Tumorgenetik

Für eine Reihe solider Tumore sind mittlerweile standardisierte molekulargenetischen, bzw. molekularzytogenetische Analysen etabliert, die eine genetische Spezifikation der Neoplasie erlauben. Bei verschiedenen Tumorerkrankungen ermöglicht der frühe Nachweis einer genetischen Disposition geeignete Maßnahmen zur Vorsorge und Früherkennung der Erkrankung. Im Extremfall läßt sich sogar die Krankheitsentstehung verhindern. Als Beispiel sei die prophylaktische Entfernung der Schilddrüse bei Mutationsträgern der MEN-2 (Laborinfo Men 1/2) genannt. Darüber hinaus können durch die genetische Diagnostik z.T. auch gezieltere therapeutische Maßnahmen ergriffen werden.

Übersicht hereditärer Tumordispositionen

Die tumorgenetische Leukämiediagnostik bedient sich zytogenetischer, molekularzytogenetischer sowie molekulargenetischer Analysemethoden, um eine genaue Klassifikation von hämato-/onkologischen Systemerkrankungen zu erreichen. Nur durch die präzise Differentialdiagnostik myeloischer und lymphatischer Erkrankungen können zuverlässige Aussagen über den Verlauf der Erkrankung und die geeignete Therapieform getroffen werden.

Klassische Chromosomenanalyse
FISH-Diagnostik
Molekulargenetische Leukämiediagnostik

Bei der Leukämiediagnostik empfiehlt sich grundsätzlich eine auf das Krankheitsbild abgestimmte Stufendiagnostik. Beispielhaft stellen wir Ihnen unter Einbeziehung durchflusszytometrischer Analysen Fließdiagramme für die einzelnen Krankheitsgruppen zur Verfügung.

Diagnostik bei hämato-/onkologischen Systemerkrankungen