Benigne familiäre infantile Epilepsie (BFNS), NGS-Panel
Benign familial neonatal seizures (BFNS), NGS panelGensymbole
CHRNA2, KCNQ2, KCNQ3, PRRT2, SCN2A, SCN8A
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
NGS und ggf. MLPA
Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen.
Kostenhinweis
EBM-Abrechnung möglich
Indikation
Siehe auch NGS-Panel Epilepsie.
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Kontakt Analysebereich
Dr. rer. nat. Alf Beckmann
Diplom-Chemiker Exom-Analyse, DNA-Array, Optical Genome Mapping (OGM), Pharmakogenetik- 0231 9572-6602
- 0231 9572-18733