panel
- Nierenerkrankung, polyzystische autosomal dominante / ADPKD (ADPKD1, ADPKD2)
- Nierenerkrankung, polyzystische autosomal dominante / ADPKD, NGS-Panel
- Nierenerkrankung, polyzystische autosomal rezessive / ARPKD, NGS-Panel
- Nierenerkrankung, tubulointerstitielle autosomal dominante/ADTKD & Differentialdiagnosen, NGS-Panel
- Nukleäre Mitochondropathien, NGS-Panel
- Olaparib-Therapie, NGS-Panel (BRCA1- und BRCA2-Sequenzierung)
- Optikusatrophie, nukleär, NGS-Panel
- Osler, Morbus / NGS-Panel
- Pankreas-Karzinom, erbliches - NGS-Panel
- Pankreatitis, hereditäre / PCTT, NGS-Panel
- Paragangliom / Phäochromozytom, NGS-Panel
- Parkinson-Erkrankung, NGS-Panel
- PNH / AA Syndrom - therapeutisch & prognostisch (z.B. MDS), NGS-Panel
- Polycythaemia vera - Prognose, NGS-Panel
- Polyposis-Syndrome, (attenuierte) familiäre adenomatöse Polyposis (FAP, AFAP) / MUTYH-assoziierte familiäre adenomatöse Polyposis (MAP), NGS-Panel
- Polyzystische Lebererkrankung, NGS-Panel
- Pontozerebelläre Hypoplasie, NGS-Panel
- Porphyrien inkl. Tyrosämie, NGS-Panel
- Prämature Ovarialinsuffizienz (POI), NGS-Panel
- Primäre CoEnzym Q10-Defizienz, NGS-Panel
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase, NGS-Panel
- Pulmonal arterielle Hypertonie mit oder ohne hämorrhagische Teleangiektasien (HHT), NGS-Panel
- RASopathien, NGS-Panel
- Refsum-Syndrom / Morbus Refsum, NGS-Panel
- Retinitis pigmentosa / Retinopathia pigmentosa, NGS-Panel
- Senior-Loken-Syndrom / Juvenile Nephronophthise mit Leber’sche Amaurose, NGS-Panel
- Sensorineurale nicht-syndromale Hörstörung, NGS-Panel
- Short QT-Syndrom, NGS-Panel
- Silver-Russell-Syndrom, NGS-Panel
- Small Fiber Neuropathie / SFN, NGS-Panel
- Sotos-Syndrom, NGS-Panel
- Spastische Paraplegie (SPG) / hereditäre spastische Paraparese (HSP), NGS-Panel
- Speicherkrankheiten, lysosomale, NGS-Panel
- Sphärozytose und Elliptozytose, hereditäre; NGS-Panel
- Spinale Muskelatrophie, spät manifest, adulte Formen / SMA, NGS-Panel
- Spinozerebelläre Ataxien (SCA) / autosomal-dominante Ataxien, NGS-Panel
- Stargardt , Morbus / Juvenile Makuladegeneration / Fundus flavimaculatus, NGS-Panel
- Stickler-Syndrom, hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie, NGS-Panel
- Thorakale Aortenerweiterung/ Aortendissektion/ Aortenaneurysma, NGS-Panel
- Thrombozythämie, essentielle - Prognose, NGS-Panel
- Trio-Exom-Sequenzierung
- Tumore, maligne solide - Therapieentscheidung, NGS-Panel
- Tumorprädispositionen / erbliche Krebserkrankungen, XL-NGS-Panel
- Tumorprädispositionen / erbliche Krebserkrankungen, XXL-NGS-Panel
Mikrobiologie
Anforderung Analytik
Alle Informationen zur Anforderung von Analysen unseres Leistungsverzeichnisses und den unterschiedlichen Anforderungsscheinen finden Sie hier.
Online-Anforderung von Untersuchung über Order Entry sind ebenfalls möglich. Bei Interesse an einer Anbindung an das Order-Entry-System wenden Sie sich bitte per Mail an unsere EDV-Abteilung.
Anforderungsscheine in Papierform können Sie anfordern über unseren Laborlogistik GfliD unter:
02306 94096-80
Fax: 02306 94096-83
Mail
Bitte beachten
Einflussgrößen wie Alter, Geschlecht, Schwangerschaft, Raucherstatus, Ernährung, Muskelmasse etc. haben große Auswirkungen auf die erhobenen Laborwerte. Sie sind in der Regel bekannt, entsprechend werden einige dieser Einflussgrößen im Befund berücksichtigt, z.B. in alters- und geschlechtsspezifischen Referenzbereichen. Störfaktoren hingegen beeinflussen die Messwerte, indem sie die Analytik technisch oder chemisch stören. Hierzu zählen beispielsweise Lipämie, Hämolyse oder Ikterus, Gerinnsel, Lichtexposition, Kontaminationen oder Arzneistoffe. Da viele dieser Störfaktoren bereits vor oder während der Probengewinnung entstehen, hat das Labor hierauf kaum Einfluss. Störfaktoren, welche im Labor erkannt bzw. durch den Einsender bekannt gemacht werden, können aber in den Analyseprozess und die Befundung einbezogen werden. Daher ist eine gute Kommunikation zwischen Einsender und Labor für die Zuverlässigkeit der Befunde und Prüfberichte besonders wichtig.
Im Sinne einer optimalen Patientensicherheit werden in unserem MVZ alle Prozesse von der Prä- bis zur Postanalytik kontinuierlich bewertet und Risiken minimiert. Ein geringes Restrisiko, dass die erhobenen Messwerte beeinflusst wurden, können wir leider nicht sicher ausschließen.
Kontakt
Laboratoriumsmedizin Dortmund
44137 Dortmund
| Zugang und Anmeldung Patientinnen / Patienten: | Abgabe Proben Einsender Fahrdienst, Lieferanten: |
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